α-methoxycarbonylhexafluoroisopropylsulfenyl chloride | 69162-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: α-methoxycarbonylhexafluoroisopropylsulfenyl chloride
• 英文别名: Methyl 2-chlorosulfanyl-3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propanoate
• CAS: 69162-17-0
• 化学式: C₅H₃ClF₆O₂S
• 分子量: 276.587
• InChiKey: ROINYOLBGUFXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 50 Torr)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-methoxycarbonylhexafluoroisopropylsulfenyl chloride 、 N-乙基苯胺 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到methyl 2-(N-ethylanilino)sulfanyl-3,3,3-trifluoro-2-(trifluoromethyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  ?-Methoxycarbonyl-containing polyflouoalkylsulfenyl chlorides

  摘要：

  New alpha-methoxycarbonyl-containing polyfluoroalkylsulfenyl chlorides were obtained. Reactions of sulfenyl chlorides containing primary, secondary and tertiary alpha-methoxycarbonyl-polyfluoroalkyl groups at the sulfur atom with some unsaturated, carbonyl, aromatic, and heteroaromatic compounds were studied.

  DOI：

  10.1007/bf01431803
• 作为产物：
  描述：

  五氟甲基丙烯酸甲酯 在 盐酸 、 cesium fluoride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醚 为溶剂， 生成 α-methoxycarbonylhexafluoroisopropylsulfenyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Reaction of fluorocarbanions with sulfenyl chlorides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00946701

文献信息

• Polyfluoro-tert-alkylsulfenyl chlorides
  作者：A. Yu. Sizov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00957094

  日期：1988.5
• Reactions of polyfluoroalkylsulfenyl chlorides with phenols
  作者：A. Yu. Sizov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00961248

  日期：1991.7

  Polyfluoroalkylsulfenyl chlorides thiolate phenol and its ortho- and meta-substituted derivatives regiospecifically at the para-position in the absence of a catalyst and of a hydrogen chloride acceptor. Ortho thiolation occurs with significantly greater difficulty in the para-substituted phenols, and is only possible with the strong electron-donor properties of the substituent. Polyfluoroalkylthiolation of phenols is rendered more difficult with the increase in the steric impediments at the sulfur atom of the sulfenyl chloride and the volume of the substituents by the OH group of the phenol.
• Reaction of polyfluoroalkylsulfenyl chlorides with ?,?-unsaturated acids and their derivatives
  作者：A. Yu. Sizov、V. V. Linev、N. V. Kondrashov、A. F. Kolomiets、A. V. Fokin

  DOI：10.1007/bf00963018

  日期：1990.1
• SIZOV, A. YU.;LINEV, V. V.;KONDRASHOV, N. V.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V+, IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1990) N, S. 150-155
  作者：SIZOV, A. YU.、LINEV, V. V.、KONDRASHOV, N. V.、KOLOMIETS, A. F.、FOKIN, A. V+

  DOI：——

  日期：——
• SIZOV, A. YU.;KOLOMIETS, A. F.;FOKIN, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1991) N, S. 1619-1625
  作者：SIZOV, A. YU.、KOLOMIETS, A. F.、FOKIN, A. V.

  DOI：——

  日期：——