(E)-6-Chloro-hex-4-en-3-one | 136571-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-6-Chloro-hex-4-en-3-one
• 英文别名: (E)-6-chlorohex-4-en-3-one
• CAS: 136571-62-5
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: PAOZBAHQKQAPSG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-Chloro-hex-4-en-3-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-methoxycyclopropyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Method of Synthesis of γ-Ketoaldehydes

  摘要：

  描述了一种从酸氯化物和烯丙基氯出发的新合成方法，生成4-氧烷醛，该过程涉及烷基2,3-二氯丙酮、烷基3-氯丙烯酮、烷基3-氯-2-甲氧基丙酮以及1-烷酰基-2-甲氧基环丙烷的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31427
• 作为产物：
  描述：

  5,6-dichloro-hexan-3-one 在 三乙胺 作用下， 反应 2.0h， 生成 (E)-6-Chloro-hex-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  A New and Convenient Method of Synthesis of γ-Ketoaldehydes

  摘要：

  描述了一种从酸氯化物和烯丙基氯出发的新合成方法，生成4-氧烷醛，该过程涉及烷基2,3-二氯丙酮、烷基3-氯丙烯酮、烷基3-氯-2-甲氧基丙酮以及1-烷酰基-2-甲氧基环丙烷的中间体。

  DOI：

  10.1055/s-1985-31427

文献信息

• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164703A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Methods, compounds, pharmaceutical compositions, and methods of preparing medicaments for treating hepatocellular carcinoma having an altered FGFR4 and/or FGF19 status.

  治疗肝细胞癌的方法、化合物、药物组合物以及制备药物的方法，其中肝细胞癌具有改变的FGFR4和/或FGF19状态。
• [EN] FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016164754A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  We provide FGFR inhibitors, their salts, methods of manufacture, and methods of use.

  我们提供FGFR抑制剂，它们的盐，制造方法和使用方法。
• [EN] PYRIMIDINE FGFR4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR4 PYRIMIDINE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2015057938A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Provided herein are compounds of Formula I useful as FGFR4 inhibitors, as well as methods of use of the same.

  本文提供了作为FGFR4抑制剂有用的I式化合物，以及其使用方法。
• Silica gel-promoted synthesis of multisubstituted spiroindolenines from tryptamines and γ-chloro-α,β-unsaturated ketones
  作者：Qiang-Qiang Liu、Chao Zheng、Shu-Li You

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131765

  日期：2021.1

  Here we report a one-pot synthesis of multisubstituted spiroindolenines from a series of tryptamine derivatives with γ-chloro-α,β-unsaturated ketones. The reaction sequence consists of base-induced condensation and silica gel-promoted intramolecular Michael addition. The target molecules are afforded in up to 90% yield with up to >20:1 diastereoselectivity.

  在这里，我们报道了由一系列具有γ-氯-α，β-不饱和酮的色胺胺衍生物一锅法合成的多取代螺环吲哚胺。反应顺序包括碱诱导的缩合反应和硅胶促进的分子内迈克尔加成反应。目标分子的产率高达90％，非对映选择性高达> 20：1 。
• Clean and efficient microwave-solvent-free conversion of homochiral amines, α-amino alcohols and α-amino acids to their chiral 2-substituted pyrrole derivatives
  作者：Feray Aydogan、Ayhan S. Demir

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.120

  日期：2005.3

  Efficient synthesis of 1,2-disubstituted homochiral pyrroles has been achieved by a two-component coupling of chloroenones and amine compounds on the surface of silica gel without any solvent under microwave irradiation.

  通过在微波辐射下在没有任何溶剂的情况下硅胶表面上的氯烯酮和胺化合物的两组分偶联，已经实现了1,2-二取代的高手性吡咯的有效合成。