5-(ethoxycarbonyl)(hydroxy)methyl-2’,3’,5’-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)uridine | 1613530-39-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(ethoxycarbonyl)(hydroxy)methyl-2’,3’,5’-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)uridine
• 英文别名: 5-(ethoxycarbonyl)(hydroxy)methyl-2',3',5'-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)uridine；5-(ethoxycarbonylhydroxymethyl)-2',3',5'-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)uridine
• CAS: 1613530-39-4
• 化学式: C₃₁H₆₀N₂O₉Si₃
• 分子量: 689.082
• InChiKey: WELMWQVGSIQMFI-ZJOPUVHLSA-N

物化性质

• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.83
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  138.31
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(ethoxycarbonyl)(hydroxy)methyl-2’,3’,5’-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)uridine 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 5-(2-hydroxyethoxycarbonyl methyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALTERNATIVE NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  [FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE ALTERNATIVES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2015196130A3
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5-(ethoxycarbonyl)(hydroxy)methyl-2’,3’,5’-tris-O-(tert-butyldimethylsilyl)uridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODIFIED NUCLEIC ACID MOLECULES AND USES THEREOF
  [FR] MOLÉCULES D'ACIDE NUCLÉIQUE MODIFIÉES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本公开提供了经修改的核苷、核苷酸和核酸，以及它们的使用方法。

  公开号：

  WO2014093924A1

文献信息

• Alternative nucleic acid molecules and uses thereof
  申请人：Moderna Therapeutics, Inc.

  公开号：EP2918275B1

  公开（公告）日：2016-05-18