N-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: N-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
• 英文别名: N-isopropyl-5-indanamine；N-(propan-2-yl)-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine；N-propan-2-yl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• mdl: MFCD11143485
• 分子量: 175.274
• InChiKey: SKODCHPTCLQVTN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-甲氧苯基)-lambda~2~-铅烷基-乙酸(1:3) 、 N-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine 在 copper diacetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以31%的产率得到N-isopropyl-N-(4-methoxyphenyl)-5-indanamine
  参考文献：
  名称：

  INDANE FOR SYNTHESIS OFN-ALKYL DIARYLAMINES ANDN-ACYLCYCLOPENTA[4,5-b]- PHENOTHIAZINES

  摘要：

  The synthesis of new N-alkyl-N-aryl-5-indanamines is reported. 5-Aminoindane was first N-alkylated with different alkyl halides, and the resulting N-alkyl-5-indanamines were N-phenylated with organolead or organobismuth reagents to afford the corresponding diarylamines. Direct N-acylation of linear fused 1,2,3,10-tetrahydrocyclopenta-[b]phenothiazines provided the final N-acyl tetracyclic products.

  DOI：

  10.1081/scc-120006475
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基茚旦 、 二异丙胺 在 μ-diiodo-di((η5-pentamethylcyclopentadienyl)(iodo)iridium) 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 10.0h， 以99%的产率得到N-isopropyl-2,3-dihydro-1H-inden-5-amine
  参考文献：
  名称：

  使用铱催化的“借用氢”方法进行选择性胺交叉偶联

  摘要：

  借用的东西：在没有碱的情况下，使用[{Cp * IrI 2 } 2 ]（Cp * = C 5 Me 5）催化胺的交叉偶联反应。一系列苯胺被转化为它们的N异丙基衍生物，相同的方法对于苄胺和其他脂肪族伯胺的烷基化也有效。

  DOI：

  10.1002/anie.200904028

文献信息

• KINASE INHIBITOR SCAFFOLDS AND METHODS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Ding Sheng

  公开号：US20070191380A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  General methods for the solution phase as well as solid phase synthesis of various substituted heteroaryls has been demonstrated. These substituted heteroaryls can be further elaborated by aromatic substitution with amines at elevated temperature or by anilines, boronic acids and phenols via palladium catalyzed cross-coupling reactions.

  展示了各种取代杂环芳基化合物的溶液相和固相合成的一般方法。这些取代杂环芳基化合物可以通过在高温下与胺进行芳香取代，或通过钯催化的交叉偶联反应与苯胺、硼酸和酚进一步精细化合成。
• THERAPEUTIC AGENT FOR TAUOPATHIES
  申请人：Sumitomo Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP4104861A1

  公开（公告）日：2022-12-21

  The present invention is to provide a medicament for treating and/or preventing tauopathy by activating the voltage-gated sodium channel (Nav). The present invention relates to a medicament for treating and/or preventing tauopathy, comprising a Nav activator as an active ingredient.

  本发明提供了一种通过激活电压门控钠通道（Nav）治疗和/或预防tau病的药物。本发明涉及一种治疗和/或预防tau病的药物，其包括Nav激活剂作为活性成分。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3828174A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Provided are: a pyridazinone derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for diseases in which Nav1.1 is involved and various central nervous system diseases; and a medicine containing the pyridazinone derivative and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, M1 represents a saturated or partially unsaturated C4-12 carbocyclic group or the like; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; M2 represents a group represented by formula (2a) or the like; X1a, X1b and X1c independently represent N or the like; X2, X3 and X4 independently represent CR3 or the like; A1 and A2 independently represent N or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like.]

  提供了：一种哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，可用作 Nav1.1 参与的疾病和各种中枢神经系统疾病的治疗剂和/或预防剂；以及一种含有该哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物。由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐。 [式中，M1 代表饱和或部分不饱和的 C4-12 碳环基团或类似物；R1 和 R2 独立地代表氢原子或类似物；M2 代表式 (2a) 所代表的基团或类似物；X1a、X1b 和 X1c 独立地代表 N 或类似物；X2、X3 和 X4 独立地代表 CR3 或类似物；A1 和 A2 独立地代表 N 或类似物；以及 R3 代表氢原子或类似物。］
• US7176312B2
  申请人：——

  公开号：US7176312B2

  公开（公告）日：2007-02-13
• US7173031B2
  申请人：——

  公开号：US7173031B2

  公开（公告）日：2007-02-06