methyl 4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]benzoate | 53031-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]benzoate
• 英文别名: (E)-methyl 4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzoate；4-(4-Methoxycarbonylstyryl)pyridin；trans-1-(4-(methylcarboxy)phenyl)-2-(4-pyridyl)ethene；(E)-methyl-4-[(2-pyridin-4-yl)ethenyl]benzoate；4-(trans-2-[4]pyridyl-vinyl)-benzoic acid methyl ester；4-(trans-2-[4]Pyridyl-vinyl)-benzoesaeure-methylester；methyl 4-[(E)-2-(4-pyridyl)vinyl]benzoate；4-(4-methoxycarbonylstyryl)-pyridine；methyl 4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]benzoate
• CAS: 53031-61-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₂
• 分子量: 239.274
• InChiKey: VTDBKUKGJSTAHY-NSCUHMNNSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.174±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]benzoate 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 4-(trans-2-[4]pyridyl-vinyl)-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole compounds as bradykinin antagonists

  摘要：

  这项发明涉及一种杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，X为O、S或N--R.sup.5，R.sup.1为较低烷基等，R.sup.5为氢、较低烷基等，R.sup.2为氢、卤素、较低烷基等，R.sup.3为卤素、较低烷基等，R.sup.4为氨基，可选地具有适当的取代基，A为较低烷基，以及其盐，制备方法和包含该化合物的药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物体内由激肽酶或其类似物介导的疾病。

  公开号：

  US06083961A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(2-(pyridin-4-yl)vinyl)benzoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 生成 methyl 4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)vinyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  引入有机固态的超分子保护基策略：通过分子踏板运动增强反应性

  摘要：

  已应用超分子保护基策略实现了内衬氢键-供体和受体基团的烯烃的固态光二聚化。酯被用作保护基团以生成可以轻松转化为二酸的头对头光电二聚体。配备有二苯乙烯单元的受保护烯烃具有增强的反应性，这归因于固态下的踏板运动（橙色六边形：模板：模糊圆圈：识别位点）。

  DOI：

  10.1002/anie.201106842

文献信息

• Synthesis and mesomorphic properties of H-bonded side-chain liquid crystal polymers of two modifications of poly(4-vinylphenol) and poly(4-vinylpyridine)
  作者：Khushi Muhammad、Humaira M. Siddiqi、Shahid Hameed

  DOI：10.1080/15421406.2020.1804292

  日期：2020.9.1

  Abstract Poly(4-vinylphenol) was modified to poly(4-(4-vinylphenoxy)butan-1-ol) and poly(4-(6-(4-vinylphenoxy)hexyloxy)benzoic acid). Methyl 4-((E)-2-pyridin-4-yl)vinyl)benzoate ligand was synthesized and hydrogen bonded with two modified polymers. Complexes of poly(4-vinylpyridine) with another series of ligands, 6-hydroxyhexyl 4-(E)-4-alkoxy)styry)benzoates, have also been prepared. The liquid crystalline

  摘要 将聚（4-乙烯基苯酚）改性为聚（4-（4-乙烯基苯氧基）丁-1-醇）和聚（4-（6-（4-乙烯基苯氧基）己氧基）苯甲酸）。合成了 4-((E)-2-pyridin-4-yl)vinyl)benzoate 配体并与两种改性聚合物氢键合。聚(4-乙烯基吡啶)与另一系列配体6-羟基己基4-(E)-4-烷氧基)苯甲酸酯的配合物也已制备。已使用差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了共混物的液晶性质。4-((E)-2-pyridin-4-yl) 乙烯基)苯甲酸甲酯与两种改性聚合物的配合物显示出向列相的颗粒纹理，而聚(4-乙烯基吡啶)与苯乙烯基苯甲酸酯配体的配合物则显示近晶相。
• ALPHA-SYNUCLEIN LIGANDS
  申请人：Washington University

  公开号：US20170189566A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The present invention generally relates to various compounds that are useful as α-synuclein ligands. The invention further relates to methods of using these compounds and their radiolabeled analogs for the detection of synucleinopathies, including Parkinson's disease (PD).

