2-乙醛基吡啶 | 54765-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-乙醛基吡啶
• 英文名称: 2-(pyridin-2-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 2-pyridin-2-ylacetaldehyde
• CAS: 54765-14-9
• 化学式: C₇H₇NO
• 分子量: 121.139
• InChiKey: BPBDVCVMDGMPEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.074±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙醛基吡啶 在 氨 、 水 、 碘 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-吡啶硫代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  在水性介质中无金属、一锅法将醛氧化转化为伯硫代酰胺

  摘要：

  摘要 多种醛与氨水、分子碘和 O,O-二乙基二硫代磷酸的一锅串联反应容易得到相应的伯硫代酰胺。这是一种廉价、实用且无金属的方法，可以在水性介质中从醛中获取各种硫代酰胺。简单地通过过滤然后用硫代硫酸钠水溶液和水连续洗涤来获得纯产物。[本文提供补充材料。访问出版商的 Synthetic Communications® 在线版，获取以下免费补充资源：完整的实验和光谱细节。] 图形摘要

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.808350
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基吡啶 在 叔丁基过氧化氢 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 以60%的产率得到2-乙醛基吡啶
  参考文献：
  名称：

  一种羰基化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种羰基化合物的制备方法，涉及有机合成技术领域。本发明提供的羰基化合物的制备方法，包括以下步骤：将化合物A、氧化剂、催化剂和极性溶剂混合，进行光催化氧化反应，得到羰基化合物；所述催化剂为铁磷钨负载氮化碳；所述化合物A具有式I所示结构，所述式I中，R1包括氢、卤素基、直链烷基、芳基、酰基或烷氧基；R2包括氢、环烯基、环烷基、芳基或杂环基；R3包括氢或羟基；当所述R1为氢或卤素基时，所述R2和R3不同时为氢；当所述R1为氢或卤素基且R2为氢时，所述R3不为羟基。本发明采用的铁磷钨负载氮化碳属于异相催化剂，催化活性高且循环利用率高，使用时无需加入配体、酸或碱等添加剂，产物收率高，且本工艺简单。

  公开号：

  CN111848379B

文献信息

• [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
  申请人：PADLOCK THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018049296A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.

  本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物，其组合物以及治疗与PAD4相关疾病的方法。
• (NO₃)₃CeBrO₃: Solvent‐Free Oxidation of Alcohols and Deprotection and Oxidative Deprotection of Trimethylsilyl Ethers
  作者：Farhad Shirini、Majid Esm‐Hosseini、Zoha Hejazi

  DOI：10.1080/00397910500297362

  日期：2005.11

  Abstract Trinitratocerium(IV) bromate (TNCB) can be used as an efficient reagent for oxidation of alcohols and deprotection and oxidative deprotection of trimethylsilyl ethers under solvent‐free conditions.

  摘要 溴酸三硝基铈 (IV) 溴酸盐 (TNCB) 可作为无溶剂条件下醇氧化和三甲基甲硅烷基醚脱保护和氧化脱保护的有效试剂。
• [EN] ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR M4 D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021119265A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Disclosed herein are 2,3,5-trifluorophenyl-pyridazine substituted hexahydro-1H- cyclopenta[c]pyrrole compounds, useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4) Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了2,3,5-三氟苯基吡啶替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可用作肌胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4<br/>[FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：UNIV VANDERBILT

  公开号：WO2021216949A1

  公开（公告）日：2021-10-28

  Disclosed herein are substituted hexahydro-1H-cyclopenta[c]pyrrole compounds, which may be useful as antagonists of the muscarinic acetylcholine receptor M4 (mAChR M4). Also disclosed herein are methods of making the compounds, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of treating disorders using the compounds and compositions.

  本文披露了替代的六氢-1H-环戊[c]吡咯化合物，可能作为肌氨酸乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂。本文还披露了制备这些化合物的方法，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。
• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。