2-n-tridecylthiophene | 59782-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-n-tridecylthiophene
• 英文别名: 2-Tridecanylthiophen；2-n-Tridecanylthiophen；2-tridecyl-thiophene；Thiophene, 2-tridecyl-；2-tridecylthiophene
• CAS: 59782-29-5
• 化学式: C₁₇H₃₀S
• 分子量: 266.491
• InChiKey: OFHAQGJTLVKMNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115-118 °C(Press: 0.095 Torr)
• 密度：
  0.908±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-n-tridecylthiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以86.7%的产率得到2-bromo-5-n-tridecylthiophene
  参考文献：
  名称：

  锡烷基团存在下C-Br上前所未有的Negishi偶联作为吡啶基锡烷的便捷方法及其在液晶合成中的应用

  摘要：

  在室温下由二溴吡啶和i- PrMgCl制备的2-溴5（或6）-三正丁基苯乙烯基吡啶，与烷基或芳基氯化锌进行Negishi偶联。所产生的新的烷基和芳基取代的吡啶基锡烷酸酯经显示适合通过Stille偶联进一步官能化。利用这些新的吡啶基锡烷作为主要中间体，制备了一组具有由吡啶和噻吩环组成的芳族核的新型液晶材料。

  DOI：

  10.1021/jo701812t
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩乙醇 、 十二烷醇 在 C₂₈H₃₂IrN₄⁽¹⁺⁾*I^(1-) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到2-n-tridecylthiophene
  参考文献：
  名称：

  NHC-铱催化的伯醇脱氧偶联直接生产烷烃：与原位甲酸钠协同加氢

  摘要：

  将醇直接转化为长链烷烃是一种有吸引力但极具挑战性的生物质升级方法。在这里，我们描述了芳基乙醇与伯醇的高选择性脱氧偶联以生产烷烃，使用双-N-杂环卡宾铱（双-NHC-Ir）配合物作为催化剂。在均偶联反应和交叉偶联反应中均实现了具有广泛底物范围的定量产率和选择性。机理研究表明，在双-NHC-Ir 存在下原位生成的甲酸盐对烯烃中间体的进一步协同加氢对于烷烃生产至关重要。

  DOI：

  10.1021/acscatal.1c02700

文献信息

• LIPIDIC FURAN, PYRROLE, AND THIOPHENE COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT OF ATROPHIC VAGINITIS
  申请人：Avoscience, LLC

  公开号：US20170312246A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  Provided herein are lipidic furan, pyrrole, and thiophene compounds, compositions, and methods using such compounds and compositions for the treatment of atrophic vaginitis. Specifically, the invention includes administering an effective amount of a compound of Formula I, I′, or I″, or a pharmaceutically acceptable composition, salt, isotopic analog, prodrug, or combination thereof, to a subject suffering from atrophic vaginitis.

  本文提供了脂质类呋喃、吡咯和噻吩化合物、组合物以及使用这些化合物和组合物治疗萎缩性阴道炎的方法。具体而言，本发明包括向患有萎缩性阴道炎的受试者投与化合物I、I'或I"的有效量，或者药学上可接受的组合物、盐、同位素类似物、前药或其组合物。
• Functional associative coatings for nanoparticles
  申请人：Hainfeld James F.

  公开号：US20080089836A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  Described herein are nanoparticles that are coated with a bilayer of molecules formed from surface binding molecules and amphiphatic molecules. The bilayer coating self assembles on the nanoparticles from readily available materials/molecules. The modular design of the bilayer coated nanoparticles provides a means for readily and efficiently optimizing the properties of the bilayer coated nanoparticle compositions. Also described herein are uses of such nanoparticles in medicine, laboratory techniques, industrial and commerical applications.

