tertbutylisobutylcarbinol | 3970-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tertbutylisobutylcarbinol
• 英文别名: isobutyl-tert-butyl-carbinol；(+/-)-2,2,5-trimethyl-hexan-3-ol；Isobutyl-tert.-butyl-carbinol；2,2,5-Trimethylhexan-3-ol
• CAS: 3970-60-3
• 化学式: C₉H₂₀O
• 分子量: 144.257
• InChiKey: UCLXUUYVWJKXIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  169.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.822±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tertbutylisobutylcarbinol 生成 benzoic acid-((R)-1-tert-butyl-3-methyl-butyl ester)
  参考文献：
  名称：

  Valproate-Associated Stomatitis

  摘要：

  这篇文章的目的是报告一例患有小儿癫痫并服用丙戊酸钠的患者出现严重口腔炎的病例。该病例通过详细的口腔检查进行了审查。这名5岁的孩子在服用丙戊酸钠18个月后出现了严重口腔炎。停药后口腔炎得到了缓解。文章还提供了相关文献的综述。口腔炎是丙戊酸钠治疗中罕见但潜在严重的不良反应。（《儿童神经病学杂志》2002年；17：225-227）。

  DOI：

  10.1177/088307380201700315
• 作为产物：
  描述：

  异戊酰氯 在 乙醚 、 copper(l) chloride 作用下， 生成 tertbutylisobutylcarbinol
  参考文献：
  名称：

  Valproate-Associated Stomatitis

  摘要：

  这篇文章的目的是报告一例患有小儿癫痫并服用丙戊酸钠的患者出现严重口腔炎的病例。该病例通过详细的口腔检查进行了审查。这名5岁的孩子在服用丙戊酸钠18个月后出现了严重口腔炎。停药后口腔炎得到了缓解。文章还提供了相关文献的综述。口腔炎是丙戊酸钠治疗中罕见但潜在严重的不良反应。（《儿童神经病学杂志》2002年；17：225-227）。

  DOI：

  10.1177/088307380201700315

文献信息

• Novel high affinity thiophene-based and furan-based kinase ligands
  申请人：Deng Yongqi

  公开号：US20070043045A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Inhibitors of cyclin dependent kinase 2, compositions including the inhibitors, and methods of using the inhibitors and inhibitor compositions are described. The inhibitors and compositions including them are useful for treating disease or disease symptoms. The invention also provides for methods of making CDK-2 inhibitor compounds, methods of inhibiting CDK-2, and methods for treating disease or disease symptoms.

  描述了抑制细胞周期依赖性激酶2（CDK-2）的抑制剂、包括这些抑制剂的组合物，以及使用这些抑制剂和抑制剂组合物的方法。这些抑制剂和包括它们的组合物对于治疗疾病或疾病症状是有用的。该发明还提供了制备CDK-2抑制剂化合物的方法、抑制CDK-2的方法，以及治疗疾病或疾病症状的方法。
• 5-LIPOXYGENASE-ACTIVATING PROTEIN (FLAP) INHIBITORS
  申请人：Hutchinson Howard John

  公开号：US20070225285A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of 5-lipoxygenase-activating protein (FLAP). Also described herein are methods of using such FLAP modulators, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other leukotriene-dependent or leukotriene mediated conditions or diseases.

  本文描述了一些化合物和包含这些化合物的药物组合物，这些化合物可以调节5-脂氧合酶激活蛋白（FLAP）的活性。本文还描述了使用这些FLAP调节剂的方法，单独或与其他化合物组合使用，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖于白三烯或介导白三烯的疾病或症状。
• Compounds and Compositions for Use in the Prevention and Treatment of Disorders of Fat Metabolism and Obesity
  申请人：Jette Lucie

  公开号：US20100048545A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to 4-hydroxyisoleucine, isomers, analogs, lactones, salts, and prodrugs thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions comprising the same. More particularly, the invention relates to the use of those compounds in the prevention and treatment of disorders of fat metabolism and related syndromes. The invention further relates to the use of those compounds in the prevention and treatment of obesity and related syndromes including, but not limited to, the cosmetic treatment of a mammal in order to effect a cosmetically beneficial loss of body weight, and more particularly loss of body fat.

  本发明涉及4-羟基异亮氨酸、其同分异构体、类似物、内酯、盐和前药的制备方法，以及包含这些化合物的药物组合物。更具体地，本发明涉及这些化合物在预防和治疗脂肪代谢紊乱和相关综合症方面的用途。本发明还涉及这些化合物在预防和治疗肥胖和相关综合症方面的用途，包括但不限于美容治疗哺乳动物，以实现对体重，特别是体脂肪的美容有益的减少。
• PYRIDO[4,3-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：Medivation Technologies, Inc.

  公开号：US20130184303A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[4,3-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体的组胺受体。描述了吡啶并[4,3-b]吲哚，以及包含该化合物的制药组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
• PYRAZOLYL DERIVATIVES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20150191461A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  The present invention provides novel pyrazole derivatives of formula I which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD, rheumatoid arthritis, and cancer.

  本发明提供了公式I的新型吡唑衍生物，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病、类风湿性关节炎和癌症。