4-(4-amino-benzyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one | 81115-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-amino-benzyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-(4-Amino-benzyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-on
• CAS: 81115-77-7
• 化学式: C₁₈H₁₉N₃O
• 分子量: 293.368
• InChiKey: NQUSYQROMIHPCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.95
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-amino-benzyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 以65%的产率得到acetic acid-[4-(1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-2,3-dihydro-1H-pyrazol-4-ylmethyl)-anilide]
  参考文献：
  名称：

  多环杂芳族化合物的一般可行合成。第4部分。合成机理的基本原理

  摘要：

  关于我们一般合成多环杂芳族化合物的机理方面的研究表明，遵循方案2中概述的反应序列。在我们的合成条件下，邻位重排（8）→（9）优于已知在酸性条件下发生的对位重排。在分子间反应中，苯胺曼尼希碱（29）被转化为苯并[ a ] r啶（30）。合成似乎仅限于推定的中间体（9）不属于酰胺基团的底物。在这些研究过程中，已经发现了三环化合物（24）和（25）的有效合成。

  DOI：

  10.1039/p19810003041
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-(4-nitro-benzyl)-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one 在 sodium hydroxide 、 镍 、 异丙醇 作用下， 生成 4-(4-amino-benzyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Bodendorf; Raaf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 592, p. 26,33

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thesing et al., Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 1978,1986
  作者：Thesing et al.

  DOI：——

  日期：——