tert-butyl (2S,4R)-4-((methylsulfonyl)oxy)-2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 133628-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tert-butyl (2S,4R)-4-((methylsulfonyl)oxy)-2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-4-(methanesulfonyloxy)-2-[(methanesulfonyloxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylate；(2S,4R)-4-(methanesulfonyloxy)-2-[(methanesulfonyloxy)methyl]pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；(2S,4R)-tert-Butyl 4-((methylsulfonyl)oxy)-2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (2S,4R)-4-methylsulfonyloxy-2-(methylsulfonyloxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 133628-17-8
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₈S₂
• 分子量: 373.449
• InChiKey: DFSNHEWREAAHBX-VHSXEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2S,4R)-4-((methylsulfonyl)oxy)-2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium azide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S,4S)-2-[N,N-bis(2-cyanoethyl)aminomethyl]-4-[N,N-bis(2-cyanoethyl)amino]-N1-(2-cyanoethyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  吡咯烷基多胺：稳定DNA双链体和三链体的支链手性多胺类似物。

  摘要：

  吡咯烷基多胺（III-VI）是构象受限的线性精胺的手性类似物，可通过添加氨基丙基链进行精细修饰以产生支链非对映异构体。已经证明，在低至0.01 mM的浓度下，这些化合物通过强的静电相互作用可显着稳定DNA双链体和三链体。合成的化合物是具有手性吡咯烷核的潜在树突，此类分子可能具有作为DNA传递和转染剂的潜力。

  DOI：

  10.1021/ol006822i
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 生成 tert-butyl (2S,4R)-4-((methylsulfonyl)oxy)-2-(((methylsulfonyl)oxy)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  l-脯氨酸衍生的三胺作为高度立体选择性有机催化剂，用于将环己酮不对称迈克尔加成到硝基烯烃中

  摘要：

  脯氨酸衍生的三胺4已被开发为一种高效且立体选择性的有机催化剂，用于环己酮向硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应。在（CF 3 SO 2）2 NH存在下，4催化环己酮与各种硝基烯烃的反应，产率高（高达99％），非对映选择性（高达99：1 dr）和对映选择性（高达98）。 ％ee）。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2007.05.035

文献信息

• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOINOSITIDE 3-KINASE
  申请人：KARUS THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2017029521A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  The invention relates to a compound of formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof and/or stereoisomers thereof. The compounds of the invention are useful in therapy.

  这项发明涉及到式I的化合物：(I)或其药学上可接受的盐和/或立体异构体。该发明的化合物在治疗中是有用的。
• 作为欧若拉激酶抑制剂的取代喹唑啉类衍生 物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104098551B

  公开（公告）日：2019-03-22

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式（I）或（Ia）所示的取代喹唑啉类衍生物及其互变异构体、水合物、溶剂化物或药学上可接受的盐，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。
• 作为欧若拉激酶抑制剂的衍生物
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN104211692B

  公开（公告）日：2019-05-24

  本发明涉及用于抑制欧若拉激酶的如式(I)或式(Ia)所示的取代吡唑类衍生物，或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，酯，药学上可接受的盐或它的前药，和含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及所述化合物及其药物组合物来制备用于防护，处理，治疗或减轻患者增殖性疾病的药物的用途。
• 一种（1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮双环[2.2.1]庚烷的制备方法
  申请人：成都福尔斯特医药技术有限公司

  公开号：CN109369492A

  公开（公告）日：2019-02-22

  本发明公开了一种(1S,4S)‑2‑Boc‑2,5‑二氮双环[2.2.1]庚烷的制备方法。该方法包括以下步骤：(1)以N‑Boc‑反式‑4‑羟基‑L‑脯氨酸甲酯为原料制备中间体Ⅰ；(2)通过中间体Ⅰ与有机碱和磺酰化试剂反应制备中间体Ⅱ；(3)再由中间体Ⅱ和苄胺制备的中间体Ⅲ；(4)最后通过中间体Ⅲ脱苄基制备得到(1S,4S)‑2‑Boc‑2,5‑二氮双环[2.2.1]庚烷。本发明精简了反应步骤，节省了原材料成本和时间成本，产物收率高，易于纯化和放大生产，并能减少废弃物的排放。
• [EN] NOVEL BETULINIC SUBSTITUTED AMIDE DERIVATIVES AS HIV INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMIDE SUBSTITUÉS BÉTULINIQUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU VIH
  申请人：HETERO RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2017017630A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to novel betulinic substituted amide compounds of formula (I); and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, X, Y, Z1, Z2, Z3 and are Formula (II) as defined herein. The invention novel betulinic substituted amide derivatives, related compounds, and pharmaceutical compositions useful for the therapeutic treatment of viral diseases and particularly HIV mediated diseases.

  本发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺化合物的化学式(I)；以及其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、X、Y、Z1、Z2、Z3和在此定义的化学式(II)。该发明涉及新的取代苦杏仁酸酰胺衍生物、相关化合物和药物组合物，用于治疗病毒性疾病，特别是HIV介导的疾病。