hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate
• 英文别名: Tris(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)boranuide
• 化学式: C₁₅H₂₂BN₆
• 分子量: 297.191
• InChiKey: SZFJMUMEEUJMIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  53.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate 以 乙腈 为溶剂， 生成 copper(I)carbon monoxide hydrotris(3,5-dimethylpyrazolil)borate
  参考文献：
  名称：

  Effects of the Substituents in the Tp^xCu Activation of Dioxygen:  An Experimental Study

  摘要：

  A series of Tp(x)Cu(I) complexes (Tp(x) = homoscorpionate ligand) have been reacted in solution with dioxygen at room temperature. Two different behaviors have been observed: the already described reaction with O-2 or the lack of any transformation. The trend has been correlated with the electronic density at the metal center, and that has been evaluated by means of cyclic voltammometry studies as well as by IR studies with the Tp(x)Cu(CO) complexes. The data collected indicate that the former could serve as a better tool to predict such transformation, establishing a limit above which the complexes are stable under oxygen in solution. Catalytic tests carried out under oxygen have demonstrated that the use of an inert atmosphere is not a requirement in some cases.

  DOI：

  10.1021/ic7007073
• 作为产物：
  描述：

  (phenyl)mercury(II)(hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate)*0.5KCl 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 汞 、 phenylmercury cation 、 hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  锌，镉和汞的某些氢化三（3,5-二甲基吡唑基）硼酸酯配合物-合成，结构和NMR研究

  摘要：

  摘要尝试制备1：1配合物L * CdX，其中L * =氢化三（3,5-二甲基吡唑酰基）硼酸酯，X = Cl，I，但取得了有限的成功。因此，尽管反应并不总是干净的，但当X = Cl时，CdL * 2是通常的产物。制备了L * CdI化合物。相比之下，KL *与HgCl2的反应干净地得到L * HgCl。[[Ph3P）2CdCl2]或[（二-2-吡啶胺）CdCl2]与KL *的反应在酒精介质中产生“ L * Cd（OH）·H2O”，而[（1,2，-苯二胺）CdI2]在与KL *在CH2Cl2中反应，得到CdL * 2。KL *以[（18-crown-6）K] L *的形式从[（18-crown-6（CdCl2）]中除去18-crown-6。PhHgCl与KL *在THF中反应，得到化学计量的产物“ PhHgL *• 0.5 KCl”。在CDCl3中进行1H和199Hg变温NMR研究，得出的数据

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)88211-x

文献信息

• Some hydridotris(3,5-dimethylpyrazolyl)borate complexes of zinc, cadmium and mercury—synthetic, structural and NMR investigations
  作者：William R. McWhinnie、Zahra Monsef-Mirzai、Michael C. Perry、Nirmala shaikh、Thomas A. Hamor

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88211-x

  日期：1993.5

  Abstract Attempts to prepare 1 : 1 complexes, L*CdX, where L* = hydridotris(3,5-dimethylpyrazoyl)borate and X = Cl, I, met with limited success. Thus, with X = Cl, CdL*2 was a usual product, although the reactions were not always clean. An L*CdI compound was prepared. By contrast, reactions of KL* with HgCl2 gave L*HgCl cleanly. The reactions of [(Ph3P)2CdCl2] or [(di-2-pyridylamine)CdCl2] with KL*

  摘要尝试制备1：1配合物L * CdX，其中L * =氢化三（3,5-二甲基吡唑酰基）硼酸酯，X = Cl，I，但取得了有限的成功。因此，尽管反应并不总是干净的，但当X = Cl时，CdL * 2是通常的产物。制备了L * CdI化合物。相比之下，KL *与HgCl2的反应干净地得到L * HgCl。[[Ph3P）2CdCl2]或[（二-2-吡啶胺）CdCl2]与KL *的反应在酒精介质中产生“ L * Cd（OH）·H2O”，而[（1,2，-苯二胺）CdI2]在与KL *在CH2Cl2中反应，得到CdL * 2。KL *以[（18-crown-6）K] L *的形式从[（18-crown-6（CdCl2）]中除去18-crown-6。PhHgCl与KL *在THF中反应，得到化学计量的产物“ PhHgL *• 0.5 KCl”。在CDCl3中进行1H和199Hg变温NMR研究，得出的数据
• Integrated Paramagnetic Resonance of High-Spin Co(II) in Axial Symmetry: Chemical Separation of Dipolar and Contact Electron−Nuclear Couplings
  作者：William K. Myers、Eileen N. Duesler、David L. Tierney

  DOI：10.1021/ic800245k

  日期：2008.8.4

  parent, unsubstituted Tp complex. A simple relationship between the chemical shift difference (delta H - delta Me) and the contact shift of the proton in that position is developed. This approach allows independent extraction of the isotropic hyperfine coupling, A iso, for each proton in the molecule. The Co..H contact coupling energies derived from the NMR, together with the known metrics of the compounds

  综合顺磁共振，利用电子顺磁共振 (EPR)、NMR 和电子-核双共振 (ENDOR)，对一系列双三吡唑硼酸钴 Co(Tp ( x )) 2 进行了报道。环碳上和顶端硼上的系统取代提供了一个独特的机会来分离通过键和通过空间对母体未取代 Tp 复合物的 NMR 超精细位移的贡献。化学位移差（delta H - delta Me）与质子在该位置的接触位移之间建立了简单的关系。这种方法允许独立提取分子中每个质子的各向同性超精细耦合 A iso。来自 NMR 的 Co..H 接触耦合能，以及化合物的已知指标，用于预测 g 垂直处的 ENDOR 耦合。质子 ENDOR 数据显示出与 NMR 衍生模型的良好一致性。还报告了来自复合物中所有其他磁核的 ENDOR 信号（（14）N，配位和非配位，（11）B 和（13）C）。
• Polypyrazolylborate derivatives of the lanthanides. The syntheses of oxidation state(II) complexes
  作者：Michael A.J. Moss、Roman A. Kresinski、Christopher J. Jones、William J. Evans

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)81436-9

  日期：1993.8

  Abstract Air-sensitive bivalent europium, samarium and ytterbium complexes have been prepared with the hydrotrispyrazolylborate and hydrotris(3,5-dimethyl-pyrazolyl)borate ligands and some reactions with CO, propene and (Me 2 NCS 2 ) 2 investigated.

  摘要用氢三吡唑基硼酸酯和氢三（3,5-二甲基-吡唑基）硼酸酯配体制备了对空气敏感的二价euro，sa和配合物，并研究了其与CO，丙烯和（Me 2 NCS 2）2的反应。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.5, 1.5.3, page 22 - 36
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Monodentate dialkyldithiocarbamate complexes of molybdenum(III). The synthesis and X-ray strucural characterization of {HB(3,5-Me2C3N2H)3}Mo-(S2CNEt2)(ν1-S2CNEt42)
  作者：Charles G. Young、Sue A. Roberts、John H. Enemark

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)84576-4

  日期：1986.4