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1-octyl pivalate | 27751-88-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-octyl pivalate
英文别名
octyl pivalate;2,2-Dimethylpropionic acid, octyl ester;octyl 2,2-dimethylpropanoate
1-octyl pivalate化学式
CAS
27751-88-8
化学式
C13H26O2
mdl
——
分子量
214.348
InChiKey
CHJKOAVUGHSNBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    238.8±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.868±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    辛醇三甲基乙酸乙酯三甲基氯硅烷diphenylammonium triflate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以33%的产率得到1-octyl pivalate
    参考文献:
    名称:
    三氟甲磺酸二苯铵(DPAT):用于羧酸酯化和羧酸酯与几乎等摩尔量的醇进行酯交换的有效催化剂
    摘要:
    在温和的反应条件下,三氟甲磺酸二苯铵(DPAT)有效地催化了等摩尔量的羧酸和醇之间的酯化反应,收率良好。使用DPAT作为催化剂,以TMSCI作为助催化剂,羧酸酯与略微过量的醇的酯交换反应也进行了。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)00821-2
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文献信息

  • Erbium(III) Triflate as an Extremely Active Acylation Catalyst
    作者:Antonio Procopio、Renato Dalpozzo、Antonio De?Nino、Loredana Maiuolo、Beatrice Russo、Giovanni Sindona
    DOI:10.1002/adsc.200404132
    日期:2004.10
    Erbium(III) triflate is a powerful catalyst for the acylation of alcohols and phenols. The reaction works well for a large variety of simple and functionalized substrates by using different kinds of acidic anhydrides Ac2O, (EtCO)2O, [(CH3)3CO]2O, Bz2O, and (CF3CO)2O} without isomerisation of chiral centres. Moreover, the catalyst can be easily recycled and reused without significant loss of activity
    三氟甲磺酸((III)是醇和苯酚酰化的有力催化剂。通过使用不同种类的酸酐Ac 2 O,(EtCO)2 O,[(CH 3)3 CO] 2 O,Bz 2 O,和(CF 3 CO)2 O},而没有手性中心的异构化。而且,该催化剂可以容易地再循环和再利用而没有明显的活性损失。
  • SULFONIUM COMPOUND, PHOTO-ACID GENERATOR, AND METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME
    申请人:JOO Hyun Sang
    公开号:US20120172606A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    A sulfonium compound represented by formula (1), a photo-acid generator, and a method for producing a sulfonium compound are provided: wherein X represents an electron-donating group; R 1 and R 2 each represent an alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; R 3 and R 4 each represent an arylene group or a heteroarylene group; R 5 and R 6 each represent an alkyl group, a cycloalkyl group, or the like; and A − and B − are anions that are different from each other. The sulfonium compound, when used as a photo-acid generator, can produce a uniform and excellent resist pattern.
    提供一个由公式(1)表示的磺onium化合物,一种光酸发生器,以及一种生产磺onium化合物的方法:其中X代表一个给电子基团;R1和R2各自代表一个烷基、环烷基或类似基团;R3和R4各自代表一个芳香族基或杂芳香族基团;R5和R6各自代表一个烷基、环烷基或类似基团;A−和B−是彼此不同的阴离子。当磺onium化合物用作光酸发生器时,能够产生均匀且优良的抗蚀剂图案。
  • Highly Powerful and Practical Acylation of Alcohols with Acid Anhydride Catalyzed by Bi(OTf)<sub>3</sub>
    作者:Akihiro Orita、Chiaki Tanahashi、Atsushi Kakuda、Junzo Otera
    DOI:10.1021/jo0107453
    日期:2001.12.1
    Bi(OTf)(3)-catalyzed acylation of alcohols with acid anhydride was evaluated in comparison with other acylation methods. The Bi(OTf)(3)/acid anhydride protocol was so powerful that sterically demanding or tertiary alcohols could be acylated smoothly. Less reactive acylation reagents such as benzoic and pivalic anhydride are also activated by this catalysis. In these cases, a new technology was developed
    与其他酰化方法相比,评估了Bi(OTf)(3)催化的酸酐与酸酐的酰化反应。Bi(OTf)(3)/酸酐操作规程如此强大,以至于空间需求量高的或叔醇都可以被平滑地酰化。反应性较低的酰化试剂,例如苯甲酸酯和新戊酸酐,也可以通过这种催化活化。在这些情况下,为了克服将酰化产物与剩余的酰化试剂分离的困难,开发了一种新技术:未反应的酸酐的甲醇化成易于分离的甲酯实现了所需酰化产物的非常容易的分离。Bi(OTf)(3)/酸酐方案适用于具有各种功能的多种醇。酸不稳定的THP或TBS保护的醇,糠醇香叶醇和碱不稳定的醇也可以被酰化。在室温下甚至进行官能化叔醇的酰化。
  • Erbium(III) Chloride: a Very Active Acylation Catalyst
    作者:Renato Dalpozzo、Antonio De Nino、Loredana Maiuolo、Manuela Oliverio、Antonio Procopio、Beatrice Russo、Amedeo Tocci
    DOI:10.1071/ch06346
    日期:——
    Erbium(iii) chloride is a powerful catalyst for the acylation of alcohols and phenols. The reaction works well for a large variety of simple and functionalized substrates by using different kinds of acidic anhydrides (Ac2O, (EtCO)2O, (PriCO)2O, (ButCO)2O, and (CF3CO)2), without isomerization of chiral centres. Moreover, the catalyst can be easily recycled and reused without significant loss of activity
    (iii)是醇和酰化的强效催化剂。通过使用不同种类的酸酐(Ac2O、(EtCO)2O、(PriCO)2O、(ButCO)2O 和 (CF3CO)2),该反应适用于多种简单和功能化的底物,且没有手性中心的异构化. 此外,催化剂可以很容易地回收和再利用,而不会显着降低活性。
  • Mild and practical acylation of alcohols with esters or acetic anhydride under distannoxane catalysis
    作者:Akihiro Orita、Katsumasa Sakamoto、Yuji Hamada、Akihiro Mitsutome、Junzo Otera
    DOI:10.1016/s0040-4020(99)00072-1
    日期:1999.3
    Distannoxane catalysts effect acylation of alcohols by action of esters and acetic anhydride. In particular, use of enol esters provides an extremely useful method. Primary alcohols are acylated in preference to secondary ones as well as phenol. Both acid- and base-sensitive functional groups remain intact. Especially unique is the discrimination of thio function which is completely tolerant under
    氧烷催化剂通过酯和乙酸酐的作用实现醇的酰化。特别地,使用烯醇酯提供了非常有用的方法。伯醇优先于仲醇和苯酚被酰化。对酸和碱敏感的官能团均保持完整。尤其独特的是在当前反应条件下完全耐受的官能团的鉴别。由于操作非常简单,因此该方法非常实用。无需纯化即可使用酯类和溶剂,并且不需要惰性气氛。可以简单地通过柱色谱法或蒸馏来分离产物,而无需进行后处理。
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