3-溴甲基-2-氰基吡啶 | 116986-13-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-溴甲基-2-氰基吡啶
• 中文别名: 3-(溴甲基)吡啶-2-甲腈
• 英文名称: 3-(bromomethyl)picolinonitrile
• 英文别名: 3-(bromomethyl)-2-cyanopyridine；3-(bromomethyl)pyridine-2-carbonitrile；2-cyano-3-(bromomethyl)pyridine
• CAS: 116986-13-1
• 化学式: C₇H₅BrN₂
• 分子量: 197.034
• InChiKey: BSSLVCQAYWTRRC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H319,H331,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴甲基-2-氰基吡啶 在 sodium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 CF3 SO3 H 为溶剂， 生成 8-Chloro-5,11-dihydro[1]benzothiepino[4,3-b]pyridin-11-one
  参考文献：
  名称：

  Benzopyrido piperidine, piperidylidene and piperazine compounds,

  摘要：

  揭示了一种新型苯并吡啶二烯、吡啶基亚烯和哌嗪化合物，其广义化学式为##STR1##，用于治疗哮喘、过敏和炎症。还公开了含有这些化合物的新型药物组合物以及生产这些化合物的方法。

  公开号：

  US05104876A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氰基-3-甲基吡啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化苯甲酰 作用下， 反应 6.0h， 以28%的产率得到3-溴甲基-2-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  通往印za烷的模块化路线

  摘要：

  描述了基于收敛性自由基的氮杂茚满路线，其依赖于各种取代的S-（吡啶甲基）-O-乙基二硫代碳酸酯（黄原酸酯）的退化加成转移至功能性烯烃，然后自由基环化至吡啶环上，所述吡啶环通过用三氟乙酸质子化而活化。在一种情况下，一个富于装饰环庚并[ b ]吡啶，可以迅速地通过允许第一加合物组装Ñ苯基马来经历除了Ñ之前环化-allylphthalimide。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b01772

文献信息

• Benzopyrido piperidylidene compounds, compositions, methods of
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05430032A1

  公开（公告）日：1995-07-04

  Disclosed is a compound of Formula I: ##STR1## or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R is selected from the group consisting of: H, Cl, Br, F, and I; T represents C or N with the dotted line attached to T representing a double bond when T is C and being absent when T is N; and X represents O or S with the proviso that T is N when X is O. Also disclosed is a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula I and a pharmaceutically acceptable carrier. Further disclosed is a method of treating asthma, allergy and/or inflammation comprising administering to a mammal in need of such treatment an anti-asthmatic, anti-allergic and/or an anti-inflammatory, respectively, effective amount of a compound of Formula I.

  揭示的是Formula I的化合物：##STR1##或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R选自以下组：H、Cl、Br、F和I；T代表C或N，当T为C时，与T连接的虚线表示双键，当T为N时则不存在；X代表O或S，但T为N时X为O。还揭示了一种包括Formula I的化合物和药学上可接受的载体的药物组合物。进一步揭示了一种治疗哮喘、过敏和/或炎症的方法，包括向需要此类治疗的哺乳动物分别给予Formula I的化合物的抗哮喘、抗过敏和/或抗炎症有效量。
• Optimization of the First Selective Steroid-11β-hydroxylase (CYP11B1) Inhibitors for the Treatment of Cortisol Dependent Diseases
  作者：Ulrike E. Hille、Christina Zimmer、Jörg Haupenthal、Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/ml100283h

  日期：2011.8.11

  CYP11B1 is the key enzyme in cortisol biosynthesis, and its inhibition with selective compounds is a promising strategy for the treatment of diseases associated with elevated cortisol levels, such as Cushing’s syndrome or metabolic disease. Expanding on a previous study from our group resulting in the first potent and rather selective inhibitor described so far (1, IC50 = 152 nM), we herein describe

  CYP11B1 是皮质醇生物合成的关键酶，它用选择性化合物抑制是治疗与皮质醇水平升高相关的疾病（如库欣综合征或代谢疾病）的有前景的策略。Expanding on a previous study from our group resulting in the first potent and rather selective inhibitor described so far ( 1 , IC 50 = 152 nM), we herein describe further optimizations of the imidazolylmethyl pyridine core. 合成的 42 种物质中有五种化合物的 IC 50值低于 50 nM。最有趣的是naphth-1-yl 化合物23 (IC 50 = 42 nM)，对高度同源的CYP11B2 ( 1：18 倍）以及分别对雄激素和雌激素形成酶
• COMPOSITIONS AND METHODS OF TARGETING MUTANT K-RAS
  申请人：Nantbio, Inc.

  公开号：US20180201610A1

  公开（公告）日：2018-07-19

  Compounds and compositions are presented that inhibit K-Ras, and especially mutant K-Ras. Certain compounds preferentially or even selectively inhibit specific forms of mutant K-Ras, and particularly the G12D mutant form.

  提供了抑制K-Ras的化合物和组合物，特别是突变型K-Ras。某些化合物优先甚至选择性地抑制特定形式的突变型K-Ras，特别是G12D突变形式。
• [EN] ETHER LINKED TRIAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] TRIAZOLES À LIAISON ÉTHER UTILISÉS EN TANT QUE RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2018109649A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention relates to ether-linked triazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 activators. In particular, the invention relates to compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof:

  本发明涉及醚键三唑化合物，制备方法，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2激活剂的用途。具体而言，本发明涉及具有以下结构的化合物及其药用可接受的盐：Formula (I)。
• [EN] THERAPEUTIC INHIBITORY COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：LIFESCI PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015103317A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The invention provides compounds of Formula I and Formula II: A-B-C-D-E-F-G-J (I) C-D-E-F-G-J (II) wherein A, B, C, D, E, F, G, and J have any of the values defined in the specification, and salts thereof. The compounds are useful for inhibiting plasma kallikrein, and for treating a disease or condition in an animal where inhibition of plasma kallikrein is indicated.

  该发明提供了Formula I和Formula II的化合物：A-B-C-D-E-F-G-J (I)和C-D-E-F-G-J (II)，其中A、B、C、D、E、F、G和J具有规范中定义的任何值，以及它们的盐。这些化合物对抑制血浆激肽酶和治疗动物中需要抑制血浆激肽酶的疾病或症状是有用的。