Ethyl 3-(dodecylamino)but-2-enoate | 219991-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Ethyl 3-(dodecylamino)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl 3-(dodecylamino)but-2-enoate
• CAS: 219991-89-6
• 化学式: C₁₈H₃₅NO₂
• 分子量: 297.481
• InChiKey: BVCGXRWHUSGSAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.897±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 3-(dodecylamino)but-2-enoate 、 乙醛 在 哌啶 、 碘 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过乙酰环化从乙酰乙酸乙酯高效合成1,2,3-三取代的吡咯

  摘要：

  通过一锅两步反应合成1,2,3-三取代的吡咯的一种新颖而有效的方法已经被开发出来。一系列β-烯氨基酯的碘环化，然后进行脱氢碘化作用，导致形成相应的吡咯。这种方法可轻松获得各种1,2,3-三取代的吡咯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.03.094
• 作为产物：
  描述：

  十二烷基伯胺 、 乙酰乙酸乙酯 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 magnesium sulfate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Ethyl 3-(dodecylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  CeCl 3 ·7H 2 O催化的C–C和C–N键形成级联环化以及随后的侧链官能化和重排：五取代吡咯类似物的多米诺方法

  摘要：

  CeCl 3 ·7H 2 O被发现是良性反应条件下常见前体的三，四和七组分组装体的新分子间多米诺反应的有效催化剂。由β-酮酸酯和伯胺生成烯胺酸酯，激活其烯丙基sp 3 C–H，乙烯基sp 2已开发出C–H和N–H键，与1,2-二酮形成多个C–C和C–N键的级联环化以及随后的侧链烷基化反应，以构建功能化的五取代吡咯及其手性类似物。通过不同寻常的侧链胺化，消除和环收缩，成功地探索了多米诺反应的范围，以合成高度芳基取代的吡咯，带有C 2烯烃侧链的五取代吡咯和螺-2-吡咯烷酮及其手性类似物。新的多米诺骨牌反应操作简单，稳定，特定底物，选择性高收率。

  DOI：

  10.1021/jo301796r

文献信息

• LIGHT-STABILIZING SYNERGIC MIXTURES FOR ORGANIC POLYMERS
  申请人：Great Lakes Chemical (Europe) GmbH

  公开号：EP0994855A1

  公开（公告）日：2000-04-26
• [EN] LIGHT-STABILIZING SYNERGIC MIXTURES FOR ORGANIC POLYMERS<br/>[FR] MELANGES SYNERGIQUES PHOTOSTABILISANTS POUR DES POLYMERES ORGANIQUES
  申请人：GREAT LAKES CHEMICAL (EUROPE) GMBH

  公开号：WO1999002495A1

  公开（公告）日：1999-01-21

  (EN) Stabilizing mixtures for organic polymers comprising: (a) one or more compounds belonging to the group of enamines, consisting of derivatives of $g(b)-keto-esters, or $g(b)-keto-amides or 1,3-diketones with primary or secondary aliphatic or aromatic amines, having general formula (I); (b) one or more compounds belonging to the group of sterically hindered amines.(FR) Mélanges stabilisants pour des polymères organiques contenant: (a) un ou plusieurs composés appartenant au groupe des énamines constitué par des dérivés de $g(b)-céto-esters ou $g(b)-céto-amides ou 1,3-dicétones avec des amines aliphatiques ou aromatiques primaires ou secondaires, et représentés par la formule suivante (I):(I) (b) un ou plusieurs composés appartenant au groupe d'amines à empêchement stérique.
• CeCl₃·7H₂O Catalyzed C–C and C–N Bond-Forming Cascade Cyclization with Subsequent Side-Chain Functionalization and Rearrangement: A Domino Approach to Pentasubstituted Pyrrole Analogues
  作者：Dipankar Dhara、Krishnanka S. Gayen、Saikat Khamarui、Palash Pandit、Sukla Ghosh、Dilip K. Maiti

  DOI：10.1021/jo301796r

  日期：2012.11.16

  enaminioesters from β-keto esters and primary amines, activation of their allylic sp3 C–H, vinylic sp2 C–H and N–H bonds, multi C–C and C–N bond-forming cascade cyclization with 1,2-diketones and subsequent side-chain alkylation have been developed to construct functionalized pentasubstituted pyrroles and their chiral analogues. The scope of the domino reaction is successfully explored toward synthesis of highly

  CeCl 3 ·7H 2 O被发现是良性反应条件下常见前体的三，四和七组分组装体的新分子间多米诺反应的有效催化剂。由β-酮酸酯和伯胺生成烯胺酸酯，激活其烯丙基sp 3 C–H，乙烯基sp 2已开发出C–H和N–H键，与1,2-二酮形成多个C–C和C–N键的级联环化以及随后的侧链烷基化反应，以构建功能化的五取代吡咯及其手性类似物。通过不同寻常的侧链胺化，消除和环收缩，成功地探索了多米诺反应的范围，以合成高度芳基取代的吡咯，带有C 2烯烃侧链的五取代吡咯和螺-2-吡咯烷酮及其手性类似物。新的多米诺骨牌反应操作简单，稳定，特定底物，选择性高收率。
• An efficient and convenient synthesis of 1,2,3-trisubstituted pyrroles via iodocyclization from ethyl acetoacetate
  作者：Pengfei Xu、Kunzhu Huang、Zhiguo Liu、Ming Zhou、Wenbin Zeng

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.03.094

  日期：2013.6

  A novel and efficient methodology for the synthesis of 1,2,3-trisubstituted pyrroles by one-pot two-step reaction has been developed. The iodocyclization of a series of β-enamino esters followed by dehydroiodination, led to the formation of corresponding pyrroles. This approach provides an easy access to a wide range of 1,2,3-trisubstituted pyrroles.

  通过一锅两步反应合成1,2,3-三取代的吡咯的一种新颖而有效的方法已经被开发出来。一系列β-烯氨基酯的碘环化，然后进行脱氢碘化作用，导致形成相应的吡咯。这种方法可轻松获得各种1,2,3-三取代的吡咯。