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4-Decanoyl-1,2-benzenediol | 2754-54-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Decanoyl-1,2-benzenediol
英文别名
1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-1-decanone;1-(3,4-dihydroxyphenyl)decan-1-one
4-Decanoyl-1,2-benzenediol化学式
CAS
2754-54-3
化学式
C16H24O3
mdl
——
分子量
264.365
InChiKey
MAAOXUGFTUYHFV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Decanoyl-1,2-benzenediol乙醇 为溶剂, 生成 4'-Decylbenzo-27-crown-9
    参考文献:
    名称:
    冠醚亲脂性对硫氰酸胍通过固定液膜的促进转运的影响
    摘要:
    已对取代的苯并冠醚和二苯并冠醚测量了硫氰酸胍通过负载液膜的通量。该通量取决于载体的水溶性。越亲脂的冠醚显示出更高的通量并形成更稳定的支持液膜。亲脂性取代基对苯并冠醚分配系数的影响已通过分配实验进行计算和验证。观察到的通量已被开发的一般模型解释,用于盐通过含有冠醚的支持液膜的传输。该热力学模型考虑了界面平衡,即。冠醚和盐的分配,以及膜和水相中的络合平衡
    DOI:
    10.1021/ja00198a050
  • 作为产物:
    描述:
    癸酰氯三氯化铝 作用下, 反应 7.0h, 生成 4-Decanoyl-1,2-benzenediol
    参考文献:
    名称:
    Beger, J.; Meerbote, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 923 - 926
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Selective Acylation of Phenols in Boron Trifluoride Diethyl Etherate Solution and the Mechanistic Implication
    作者:Zhu-Ping Xiao、Wei Wei、Shen Huang、Xiao-Yi Lin、Bin Peng、Xu-Dong Wang、Lei Zhang
    DOI:10.14233/ajchem.2014.17019
    日期:——
    In the presence of boron trifluoride diethyl etherate (BF3·OEt2), direct acylation of phenols with free carboxylic acid is chemoselective and regioselective and no demethylation, if any, was observed. The para-directing effect of BF3·OEt2 is attributed to the large steric hindrance of the boron trifluoride-phenolic hydroxyl group complex, which blocks the ortho-acylation from occurrence. Microwave irradiation could not change the regioselectivity of BF3·OEt2 except the reaction time being greatly shortened.
    在三氟化硼二乙醚合物(BF3·OEt2)的存在下,酚类化合物直接与游离羧酸酰化反应具有化学选择性和区域选择性,并且没有观察到脱甲基化现象。BF3·OEt2的导向效应归因于硼三氟化物-酚羟基络合物的大位阻,这阻碍了邻位酰化的发生。微波照射不能改变BF3·OEt2的区域选择性,除了反应时间大大缩短。
  • BEGER, J.;MEERBOTE, M., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 5, 923-926
    作者:BEGER, J.、MEERBOTE, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Beger, J.; Meerbote, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 5, p. 923 - 926
    作者:Beger, J.、Meerbote, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Effect of crown ether lipophilicity on the facilitated transport of guanidinium thiocyanate through an immobilized liquid membrane
    作者:Theodorus B. Stolwijk、Ernst J. R. Sudholter、David N. Reinhoudt
    DOI:10.1021/ja00198a050
    日期:1989.8
    guanidinium thiocyanate through a supported liquid membrane has been measured for substituted benzo crown ethers and dibenzo crown ethers. This flux depends on the water solubility of the carrier. The more lipophilic crown ethers show a higher flux and form more stable supported liquid membranes. The effect of the lipophilic substituents on the partition coefficient of the benzo crown ethers has been calculated
    已对取代的苯并冠醚和二苯并冠醚测量了硫氰酸胍通过负载液膜的通量。该通量取决于载体的水溶性。越亲脂的冠醚显示出更高的通量并形成更稳定的支持液膜。亲脂性取代基对苯并冠醚分配系数的影响已通过分配实验进行计算和验证。观察到的通量已被开发的一般模型解释,用于盐通过含有冠醚的支持液膜的传输。该热力学模型考虑了界面平衡,即。冠醚和盐的分配,以及膜和水相中的络合平衡
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