1-(2-tert.-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-3-methyl-1(Z)-butenecarboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2-tert.-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-3-methyl-1(Z)-butenecarboxylic acid
• 英文别名: 2-(2-tert-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-4-methyl-2-pentenoic acid；(E)-4-methyl-2-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-1,3-thiazol-4-yl]pent-2-enoic acid
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₄S
• 分子量: 312.39
• InChiKey: FDUXUVCQUQQTHL-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tert.-butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-3-methyl-1(Z)-butenecarboxylic acid 、 3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 以93%的产率得到7-[1-(2-tert.-Butoxycarbonylaminothiazol-4-yl)-3-methyl-1(Z)-butenecarboxamido]-3-acetoxymethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Intermediate products for the preparation of Z-cephalosporins

  摘要：

  头孢菌素的高活性基本纯Z异构体通过以下合成产生：其中R.sup.1、R.sup.4和R.sup.5是各种有机基团，R.sup.2是烷氧羰基，Y是Cl、Br或--O--SO.sub.2 --R.sup.5，X是传统的头孢菌素取代基。许多中间体是新的，特别是纯Z形式。

  公开号：

  US04500716A1

文献信息

• Alkylcarbamoyloxymethylcephem compounds
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US04731362A1

  公开（公告）日：1988-03-15

  An antibacterial 3-(alkylcarbamoyloxymethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid or its derivatives represented by the following formula ##STR1## (wherein R is hydrogen or an amino-protecting group, R.sup.1 and R.sup.2 each is the same or different 1C to 8C alkyl, R.sup.3 is hydrogen, a salt or ester forming atom or group, and X is sulfur or sulfinyl), a pharmaceutical composition containing the same, a method for treating a bacterial infection with the same, and a method for preparing the same are disclosed.

  本发明公开了一种抗菌性3-(烷基氨甲酰氧甲基)-3-头孢烯-4-羧酸或其衍生物，其化学式如下：##STR1##（其中R为氢或氨基保护基，R.sup.1和R.sup.2各自为相同或不同的1C至8C烷基，R.sup.3为氢、盐或酯形成原子或基团，X为硫或亚砜），以及含有该化合物的制药组合物、使用该化合物治疗细菌感染的方法和制备该化合物的方法。
• US4731362A
  申请人：——

  公开号：US4731362A

  公开（公告）日：1988-03-15
• Intermediate products for the preparation of Z-cephalosporins
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04500716A1

  公开（公告）日：1985-02-19

  Highly active substantially pure Z-isomers of cephalosporins are produced by the following synthesis: ##STR1## in which R.sup.1, R.sup.4 and R.sup.5 ae various organic radicals, R.sup.2 is alkoxycarbonyl, Y is Cl, Br or --O--SO.sub.2 --R.sup.5, and X is a conventional cephalosporin substituent. Many of the intermediates are new, especially in pure Z-form.

  头孢菌素的高活性基本纯Z异构体通过以下合成产生：其中R.sup.1、R.sup.4和R.sup.5是各种有机基团，R.sup.2是烷氧羰基，Y是Cl、Br或--O--SO.sub.2 --R.sup.5，X是传统的头孢菌素取代基。许多中间体是新的，特别是纯Z形式。