2-(2-二甲基氨基乙基)吡啶 | 6304-27-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-(2-二甲基氨基乙基)吡啶
• 中文别名: 2-(2-二甲基氨乙基)吡啶
• 英文名称: 2-<-(dimethylamino)ethyl>pyridine
• 英文别名: 2-(2-dimethylaminoethyl)pyridine；N,N-dimethyl-2-pyridin-2-ylethanamine
• CAS: 6304-27-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD00023546
• 分子量: 150.224
• InChiKey: FXHJGPDCPMCUKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  16.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-二甲基氨基乙基)吡啶 在 palladium on activated charcoal 氧气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-甲基氨基乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Chaudhuri, Naba K.; Servando, Ofelia; Markus, Bohdan, Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 11, p. 899 - 903

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基吡啶 在 cesium fluoride 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 2-(2-二甲基氨基乙基)吡啶
  参考文献：
  名称：

  Maeda, Yasuhiro; Shirai, Naohiro; Sato, Yoshiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 4, p. 393 - 398

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel Anthra [1, 2-d]imidazole-6,11-dione Derivatives, Preparation Method and application thereof
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20110207719A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A series of novel anthra[1,2-d]imidazole-6,11-dione derivatives, and the preparation method and application of said derivatives, wherein said application includes a pharmaceutical composition containing said derivatives for treating cancer, and said application involves effects of said derivatives for inhibiting telomerase activity, inhibiting the growth of cancer cell, treating cancer and the like.

  一系列新型蒽[1,2-d]咪唑-6,11-二酮衍生物，以及所述衍生物的制备方法和应用，其中所述应用包括含有所述衍生物的用于治疗癌症的药物组合物，所述应用涉及所述衍生物抑制端粒酶活性、抑制癌细胞生长、治疗癌症等效果。
• Novel 1, 2-Disubstituted Amido-anthraquinone Derivatives, Preparation Method and application thereof
  申请人：HUANG Hsu-Shan

  公开号：US20110207739A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  A series of novel 1,2-disubstituted amido-anthraquinone derivatives, and the preparation method and application of said derivatives. Said application includes said derivatives with therapeutically effective amount being prepared into pharmaceutical compositions for inhibition of cancer cell growth, further treating cancer.

  一系列新颖的1,2-二取代氨基蒽醌衍生物，以及所述衍生物的制备方法和应用。所述应用包括将所述衍生物与治疗有效量配制成药物组合物，用于抑制癌细胞生长，进一步治疗癌症。
• BENZODIOXANE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130236468A1

  公开（公告）日：2013-09-12

  The present invention relates to a combination comprising compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, X and n are as defined herein, and an additional active agent. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations to treat various diseases and disorders.

  本发明涉及一种组合物，包括式（I）的化合物： 其中R1至R3，A，X和n如本文所定义，并且另外包括一种活性剂。本发明还涉及包括这些组合物的药物组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病和疾病的方法。
• MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-kB ACTIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Weinstein David S.

  公开号：US20090075995A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-κB activity, including inflammatory and immune diseases, having the structure of formula (I): an enantiomer, diastereomer, or tautomer thereof, or a prodrug ester thereof, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, in which: Z is heterocyclo or heteroaryl; A is a 5- to 8-membered carbocyclic ring or a 5- to 8-membered heterocyclic ring; B is a cycloalkyl, cycloalkenyl, aryl, heterocyclo, or heteroaryl ring, wherein each ring is fused to the A ring on adjacent atoms and optionally substituted by one to four groups which are the same or different and are independently selected from R 5 , R 6 , R 7 , and R 8 ; J 1 , J 2 , and J 3 are at each occurrence the same or different and are independently -A 1 QA 2 -; Q is a bond, O, S, S(O), or S(O) 2 ; A 1 and A 2 are the same or different and are at each occurrence independently selected from a bond, C 1-3 alkylene, substituted C 1-3 alkylene, C 2-4 alkenylene, and substituted C 2-4 alkenylene, provided that A 1 and A 2 are chosen so that ring A is a 5- to 8-membered carbocyclic or heterocyclic ring; R 1 to R 11 are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating inflammatory- or immune-associated diseases and obesity and diabetes employing said compounds.

  提供了一系列新颖的非甾体化合物，这些化合物在治疗与糖皮质激素受体、AP-1和/或NF-κB活性调节相关的疾病中很有用，包括炎性和免疫疾病，具有以下结构式（I）： 其对应的光学异构体、对映异构体或互变异构体，或其前药酯，或其药用可接受盐，其中： Z是杂环或杂芳基； A是一个5至8成员的碳环或一个5至8成员的杂环； B是一个环烷基、环烯基、芳基、杂环或杂芳基环，其中每个环都与A环上的相邻原子融合，并且可以选择性地被一个到四个独立选自R5、R6、R7和R8的相同或不同的组取代； J1、J2和J3每次出现时相同或不同，独立地选自-A1QA2-；Q是键、O、S、S(O)或S(O)2；A1和A2相同或不同，每次出现时独立地选自键、C1-3烷基、取代的C1-3烷基、C2-4烯基和取代的C2-4烯基，前提是A1和A2的选择使得环A是一个5至8成员的碳环或杂环； R1至R11如本文所述定义。 还提供了使用这些化合物的药物组合物和治疗炎性疾病、免疫相关疾病、肥胖和糖尿病的方法。
• Fine-Tuning of Copper(I)-Dioxygen Reactivity by 2-(2-Pyridyl)ethylamine Bidentate Ligands
  作者：Masayasu Taki、Shinichi Teramae、Shigenori Nagatomo、Yoshimitsu Tachi、Teizo Kitagawa、Shinobu Itoh、Shunichi Fukuzumi

  DOI：10.1021/ja026047x

  日期：2002.6.1

  using a series of 2-(2-pyridyl)ethylamine bidentate ligands (R1)Py1(R2,R3). The bidentate ligand with the methyl substituent on the pyridine nucleus (Me)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(6-methylpyridin-2-yl)ethylamine) predominantly provided a (mu-eta(2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) complex, while the bidentate ligand without the 6-methyl group (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl)ethylamine) afforded

  已使用一系列 2-(2-吡啶基) 乙胺二齿配体 (R1)Py1(R2,R3) 检查了铜 (I)-双氧反应性。在吡啶核 (Me)Py1(Et,Bz)（N-苄基-N-乙基-2-（6-甲基吡啶-2-基）乙胺）上带有甲基取代基的二齿配体主要提供了一个（mu-eta（ 2):eta(2)-peroxo)dicopper(II) 络合物，而没有 6-甲基的双齿配体 (H)Py1(Et,Bz) (N-benzyl-N-ethyl-2-(2-pyridyl) )乙胺) 在相同的实验条件下提供双 (mu-oxo) 二铜 (III) 络合物。两种 Cu(2)O(2) 配合物逐渐分解，导致苄基的氧化 N-脱烷基化反应。详细的动力学分析表明，双（mu-oxo）二铜（III）配合物是两种情况下常见的反应中间体，而过氧配合物的 O[bond]O 键均裂是前一种情况下的速率决定步骤(Me)Py1(Et,Bz)。另一方面，由具有最小