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5-phenoxy-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester | 109623-87-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-phenoxy-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
ethyl 4-(methoxymethyl)-5-phenoxy-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
5-phenoxy-4-methoxymethyl-beta-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester化学式
CAS
109623-87-2
化学式
C22H20N2O4
mdl
——
分子量
376.412
InChiKey
JCDJTNBLRQYGTO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

文献信息

  • Phenoxy-substituted beta-carboline derivatives, their production and
    申请人:Schering Aktiengesellschaft
    公开号:US04945090A1
    公开(公告)日:1990-07-31
    Phenoxy-substituted beta-carbolines of the formula I ##STR1## X is COOR.sup.3, CONHC.sub.1-3 -alkyl or oxadiazolyl of the formula ##STR2## R.sup.2 is H, lower alkyl or cycloalkyl, R.sup.3 is lower alkyl, R.sup.4 is hydrogen, lower alkyl or lower alkoxyalkyl, R.sup.1 is hydrogen, halogen, lower alkyl, lower alkoxy, acyl, phenyl, C.sub.2-5 alkylenedioxy, trifluoromethyl, nitrilo, nitro, lower alkoxycarbonyl, azido, SO.sub.2 R.sup.6, SO.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8, or NR.sup.9 R.sup.10, R.sup.6 is lower alkyl, R.sup.7 and R.sup.8 independently are lower alkyl or together with the nitrogen atom form a hetero ring, R.sup.9 and R.sup.10 independently are hydrogen, lower alkyl, acyl or together with the nitrogen atom form a hetero ring system, with the proviso that X is not COOEt, if ##STR3## is 5-phenoxy and R.sup.4 is methyl or ##STR4## is 6-(4-methoxyphenoxy) and R.sup.4 is methoxymethyl have valuable pharmacological properties.
    Phenoxy取代的β-咔啉类化合物的结构如下:X为COOR.sup.3,CONHC.sub.1-3-烷基或氧代二氮杂环的结构如下:R.sup.2为H,低碳基或环烷基,R.sup.3为低碳基,R.sup.4为氢、低碳基或低碳氧烷基,R.sup.1为氢、卤素、低碳基、低碳氧基、酰基、苯基、C.sub.2-5 烷二氧基、三氟甲基、氰基、硝基、低碳氧基羰基、叠氮基、SO.sub.2 R.sup.6、SO.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8或NR.sup.9 R.sup.10,其中R.sup.6为低碳基,R.sup.7和R.sup.8独立地为低碳基或与氮原子一起形成杂环,R.sup.9和R.sup.10独立地为氢、低碳基、酰基或与氮原子一起形成杂环系统,但X不为COOEt,如果##STR3##为5-Phenoxy且R.sup.4为甲基,或者##STR4##为6-(4-甲氧基phenoxy)且R.sup.4为甲氧基甲基,则具有有价值的药理特性。
  • ——
    作者:SCHMIECHEN R.、 SEIDELMANN D.、 HUTH A.、 SCHNEIDER H.、 STEPHENS D. N.、 ENGE+
    DOI:——
    日期:——
  • Phenoxy-substituierte beta-Carbolinderivate, ihre Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel
    申请人:SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0234173B1
    公开(公告)日:1993-06-16
  • US4945090A
    申请人:——
    公开号:US4945090A
    公开(公告)日:1990-07-31
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