2-amino-3-(butylamino)pyridine | 1236114-85-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-amino-3-(butylamino)pyridine
• 英文别名: N3-butylpyridine-2,3-diamine；N3-Butyl-2,3-pyridinediamine；3-N-butylpyridine-2,3-diamine
• CAS: 1236114-85-4
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• 分子量: 165.238
• InChiKey: TULFFCFYCRQCDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.073±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-2-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 2-amino-3-(butylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-Substituted 2-Aminopyridines via Displacement of 3-Fluoro-2-nitropyridine

  摘要：

  An efficient method for the substitution of 3-fluoro-2-nitropyridine with a range of nitrogen-containing heterocycles and aliphatic amines is described. The reaction proceeds in a regioselective manner at moderate temperature and in reasonable yield.

  DOI：

  10.1055/s-0031-1290397

文献信息

• A straightforward synthesis of pentosidine framework
  作者：Yahua Liu、Weihan Zhang、Lawrence M. Sayre

  DOI：10.1002/jhet.374

  日期：——

  Pentosidine framework 4-butyl-2-propyl-4H-aminoimidazo[4,5-b]pyridine () was synthesized through a five steps reaction sequence. The regiochemistry of was confirmed by an unambiguous synthesis, and the UV absorption and fluorescent properties of were examined. J. Heterocyclic Chem., (2010).

  戊糖骨架4-丁基-2-丙基-4 H-氨基咪唑并[4,5- b ]吡啶（通过五步反应序列合成）。的区域化学 通过明确的合成得到了证实，并且该化合物的紫外线吸收和荧光性质 被检查了。J.杂环化​​学。（2010）。
• Triazolopyrazinone derivative useful as a human PDE1 inhibitor
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US10138244B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as a human PDE1 inhibitor.

  本发明提供了一种式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，用作人 PDE1 抑制剂。
• TRIAZOLOPYRAZINONE DERIVATIVE USEFUL AS A HUMAN PDE1 INHIBITOR
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：EP3504208A1

  公开（公告）日：2019-07-03
• [EN] TRIAZOLOPYRAZINONE DERIVATIVE USEFUL AS A HUMAN PDE1 INHIBITOR<br/>[FR] DÉRIVÉ DE TRIAZOLOPYRAZINONE UTILE EN TANT QU'INHIBITEUR DE PDE1 HUMAIN
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2018039051A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention provides a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as a human PDE1 inhibitor.
• Synthesis of 3-Substituted 2-Aminopyridines via Displacement of 3-Fluoro-2-nitropyridine
  作者：Jonathan Eden、David Perkins、Janet Culshaw、Susannah Ford、Barry Hayter、Kurt Pike

  DOI：10.1055/s-0031-1290397

  日期：2012.7

  An efficient method for the substitution of 3-fluoro-2-nitropyridine with a range of nitrogen-containing heterocycles and aliphatic amines is described. The reaction proceeds in a regioselective manner at moderate temperature and in reasonable yield.