2-(2-dimethylaminoethyl)-diethyl malonate | 5429-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-(2-dimethylaminoethyl)-diethyl malonate
• 英文别名: Diethyl[2-(dimethylamino)ethyl]propanedioate；diethyl 2-[2-(dimethylamino)ethyl]propanedioate
• CAS: 5429-29-8
• 化学式: C₁₁H₂₁NO₄
• 分子量: 231.292
• InChiKey: XTTIXKIEKDPSIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-dimethylaminoethyl)-diethyl malonate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 [2-(2-dimethylaminoethyl)-malonato][cis-diamine]platinum (II) acetate
  参考文献：
  名称：

  PLATINUM COMPOUNDS FOR TREATING CELL PROLIFERATIVE DISEASES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了一类铂化合物，其离去基为含有氨基和烷基氨基的丙二酸衍生物，以及它们的药用可接受盐、制备方法和包括它们的药用组合物。本文还披露了这些化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是治疗癌症方面的用途。这些铂化合物具有高水溶性和低毒性。

  公开号：

  US20140142079A1
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸二乙酯 在 四丁基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-(2-dimethylaminoethyl)-diethyl malonate
  参考文献：
  名称：

  PLATINUM COMPOUNDS FOR TREATING CELL PROLIFERATIVE DISEASES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  本文披露了一类铂化合物，其离去基为含有氨基和烷基氨基的丙二酸衍生物，以及它们的药用可接受盐、制备方法和包括它们的药用组合物。本文还披露了这些化合物在治疗细胞增殖性疾病，特别是治疗癌症方面的用途。这些铂化合物具有高水溶性和低毒性。

  公开号：

  US20140142079A1

文献信息

• Synthesis of aliphatic amino-acid hydrazides as potential tuberculostatic agents
  作者：D Edwards、D Hamer、W H Stewart

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1964.tb07521.x

  日期：2011.4.12

  Some dialkylamino-aliphatic acid hydrazides and bis(hydrazinocarbonyl) compounds have been prepared and tested for antituberculosis activity. None of these compounds was found to possess tuberculostatic activity of the same order as that of isoniazid.

  摘要 一些二烷基氨基脂肪酸肼和双(肼甲酰基)化合物已经制备并测试其抗结核活性。这些化合物中没有发现任何一种具有与异烟肼相同级别的抗结核活性。
• Maximizing the Potency of siRNA Lipid Nanoparticles for Hepatic Gene Silencing In Vivo**
  作者：Muthusamy Jayaraman、Steven M. Ansell、Barbara L. Mui、Ying K. Tam、Jianxin Chen、Xinyao Du、David Butler、Laxman Eltepu、Shigeo Matsuda、Jayaprakash K. Narayanannair、Kallanthottathil G. Rajeev、Ismail M. Hafez、Akin Akinc、Martin A. Maier、Mark A. Tracy、Pieter R. Cullis、Thomas D. Madden、Muthiah Manoharan、Michael J. Hope

  DOI：10.1002/anie.201203263

  日期：2012.8.20

  Special (lipid) delivery: The role of the ionizable lipid pKa in the in vivo delivery of siRNA by lipid nanoparticles has been studied with a large number of head group modifications to the lipids. A tight correlation between the lipid pKa value and silencing of the mouse FVII gene (FVII ED50) was found, with an optimal pKa range of 6.2–6.5 (see graph). The most potent cationic lipid from this study

  特殊（脂质）递送：通过对脂质进行大量头基修饰，研究了可电离脂质 p K a在脂质纳米粒子体内递送 siRNA 中的作用。脂质P的的紧密相关ķ一个 值和鼠标FVII基因（FVII ED的沉默50）被发现，具有最佳p ķ一个范围的6.2-6.5（见图）。本研究中最有效的阳离子脂质的 ED 50水平在小鼠中约为 0.005 mg kg -1，在非人类灵长类动物中低于 0.03 mg kg -1。
• Antiinflammatory activity of substituted 6-hydroxypyrimido[2,1-f]purine-2,4,8(1H,3H,9H)-triones. Atypical nonsteroidal antiinflammatory agents
  作者：David J. Blythin、James J. Kaminski、Martin S. Domalski、James Spitler、Daniel M. Solomon、David J. Conn、Shing Chun Wong、Laura Lehman Verbiar、Loretta A. Bober

  DOI：10.1021/jm00156a032

  日期：1986.6

  substituted derivatives of the fused tricyclic system 6-hydroxypyrimido[2,1-f]purine-2,4,8(1H,3H,9H)-trione, is described. Synthetic procedures and structure determination with the assistance of X-ray crystallography are discussed. Semiempirical molecular orbital calculations are used to investigate the relative stability of the possible isomers and tautomers of the title compounds. A biological profile

  描述了新型的抗炎药，其是稠合的三环系统6-羟基嘧啶基[2,1-f]嘌呤-2,4,8（1H，3H，9H）-三酮的衍生物。讨论了借助X射线晶体学的合成程序和结构确定。半经验分子轨道计算用于研究标题化合物可能的异构体和互变异构体的相对稳定性。在几种抗炎模型中，包括佐剂诱发的关节炎和II型胶原蛋白模型中，定义了该类以及几种更有效的类似物的生物学特性。尽管显示出环氧合酶抑制作用，但该类别的几名成员显示出极低的促溃疡作用。提出了对两种先导结构的初步生物利用度研究。化合物6-72似乎构成一类药物，该药物显示出令人感兴趣的潜在抗关节炎活性，并且还显示出与标准经典NSAI药物不同的活性，这是通过将该类药物的轮廓与几个标准代理商。尽管正在研究相关的结构类型，但是毒理学研究的某些发现阻止了该组化合物的进一步开发。
• Synthese des N-Methyl-piperidin-4,4-dicarbonsäure-diäthylesters
  作者：J. Schmutz、F. Künzle、R. Hirt

  DOI：10.1002/hlca.19540370621

  日期：——

  Es wird die Synthese des N-Methyl-piperidin-4,4-dicarbonsäure-diäthylesters (VII) über das N-Methyl-N-benzyl-piperidinium-4,4-dicarbonsäure-diäthylester-bromid (V) beschrieben. Der Diäthylester VII liess sich in den N-Methyl-piperidin-4-carbonsäure-äthylester (IX) überführen.

  描述了经由N-甲基-N-苄基哌啶-4,4-二羧酸二乙酯溴化物（V）的N-甲基-哌啶-4,4-二羧酸二乙酯（VII）的合成。可以将二乙酯VII转化为N-甲基-哌啶-4-羧酸乙酯（IX）。
• Chalezkii et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 2355,2358; engl. Ausg. S. 2393, 2395
  作者：Chalezkii et al.

  DOI：——

  日期：——