7-phenoxymethyl-6-oxa-8-(1-imidazolyl)octanoic acid | 133993-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-phenoxymethyl-6-oxa-8-(1-imidazolyl)octanoic acid
• 英文别名: 5-(1-Imidazol-1-yl-3-phenoxypropan-2-yl)oxypentanoic acid
• CAS: 133993-30-3
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₄
• 分子量: 318.373
• InChiKey: FENOCRVPVQFYLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基环己胺 、 7-phenoxymethyl-6-oxa-8-(1-imidazolyl)octanoic acid 在 三氯溴甲烷 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到7-phenoxymethyl-8-(1-imidazolyl)-6-oxaoxtanoyl-N-cyclohexyl-N-methylamide
  参考文献：
  名称：

  合成新的咪唑衍生物作为血栓烷合成酶的潜在抑制剂。II

  摘要：

  据报道从合适的咪唑中间体开始制备在侧链中含有醚或酰胺官能团的新咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280237
• 作为产物：
  描述：

  3-(1-imidazolyl)-1-phenoxy-2-propanol 在 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 37.5h， 生成 7-phenoxymethyl-6-oxa-8-(1-imidazolyl)octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  合成新的咪唑衍生物作为血栓烷合成酶的潜在抑制剂。II

  摘要：

  据报道从合适的咪唑中间体开始制备在侧链中含有醚或酰胺官能团的新咪唑衍生物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280237

文献信息

• BANFI, ALDO;BENEDINI, FRANCESCA;SALA, ALBERTO, J. HETEROCYCL. CHEM., 28,(1991) N, C. 401-404
  作者：BANFI, ALDO、BENEDINI, FRANCESCA、SALA, ALBERTO

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new imidazole derivatives as potential inhibitors of thromboxane synthetase.<b>II</b>
  作者：Aldo Banfi、Francesca Benedini、Alberto Sala

  DOI：10.1002/jhet.5570280237

  日期：1991.2

  The preparation of new imidazole derivatives containing ether or amide functions into the side chain, is reported starting from the suitable imidazole intermediates.

  据报道从合适的咪唑中间体开始制备在侧链中含有醚或酰胺官能团的新咪唑衍生物。