2,4-Diethyl-5-{[6-methyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)heptyl]oxy}phenol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,4-Diethyl-5-{[6-methyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)heptyl]oxy}phenol
• 英文别名: 2,4-diethyl-5-((6-methyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)heptyl)oxy)phenol；2,4-diethyl-5-[[6-methyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)heptyl]oxy]phenol；2,4-diethyl-5-[6-methyl-6-(2H-tetrazol-5-yl)heptoxy]phenol
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₂
• 分子量: 346.473
• InChiKey: BACJTRDBLGJKAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Diethyl-5-{[6-methyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)heptyl]oxy}phenol 、 溴甲苯 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到5-(7-(5-(benzyloxy)-2,4-diethylphenoxy)-2-methylheptan-2-yl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Discovery and SAR study of hydroxyacetophenone derivatives as potent, non-steroidal farnesoid X receptor (FXR) antagonists

  摘要：

  Compound 1 (IC50 = 35.2 +/- 7.2 mu M), a moderate FXR antagonist was discovered via high-throughput screening. Structure-activity relationship studies indicated that the shape and the lipophilicity of the substituents of the aromatic ring affect the activity dramatically, increasing the shape and the lipophilicity of the substituents of the aromatic ring enhances the potency of FXR antagonists. Especially, when the OH at C2 position of the aromatic ring was replaced by the OBn substituent (analog 2b), its activity could be improved to IC50 = 1.1 +/- 0.1 mu M. Besides, the length of the linker and the tetrazole structure are essential for retaining the activity. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2014.01.032
• 作为产物：
  描述：

  1-[5-乙基-2-羟基-4-[[6-甲基-6-(1H-四唑-5-基)庚基]氧基]苯基]乙酮 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,4-Diethyl-5-{[6-methyl-6-(1H-tetrazol-5-yl)heptyl]oxy}phenol
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory agents

  摘要：

  该发明提供苯衍生物，这些衍生物的药物配方，以及使用这些衍生物治疗哺乳动物炎症的方法。

  公开号：

  US04945099A1

文献信息

• [EN] USE OF PLA2 INHIBITORS AS TREATMENT FOR ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE PLA2 POUR TRAITER LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1995017183A1

  公开（公告）日：1995-06-29

  (EN) This invention provides methods for the treatment or prevention of Alzheimer's disease in a mammal which comprises administering to a mammal in need thereof an effective amount of an inhibitor of phospholipase A2. This invention also provides a series of compounds which are useful as inhibitors of phospholipases A2, especially cytosolic phospholipase A2.(FR) L'invention se rapporte à des procédés de traitement ou de prévention de la maladie d'Alzheimer chez un mammifère, ce procédé consistant à administrer à un mammifère nécessitant un tel traitement une dose efficace d'un inhibiteur de phospholipase A2 (PLA2). L'invention se rapporte également à une série de composés aptes à être utilisés comme inhibiteurs de phospholipases A2, en particulier de la phospholipase A2 cytosolique.

  该发明提供了一种治疗或预防哺乳动物阿尔茨海默病的方法，该方法包括向需要治疗的哺乳动物施用有效量的磷脂酶A2抑制剂。该发明还提供了一系列化合物，这些化合物可用作磷脂酶A2的抑制剂，特别是细胞质磷脂酶A2。
• USE OF PLA 2? INHIBITORS AS TREATMENT FOR ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0735870A1

  公开（公告）日：1996-10-09
• EP0735870A4
  申请人：——

  公开号：EP0735870A4

  公开（公告）日：1998-08-19
• US4945099A
  申请人：——

  公开号：US4945099A

  公开（公告）日：1990-07-31
• US5098613A
  申请人：——

  公开号：US5098613A

  公开（公告）日：1992-03-24