5-(1H-吲哚-2-基)-3-甲氧基-1H-吡咯-2-甲醛 | 803712-70-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-(1H-吲哚-2-基)-3-甲氧基-1H-吡咯-2-甲醛
• 英文名称: 5-(1H-indol-2-yl)-3-methoxy-1H-pyrrole-2-carbaldehyde
• CAS: 803712-70-1
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: LBTFRKGKBJBBFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  57.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1H-吲哚-2-基)-3-甲氧基-1H-吡咯-2-甲醛 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.08h， 生成 2,2-difluoro-12-(1H-indol-2-yl)-10-methoxy-4,6-dimethyl-3-aza-1-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-1(12),4,6,8,10-pentaene
  参考文献：
  名称：

  合成的Prodiginine Obatoclax（GX15-070）及其相关类似物：阴离子结合，跨膜转运和细胞毒性

  摘要：

  合成的prodiginine obatoclax有望作为一种潜在的抗癌药物。尽管作用机理尚不清楚，但该化合物可促进癌细胞的凋亡。迄今为止，仅提出了抑制BCL-2蛋白的作用机制。为了深入了解其他可能的作用方式，我们通过密度泛函理论计算研究了溶液中，固态的奥贝托克及其相关类似物的阴离子结合特性。这些化合物非常适合与阴离子如氯离子和碳酸氢根相互作用。通过使用氯离子选择性电极技术和13种磷脂在模型磷脂脂质体中测定了合成化合物的阴离子转运特性13 C NMR光谱。结果表明，这些化合物是有效的阴离子交换剂，能以非常低的浓度促进脂质双层中氯离子​​，碳酸氢根和硝酸根的转运。对小细胞肺癌细胞系GLC4的体外研究表明，活性离子载体能够释放活细胞中的pH梯度，并且这些化合物的细胞毒性与离子载体活性密切相关。

  DOI：

  10.1002/chem.201101547
• 作为产物：
  描述：

  1H-吲哚-1-羧酸甲酯 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(1H-吲哚-2-基)-3-甲氧基-1H-吡咯-2-甲醛
  参考文献：
  名称：

  A Scalable Process for the Synthesis of the Bcl Inhibitor Obatoclax

  摘要：

  Recently we created the novel indolylprodigiosin derivative 2 (obatoclax) and demonstrated its ability to antagonize multiple members of the B-cell lymphoma (Bcl) family of antiapoptotic proteins. The compound has shown potent anticancer activity in several animal tumor models. Obatoclax is now in Phase 1b and 2 clinical trials directed against multiple hematologic and solid tumor malignancies. To support its clinical development, a new scalable synthesis was required. Obatoclax has been prepared using a three-step synthesis, starting from commercially available 4-methoxy-3-pyrrolin-2-one. The reaction sequence involves a haloformylation reaction followed by a Suzuki cross-coupling reaction with an indole-2-boronic acid. The synthesis is completed by an acid-mediated condensation with 2,4-dimethyl-1H-pyrrole.

  DOI：

  10.1021/op7001613

文献信息

• Antimalarial Activity of Natural and Synthetic Prodiginines
  作者：Kancharla Papireddy、Martin Smilkstein、Jane Xu Kelly、Shweta、Shaimaa M. Salem、Mamoun Alhamadsheh、Stuart W. Haynes、Gregory L. Challis、Kevin A. Reynolds

  DOI：10.1021/jm200543y

  日期：2011.8.11

  Prodiginines are a family of linear and cyclic oligopyrrole red-pigmented compounds. Herein we describe the in vitro antimalarial activity of four natural (IC50 = 1.7–8.0 nM) and three sets of synthetic prodiginines against Plasmodium falciparum. Set 1 compounds replaced the terminal nonalkylated pyrrole ring of natural prodiginines and had diminished activity (IC50 > 2920 nM). Set 2 and set 3 prodiginines

  Prodiginines 是一系列线性和环状低聚吡咯红色颜料化合物。在此，我们描述了四种天然 (IC 50 = 1.7–8.0 nM) 和三组合成 prodiginine 对恶性疟原虫的体外抗疟活性。第 1 组化合物取代了天然 prodiginines 的末端非烷基化吡咯环并且活性降低 (IC 50 > 2920 nM)。第 2 组和第 3 组 prodiginine 分别在右手端吡咯的 3 或 5 位被单取代或双取代。使用烷基或芳基取代基观察到有效的体外活性 (IC 50 = 0.9–16.0 nM)。在P. yoelii中评估了 Metacycloprodiginine 和更有效的合成类似物使用口服给药的鼠专利感染。每种类似物在每天 25 (mg/kg) 给药后将寄生虫血症降低了 90% 以上，并且在某些情况下可以治愈。最有利的特征是 5 (mg/kg)/天的寄生虫减少 92%，25 (mg/kg)/天的寄生虫减少
• Chemoenzymatic synthesis of prodigiosin analogues—exploring the substrate specificity of PigC
  作者：Suresh R. Chawrai、Neil R. Williamson、George P. C. Salmond、Finian J. Leeper

  DOI：10.1039/b719353j

  日期：——

  Analogues of prodigiosin, a tripyrrolic pigment produced by Serratia species with potent immunosuppressive and anticancer activities, have been produced by feeding synthetic analogues of the normal precursor MBC to mutants of Serratia sp. ATCC 39006 or to engineered strains of Escherichia coli; in this way it has been shown that the prodigiosin synthesising enzyme, PigC, has a relaxed substrate-specificity.