  本发明通常涉及作为α-突触核蛋白配体有用的各种化合物。该发明进一步涉及使用这些化合物及其放射标记类似物用于检测突触核蛋白病，包括帕金森病（PD）的方法。
• Benzimidazole compounds as bradykinin antagonists
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06083961A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention relates to a heterocyclic compound of the formula: ##STR1## wherein a group of the formula: ##STR2## is a group of the formula: ##STR3## etc., X is O, S or N--R.sup.5, R.sup.1 is lower alkyl, etc., R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl, etc., R.sup.2 is hydrogen, halogen, lower alkyl, etc., R.sup.3 is halogen, lower alkyl, etc., R.sup.4 is amino optionally having suitable substituent(s), and A is lower alkylene, and a salt thereof, to processes for preparation thereof, and to a pharmaceutical composition comprising the same for the prevention and/or the treatment of bradykinin or its analogues mediated diseases in human being or animals.

  这项发明涉及一种杂环化合物，其化学式为：##STR1## 其中，##STR2## 是一个化学式为：##STR3## 的基团，X为O、S或N--R.sup.5，R.sup.1为较低烷基等，R.sup.5为氢、较低烷基等，R.sup.2为氢、卤素、较低烷基等，R.sup.3为卤素、较低烷基等，R.sup.4为氨基，可选地具有适当的取代基，A为较低烷基，以及其盐，制备方法和包含该化合物的药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物体内由激肽酶或其类似物介导的疾病。
• Design, synthesis, and biological evaluation of novel dual inhibitors targeting lysine specific demethylase 1 (LSD1) and histone deacetylases (HDAC) for treatment of gastric cancer
  作者：Ying-Chao Duan、Lin-Feng Jin、Hong-Mei Ren、Shao-Jie Zhang、Yue-Jiao Liu、Yong-Tao Xu、Zi-Hao He、Yu Song、Hang Yuan、Shu-Hui Chen、Yuan-Yuan Guan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113453

  日期：2021.8

  simultaneous pharmacological inhibition of LSD1 and HDAC exerts synergistic anti-cancer effects. In this work, a series of novel LSD1/HDAC bifunctional inhibitors with a styrylpyridine skeleton were designed and synthesized based on our previously reported LSD1 inhibitors. The representative compounds 5d and 5m showed potent activity against LSD1 and HDAC at both molecular and cellular level and displayed

  LSD1 和 HDAC 在各种人类癌症中在物理和功能上相互关联，同时对 LSD1 和 HDAC 的药理抑制发挥协同抗癌作用。在这项工作中，基于我们先前报道的 LSD1 抑制剂，设计并合成了一系列具有苯乙烯基吡啶骨架的新型 LSD1/HDAC 双功能抑制剂。代表性化合物5d和5m在分子和细胞水平上均显示出对 LSD1 和 HDAC 的有效活性，并对 MAO-A/B 显示出高选择性。此外，化合物5d和5m显示出对 MGC-803 和 HCT-116 癌细胞系的有效抗增殖活性。值得注意的是，化合物5m表现出优异的对一组胃癌细胞系的体外抗癌效力高于ORY-1001和SP-2509，IC 50值范围为 0.23 至 1.56 μM。化合物5d和5m显着调节 Bcl-2、Bax、波形蛋白、ZO-1 和 E-钙粘蛋白的表达，诱导细胞凋亡，减少集落形成并抑制 MGC-803 癌细胞的迁移。此外，初步吸收、分布、代谢、排泄
• ANTIBACTERIAL AGENTS
  申请人：Moser Heinz E.

  公开号：US20100190766A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided: as well as stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, esters, and prodrugs thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供化学式(I)的抗菌化合物：以及其立体异构体，药学上可接受的盐，酯和前药；包含这些化合物的制药组合物；通过给予这些化合物的途径治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。