  本文描述了一种纳米颗粒，其表面涂覆有由表面结合分子和两亲分子形成的双层分子层。该双层涂层可以自组装在纳米颗粒上，使用易得的材料/分子。双层涂层纳米颗粒的模块化设计提供了一种方便和高效地优化其性质的方法。此外，本文还描述了这种纳米颗粒在医学、实验室技术、工业和商业应用中的用途。
• Lipidic Furan, Pyrrole, and Thiophene Compounds for Treatment of Cancer, Neurological Disorders, and Fibrotic Disorders
  申请人：Avoscience, LLC

  公开号：US20140309274A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  Compounds, methods, and compositions are provided for the treatment of cancer, neurological disorders, and fibrotic disorders. Specifically, the invention includes administering an effective amount of a compound of Formula I, II, or III, or a pharmaceutically acceptable composition, salt, isotopic analog, prodrug, or combination thereof, to a subject suffering from a cancer, neurological disorder, or fibrotic disorder.

  本发明提供了用于治疗癌症、神经系统疾病和纤维化疾病的化合物、方法和组合物。具体而言，该发明包括向患有癌症、神经系统疾病或纤维化疾病的受试者施用公式I、II或III的化合物、药学上可接受的组合物、盐、同位素类似物、前药或其组合的有效量。
• LIPIDIC FURAN, PYRROLE, AND THIOPHENE COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER, NEUROLOGICAL DISORDERS, AND FIBROTIC DISORDERS
  申请人：Avoscience, LLC

  公开号：US20160263080A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Compounds, methods, and compositions are provided for the treatment of cancer, neurological disorders, and fibrotic disorders. Specifically, the invention includes administering an effective amount of a compound of Formula I, II, or III, or a pharmaceutically acceptable composition, salt, isotopic analog, prodrug, or combination thereof, to a subject suffering from a cancer, neurological disorder, or fibrotic disorder.

  本发明提供了用于治疗癌症、神经系统疾病和纤维化疾病的化合物、方法和组合物。具体而言，本发明包括向患有癌症、神经系统疾病或纤维化疾病的受试者施用公式I、II或III的化合物或其药学上可接受的组合物、盐、同位素类似物、前药或其组合物的有效量。
• SOLID POLYALUMINOXANE COMPOSITION, CATALYST FOR OLEFIN POLYMERIZATION, METHOD FOR PRODUCING OLEFIN POLYMER, AND METHOD FOR PRODUCING SOLID POLYALUMINOXANE COMPOSITION
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP2955187A1

  公开（公告）日：2015-12-16

  An object of the invention is to provide a solid polyaluminoxane composition suitably used as a cocatalyst and a catalyst carrier in combination with an olefin oligomerization or polymerization catalyst, without the use of solid inorganic carriers such as silica. The solid polyaluminoxane composition of the invention includes a polyalkylaluminoxane and a trialkylaluminum, and has a solubility in n-hexane at 25°C of less than 0.50 mol% as measured by a specific method (i), a solubility in toluene at 25°C of less than 1.0 mol% as measured by a specific method (ii), and a 13 mol% or more molar fraction of alkyl groups derived from the trialkylaluminum moieties relative to the total number of moles of alkyl groups derived from the polyalkylaluminoxane moieties and the alkyl groups derived from the trialkylaluminum moieties as measured with respect to tetrahydrofuran-d8 soluble components by a specific method (iii).

  本发明的一个目的是提供一种固体聚铝氧烷组合物，该组合物可作为催化剂和催化剂载体与烯烃低聚或聚合催化剂结合使用，而无需使用固体无机载体，如二氧化硅。本发明的固体聚铝氧烷组合物包括一种聚烷基铝氧烷和一种三烷基铝，其在 25°C 的正己烷中的溶解度按特定方法(i)测定小于 0.50 摩尔%，在 25°C 的甲苯中的溶解度按特定方法(ii)测定小于 1.根据特定方法(ii)测定，在 25°C 的甲苯中的溶解度小于 1.0 摩尔%；根据特定方法(iii)测定，相对于聚烷基铝氧烷基团和三烷基铝基团衍生的烷基的总摩尔数，三烷基铝基衍生的烷基的摩尔分数为 13 摩尔%或以上，以四氢呋喃-d8 可溶组分计。