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dodecyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranoside
dodecyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranoside | 1261268-55-6
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dodecyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranoside
英文别名
[(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-diacetyloxy-2-(acetylsulfanylmethyl)-6-dodecoxyoxan-3-yl] acetate
CAS
1261268-55-6
化学式
C
26
H
44
O
9
S
mdl
——
分子量
532.696
InChiKey
NDGGCYZBVZYFBY-RSFKBIFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.8
重原子数:
36
可旋转键数:
21
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.85
拓扑面积:
140
氢给体数:
0
氢受体数:
10
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-α-D-galactopyranosyl bromide
13204-56-3
C
14
H
19
BrO
8
S
427.27
反应信息
作为反应物:
描述:
dodecyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranoside
在
甲醇
、
sodium
作用下, 反应 1.0h, 以94%的产率得到dodecyl 6-thio-β-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
IRRAS研究了6-硫代伪糖脂的合成及其在金载玻片上的取向。
摘要:
我们合成了四个6-硫代伪糖脂类似物,并评估了其中两个如何在金表面上自组装。这些结构被设计为候选束缚分子,以将双层脂质膜锚定在金上。选择6-脱氧-6-硫代半乳糖以将大分子锚定在金上并在金表面限定水区。选择与糖残基的异头位置连接的长链烷烃链(C-12或C-18)以固定双层脂质膜。碳水化合物和疏水链之间的连接是糖苷键或由炔丙基十二烷和叠氮-十八烷的铜(I)催化的炔丙基糖苷的炔-叠氮化物环加成(CuAAC)形成的1,4-二取代的三唑。我们期望烃链将自身垂直于金表面定向并结合到双层膜的第一张小叶中。我们已经使用红外反射吸收光谱法(IRRAS)研究了C-12糖苷配基类似物在金上的自组装单分子层。我们将IRRAS实验给出的结果与通过衰减全反射(ATR)光谱记录在随机取向类似物薄膜上的IR光谱进行了比较。我们的结果表明,C-12类似物确实与金结合,并使其自身垂直于金载玻片。我们将IRRAS实验给出的结果与
DOI:
10.1016/j.carres.2010.09.035
作为产物:
描述:
在
氢溴酸
作用下, 以
二氯甲烷
、
溶剂黄146
、
甲苯
为溶剂, 反应 25.5h, 生成
dodecyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-S-acetyl-6-thio-β-D-galactopyranoside
参考文献:
名称:
IRRAS研究了6-硫代伪糖脂的合成及其在金载玻片上的取向。
摘要:
我们合成了四个6-硫代伪糖脂类似物,并评估了其中两个如何在金表面上自组装。这些结构被设计为候选束缚分子,以将双层脂质膜锚定在金上。选择6-脱氧-6-硫代半乳糖以将大分子锚定在金上并在金表面限定水区。选择与糖残基的异头位置连接的长链烷烃链(C-12或C-18)以固定双层脂质膜。碳水化合物和疏水链之间的连接是糖苷键或由炔丙基十二烷和叠氮-十八烷的铜(I)催化的炔丙基糖苷的炔-叠氮化物环加成(CuAAC)形成的1,4-二取代的三唑。我们期望烃链将自身垂直于金表面定向并结合到双层膜的第一张小叶中。我们已经使用红外反射吸收光谱法(IRRAS)研究了C-12糖苷配基类似物在金上的自组装单分子层。我们将IRRAS实验给出的结果与通过衰减全反射(ATR)光谱记录在随机取向类似物薄膜上的IR光谱进行了比较。我们的结果表明,C-12类似物确实与金结合,并使其自身垂直于金载玻片。我们将IRRAS实验给出的结果与
DOI:
10.1016/j.carres.2010.09.035
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