2-cycloheptyl-2-hydroxy-acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: 2-cycloheptyl-2-hydroxy-acetic acid
• 英文别名: 2-Cycloheptyl-2-hydroxyacetic acid
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: UJPXNCODVPXBRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cycloheptyl-2-hydroxy-acetic acid 、 二环己胺 在 乙酸酐 作用下， 以 吡啶 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 生成 O-acetyl-DL-2-cycloheptyl-2-hydroxyacetic acid dicyclohexylammonium salt
  参考文献：
  名称：

  Anticoagulant peptide aldehyde derivatives

  摘要：

  这项发明涉及公式(I)的肽醛衍生物：D-Xaa-Pro-Arg-H，其中Xaa代表2-环庚基-2-羟乙酰基或2-环戊基-2-羟乙酰基基团，Pro代表一个L-脯氨酰残基，Arg代表一个L-精氨酰残基，它们与有机或无机酸形成的酸盐以及含有这些化合物的药物组合物。该发明的公式(I)化合物具有治疗性质，特别是抗凝血、抗血小板和抗血栓性质。

  公开号：

  US06121241A1

文献信息

• ANTICOAGULANT PEPTIDE ALDEHYDE DERIVATIVES
  申请人：GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.

  公开号：EP0863871A1

  公开（公告）日：1998-09-16
• (3R)-3-AMINO-4-CARBOXYBUTYRALDEHYDE DERIVATIVES INHIBITING THE RELEASE OF INTERLEUKIN-1/BETA
  申请人：GYOGYSZERKUTATO INTEZET KFT.

  公开号：EP0979241A1

  公开（公告）日：2000-02-16
• US6121241A
  申请人：——

  公开号：US6121241A

  公开（公告）日：2000-09-19
• US6593300B1
  申请人：——

  公开号：US6593300B1

  公开（公告）日：2003-07-15
• [EN] ANTICOAGULANT PEPTIDE ALDEHYDE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ALDEHYDE PEPTIDIQUES ANTICOAGULANTS
  申请人：GYÓGYSZERKUTATÓ INTÉZET KFT.

  公开号：WO1997046523A1

  公开（公告）日：1997-12-11

  (EN) This invention relates to new peptide aldehyde derivatives of general formula (I): D-Xaa-Pro-Arg-H, wherein Xaa represents a 2-cycloheptyl-2-hydroxyacetyl or 2-cyclopentyl-2-hydroxyacetyl group, Pro represents an L-prolyl residue and Arg represents an L-arginyl residue, their acid-addition salts formed with an organic or inorganic acid and pharmaceutical compositions containing the same. The compounds of general formula (I) of the invention have valuable therapeutic, particularly anticoagulant, antiplatelet and antithrombotic, properties.(FR) L'invention concerne des nouveaux dérivés d'aldéhyde peptidiques de formule générale (I) D-Xaa-Pro-Arg-H, et leurs sels d'addition d'acide formés avec un acide organique ou inorganique. Dans ladite formule (I), Xaa représente un groupe 2-cycloheptyl-2-hydroxyacétyl ou 2-cyclopentyl-2-hydroxyacétyl, Pro représente un reste L-prolyl et Arg représente un reste L-arginyl. L'invention porte aussi sur des compositions pharmaceutiques contenant ces derniers. Les composés de formule générale (I) présentent des propriétés thérapeutiques précieuses, notamment anticoagulantes, antiplaquettaires et antithrobontiques.