(R)-octyl 2-hydroxy-2-phenylacetate | 1380313-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-octyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
• 英文别名: octyl (2R)-2-hydroxy-2-phenylacetate
• CAS: 1380313-73-4
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: PKGWAKBVSCEUMO-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  (R)-(-)-扁桃酸甲酯	(R)-methyl mandelate	20698-91-3	C9H10O3	166.177

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  辛醇 、 (R)-(-)-扁桃酸甲酯 在 lanthanum(III) nitrate hexahydrate 、 methyltrioctylphosphonium methyl carbonate 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以88%的产率得到(R)-octyl 2-hydroxy-2-phenylacetate
  参考文献：
  名称：

  In situ generated “lanthanum(iii) nitrate alkoxide” as a highly active and nearly neutral transesterification catalyst

  摘要：

  原位生成的氮酸铈(III)醇酸盐是一种活性高且几乎中性的转酯化催化剂，能够在回流条件下促进α-取代手性羧酸酯的非表异构转酯化反应。

  DOI：

  10.1039/c2cc34987f

文献信息

• JP5804472
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• In situ generated “lanthanum(iii) nitrate alkoxide” as a highly active and nearly neutral transesterification catalyst
  作者：Manabu Hatano、Sho Kamiya、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1039/c2cc34987f

  日期：——

  In situ generated lanthanum(III) nitrate alkoxide is a highly active and nearly neutral transesterification catalyst, which can promote non-epimerized transesterification of α-substituted chiral carboxylic esters under reflux conditions.

  原位生成的氮酸铈(III)醇酸盐是一种活性高且几乎中性的转酯化催化剂，能够在回流条件下促进α-取代手性羧酸酯的非表异构转酯化反应。