5-chloro-3-methyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole | 1151-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 5-Chlor-3-methyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazol；5-Chlor-4-nitro-3-methyl-1-<4-nitro-phenyl>-pyrazol；1-(4-Nitro-phenyl)-3-methyl-4-nitro-5-chlor-pyrazol；5-chloro-3-methyl-4-nitro-1-(4-nitrophenyl)-1H-pyrazole；5-chloro-3-methyl-4-nitro-1-(4-nitrophenyl)pyrazole
• CAS: 1151-31-1
• 化学式: C₁₀H₇ClN₄O₄
• 分子量: 282.643
• InChiKey: YNLZBSNDKBTVFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 5-methyl-4-nitro-2-(4-nitro-phenyl)-2H-pyrazol-3-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Rojahn; Fegeler, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2510,2519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  安替比林 在 硝酸 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5-chloro-3-methyl-4-nitro-1-(4-nitro-phenyl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Michaelis; Behn, Chemische Berichte, 1900, vol. 33, p. 2599

  摘要：

  DOI：

文献信息

• An Unusual Rearrangement of Pyrazole Nitrene and Coarctate Ring-Opening/Recyclization Cascade: Formal CH–Acetoxylation and Azide/Amine Conversion without External Oxidants and Reductants
  作者：Elena Chugunova、Almir S. Gazizov、Daut Islamov、Victoria Matveeva、Alexander Burilov、Nurgali Akylbekov、Alexey Dobrynin、Rakhmetulla Zhapparbergenov、Nurbol Appazov、Beauty K. Chabuka、Kimberley Christopher、Daria I. Tonkoglazova、Igor V. Alabugin

  DOI：10.3390/molecules28217335

  日期：——

  of a nitrene moiety initiates a sequence of steps leading to remote oxidative C–H functionalization (R–CH3 to R–CH2OC(O)R’) and the concomitant reduction of the nitrene into an amino group. No external oxidants or reductants are needed for this formal molecular comproportionation. Detected and isolated intermediates and computational analysis suggest that the process occurs with pyrazole ring opening

  我们报告了一种不寻常的转变，其中氮宾部分的瞬时形成启动了一系列步骤，导致远程氧化C–H功能化（R–CH3到R–CH2OC(O)R'），并同时将氮宾还原成氨基团体。这种正式的分子复合反应不需要外部氧化剂或还原剂。检测和分离的中间体以及计算分析表明该过程发生在吡唑开环和再循环过程中。
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1911, vol. 378, p. 319
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• BOUCHET P.; JONCHERAY G.; JACQUIER R.; ELGUERO J., TETRAHEDRON, 1979, 35, NO 11, 1331-1338
  作者：BOUCHET P.、 JONCHERAY G.、 JACQUIER R.、 ELGUERO J.

  DOI：——

  日期：——
• US8507546B2
  申请人：——

  公开号：US8507546B2

  公开（公告）日：2013-08-13