5-(甲氧基甲基)-4-苯基-1H-吡唑-3-胺 | 895042-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(甲氧基甲基)-4-苯基-1H-吡唑-3-胺
• 英文名称: 5-(methoxymethyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 895042-86-1
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O
• mdl: MFCD06135852
• 分子量: 203.244
• InChiKey: REIKKMUTPQYVNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.181
• 拓扑面积：
  63.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(甲氧基甲基)-4-苯基-1H-吡唑-3-胺 、 高邻苯二甲酸酐 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium acetate 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡唑-3（5）-重氮盐与4-羟基-2Н-铬-2--2-酮和异色满-1,3-二酮的反应

  摘要：

  通过吡唑-3（5）-的反应获得 了先前未知的杂环系统6Н- chromeno [4,3- e ] pyrazolo [5,1- c ] [1,2,4] triazin-6-one的衍生物。重氮盐与4-羟基-2Н-铬-2--2-酮。与异色满-1,3-二酮的类似反应接着进行环化，导致形成2-（4-羟基吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-基）苯甲酸。

  DOI：

  10.1007/s10593-015-1766-6

文献信息

• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• Three-component condensations with 5-amino-4-phenylpyrazole
  作者：D. V. Kryl’skii、Kh. S. Shikhaliev、A. S. Chuvashlev

  DOI：10.1134/s107042801003019x

  日期：2010.3

  3-methyl(or methoxymethyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine with triethyl orthoformate and carbonyl compounds or nitriles containing an activated methylene group (cyclohexane-1,3-diones, acetoacetanilides, benzoylacetone, ethyl cyanoacetate, malononitrile, 1H-benzimidazol-2-ylacetonitrile) gave substituted pyrazolopyrimidines and pyrazoloquinazolines.

  3-甲基（或甲氧基甲基）-4-苯基-1 H-吡唑-5-胺与原甲酸三乙酯和含有活化亚甲基的羰基化合物或腈的三组分缩合反应（环己烷-1,3-二酮，乙酰乙酰苯胺，苯甲酰丙酮氰基乙酸乙酯，丙二腈，1 H-苯并咪唑-2-基乙腈）得到取代的吡唑并嘧啶和吡唑并喹唑啉。
• Unexpected Reaction of Ethyl 4-(Chloromethyl)pyrazolo- [5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylates with Thiourea and Its Mechanism
  作者：I. V. Ledenyova、A. V. Falaleev、Kh. S. Shikhaliev、E. A. Ryzhkova、F. I. Zubkov

  DOI：10.1134/s1070363218010115

  日期：2018.1

  The reaction of ethyl 4-(chloromethyl)pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazine-3-carboxylates with thiourea in dimethylformamide involves ANRORC rearrangement (Addition of the Nucleophile, Ring Opening, and Ring Closure) followed by N-formylation to give N-5-(4-oxo-8-phenyl-1,4-dihydropyrazolo[5,1-c][1,2,4]-triazin-3-yl)-1,3-triazol-2-yl}formamides whose structure was confirmed by X-ray analysis. The reaction

  4-（氯甲基）吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]三嗪-3-羧酸乙酯与硫脲在二甲基甲酰胺中的反应包括ANRORC重排（亲核试剂的添加，开环和闭环）通过N-甲酰基化得到N- 5-（4-氧代-8-苯基-1,4-二氢吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]-三嗪-3-基）-1,3 -三唑-2-基}甲酰胺，其结构通过X射线分析证实。通过HPLC / MS研究了反应机理。
• Pyrazole-3(5)-diazonium salts in the synthesis of novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines
  作者：Kh. S. Shikhaliev、V. V. Didenko、V. A. Voronkova、D. V. Kryl’skii

  DOI：10.1007/s11172-009-0132-1

  日期：2009.5

  Coupling of pyrazole-3(5)-diazonium salts with cyclic 1,3-dicarbonyl (active methylene) compounds followed by cyclocondensation of the resulting hetarylhydrazones gave novel pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazines.

  将吡唑-3(5)-重氮盐与环状1,3-二羰基（活性亚甲基）化合物偶联，然后将所得杂芳基腙环缩合，得到新型吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪。
• Piperidinylpyrazolopyrimidinones and their use
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10118930B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代的哌啶基吡唑嘧啶酮、其制备工艺、化合物在治疗和/或预防疾病的方法中的单独使用或组合使用，特别是用于治疗和/或预防有或没有潜在遗传性或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血、其中，出血与疾病或医疗干预有关，这些疾病或医疗干预选自月经大量出血、产后出血、失血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻出血以及血汗管病后的滑膜炎和软骨损伤组成的组。