  由沙雷氏菌（Serratia species）产生的一种具有强效免疫抑制和抗癌活性的三吡咯色素——灵菌红素（prodigiosin）的类似物，已通过向沙雷氏菌ATCC 39006突变体或经改造的大肠杆菌菌株中投喂正常前体MBC的合成类似物而得到生产。由此表明，灵菌红素合成酶PigC对底物具有较为宽松的特异性。
• Synthesis and biological activity of obatoclax derivatives as novel and potent SHP-1 agonists
  作者：Jung-Chen Su、Kuen-Feng Chen、Wei-Lin Chen、Chun-Yu Liu、Jui-Wen Huang、Wei-Tien Tai、Pei-Jer Chen、InKi Kim、Chung-Wai Shiau

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.08.024

  日期：2012.10

  the Bcl-2 family. Herein we describe the synthesis of obatoclax derivatives by replacement of the pyrrole and indole ring of obatoclax with thiophene, furan and thiazolidinedione. The in vitro cytotoxicity of the newly synthesized compounds is evaluated against hepatocellular carcinoma cells. Pyrrole and indole substituents of obatoclax analogues exhibited potent inhibition of cell growth. Among the tested

  Obatoclax是一种线性的寡吡咯化合物，可拮抗Bcl-2家族的抗凋亡作用。在本文中，我们描述了通过用噻吩，呋喃和噻唑烷二酮代替obatoclax的吡咯和吲哚环来合成obatoclax衍生物的方法。评价了新合成的化合物对肝癌细胞的体外细胞毒性。obatoclax类似物的吡咯和吲哚取代基表现出对细胞生长的有效抑制作用。在测试的化合物中，5d和5e对PLC5细胞有6.3和13.2μM的活性。进一步的分析证实了这些类似物在细胞死亡与p-STAT3抑制和SHP-1活化之间具有相关性。
• [EN] TRIHETEROCYCLIC COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR TREATING CANCER OR VIRAL DISEASES<br/>[FR] COMPOSES TRIHETEROCYCLIQUES, COMPOSITIONS ET PROCEDES DE TRAITEMENT DU CANCER OU DE MALADIES VIRALES
  申请人：GEMIN X BIOTECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2004106328A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The present invention relates to novel Triheterocyclic Compounds, formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, where in: Q1 is -O-, -S- or -N(R1)-; Q2 is -C(R3)- or -N-; Q3 is -C (R5)- or -N-; Q4 is -C (R9)- or -N-; compositions comprising a Triheterocyclic Compound, and methods useful for treating or preventing cancer or a neoplastic disorder comprising administering a Triheterocyclic Compound. The compounds, compositions, and methods of the invention are also useful for inhibiting the growth of a cancer cell or neoplastic cell, treating or preventing a viral infection, or inhibiting the replication and/or infectivity of a virus.

  本发明涉及新型三杂环化合物，化学式（I）：及其药学上可接受的盐，其中：Q1为-O-，-S-或-N(R1)-；Q2为-C(R3)-或-N-；Q3为-C(R5)-或-N-；Q4为-C(R9)-或-N-；包括三杂环化合物的组合物，以及用于治疗或预防癌症或肿瘤性疾病的方法，包括给予三杂环化合物。本发明的化合物、组合物和方法还可用于抑制癌细胞或肿瘤细胞的生长，治疗或预防病毒感染，或抑制病毒的复制和/或传染性。
• Role and substrate specificity of the Streptomyces coelicolor RedH enzyme in undecylprodiginine biosynthesis
  作者：Stuart W. Haynes、Paulina K. Sydor、Anna E. Stanley、Lijiang Song、Gregory L. Challis

  DOI：10.1039/b801677a

  日期：——

  The function of RedH from Streptomyces coelicolor as an enzyme that catalyses the condensation of 4-methoxy-2,2′-bipyrrole-5-carboxaldehyde (MBC) and 2-undecylpyrrole to form the natural product undecylprodiginine has been experimentally proven, and the substrate specificity of RedH has been probed in vivo by examining its ability to condense chemically-synthesised MBC analogues with 2-undecylpyrrole to afford undecylprodiginine analogues.

  天蓝紫链霉菌（Streptomyces coelicolor）中RedH的功能已被实验证实，它作为一种酶催化4-甲氧基-2,2'-联吡咯-5-醛（MBC）和2-十一烷基吡咯的缩合反应，形成天然产物十一烷基副石蒜碱。通过检测RedH在体内对化学合成的MBC类似物与2-十一烷基吡咯缩合生成十一烷基副石蒜碱类似物的能力，探讨了RedH的底物特异性。