methyl 2-methyl-2-(4-(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)phenyl)propanoate | 1181267-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-methyl-2-(4-(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)phenyl)propanoate
• 英文别名: 2-[4-(2-methanesulfonyloxy-ethyl)-phenyl]-2-methyl-propionic acid methyl ester；2-[4-(2-Methanesulfonyloxy-ethyl)-phenyl]-2-methyl-propionic acid methylester；methyl 2-methyl-2-[4-(2-methylsulfonyloxyethyl)phenyl]propanoate
• CAS: 1181267-32-2
• 化学式: C₁₄H₂₀O₅S
• 分子量: 300.376
• InChiKey: GODUJKMCYWIPOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.0±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-methyl-2-(4-(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)phenyl)propanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 比拉斯汀
  参考文献：
  名称：

  抗组胺药Bilastine的新型竞争合成方法

  摘要：

  该手稿描述了新型合成第二代非镇静抗组胺药Bilastine的努力。这种竞争性的合成方法涉及通过简单的Friedel-Crafts酰化反应进行Bilastine的聚合合成，作为早期报道的Stille和Suzuki偶联的替代方法。研究了氯代乙酰氯在不同取代的芳烃上与Friedel-Crafts进行酰化反应的选择性，并为合成Bilastine提供了最佳条件。进一步的合成方法包括一步将芳基酮脱氧成相应的烷烃，最后利用适合公斤级合成的简单且经济高效的试剂为Bilastine提供了39％的提高的总收率。

  DOI：

  10.2174/1570178615666180402123643
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-2,2-二甲基乙酸甲酯 在 四(三苯基膦)钯 、 dimethyl sulfide borane 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 2-methyl-2-(4-(2-(methylsulfonyloxy)ethyl)phenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Alternative Synthesis of Bilastine

  摘要：

  [image omitted] A new and efficient synthesis of the non-sedating histamine H1 receptor antagonist Bilastine is reported. The new route employs a convergent strategy, with a longest linear sequence of five steps, giving slightly improved yields over the previous routes. The use of anhydrous metal-halogen exchange, hazardous ethylene oxide, and a tedious protection of the carboxylic acid function are all avoided.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.486506

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US20110009636A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备具有抗组胺活性的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的工艺，中间体化合物及其用途的制备工艺。根据本发明，在工业规模上可以高产高纯度地制备具有药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
• PROCESS FOR PREPARATION OF 2-METHYL-2'-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS
  申请人：YUHAN CORPORATION

  公开号：US20130116439A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefore. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物的过程，该衍生物表现出更简化的抗组胺活性，以及用于制备中间体化合物和它们的制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备药用价值的2-甲基-2′-苯基丙酸衍生物。
• Process for preparation of 2-methyl-2′ phenylpropionic acid derivatives and novel intermediate compounds
  申请人：Lee Chun-Ho

  公开号：US08367704B2

  公开（公告）日：2013-02-05

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefor. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法，该方法以更简化的方式显示抗组胺活性，以及用于制备中间化合物和它们的制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。
• Process for preparation of 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives and novel intermediate compounds
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US08487106B2

  公开（公告）日：2013-07-16

  The present invention relates to a process for preparing 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives showing antihistamine activity in more simplified way, intermediate compounds and their preparation processes used therefore. According to the present invention, pharmaceutically useful 2-methyl-2′-phenylpropionic acid derivatives can be prepared with high yield and purity on industrial scale.

  本发明涉及一种制备2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物的方法，该衍生物显示出抗组胺活性，中间体化合物及其制备过程。根据本发明，可以在工业规模上高产高纯地制备具有药用价值的2-甲基-2'-苯基丙酸衍生物。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF 2-METHYL-2´-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES AND NOVEL INTERMEDIATE COMPOUNDS<br/>[FR] PROCESSUS DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE 2-MÉTHYL-2´-PHÉNYLPROPIONIQUE ET NOUVEAUX COMPOSÉS INTERMÉDIAIRES
  申请人：YUHAN CORP

  公开号：WO2009102155A3

  公开（公告）日：2009-11-12