2-benzylaminophenylacetonitrile | 118671-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylaminophenylacetonitrile
• 英文别名: 2-[2-(Benzylamino)phenyl]acetonitrile
• CAS: 118671-07-1
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂
• 分子量: 222.29
• InChiKey: BXIPSZXSJGYTBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  35.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylaminophenylacetonitrile 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 sodium ethanolate 、 potassium carbonate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 45.0~100.0 ℃ 、1.2 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 亚氨基芪
  参考文献：
  名称：

  一种中间体化合物、卡马西平及其衍生物及奥 卡西平及其衍生物的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种中间体化合物、卡马西平及其衍生物及奥卡西平及其衍生物的制备方法。利用2‑取代基氨基苯乙酸酯或2‑取代基氨基苯乙腈和2‑卤代苯腈为原料，经取代反应、分子内缩合反应、水解、盐酸酸化得到奥卡西平及其衍生物5‑取代基‑10‑氧杂‑10,11‑二氢‑5H‑二苯并[b,f]氮杂利用奥卡西平衍生物为原料可制备卡马西平及其衍生物5‑取代基亚氨基芪、中间体化合物亚氨基芪、中间体化合物5‑取代基‑10‑甲氧基亚氨基芪以及10‑甲氧基亚氨基芪。本发明方法所用原料廉价易得，成本低；制备方法简单，条件易于实现，操作简便安全，工艺流程简短；三废产生量少，绿色环保；目标产物收率和纯度高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN110563652B
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯乙腈 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-benzylaminophenylacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过修饰的甲基化反应合成3-取代的吲哚

  摘要：

  在叔丁基钾的影响下，酰胺官能团被苄基化或甲硅烷基化并且在酰胺官能团邻位的甲基甲基上具有不同的吸电子基团（EWG）的苯胺化物4a-c，ek，11a-d在这些条件下，将叔丁醇分别转化为相应的吲哚衍生物5a-c，ek和9a-d，将氯乙酰胺4d，n和11e分别转化为四氢喹啉6a，b和12。除起始原料外，用KOt-Bu处理氯乙酰胺4m，得到吲哚5m，四氢喹啉6c。和2（1H）-喹啉酮7。当3-吲哚腈5a在液体氨中用钠处理时，会发生脱苄基作用，而在用5％Pd / C催化氢化后，会形成相应的2,3-二乙烯基吲哚8。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86867-8

文献信息

• [EN] 3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDECANE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 3,9-DIAZASPIRO[5.5]UNDÉCANE
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2020048829A1

  公开（公告）日：2020-03-12

  The present invention covers 3,9-diazaspiro[5.5]undecane compounds of general formula (I) and general formula (I-a), in which R1, R2, R3 and R4 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式(I)和一般式(I-a)的3,9-二氮杂螺[5.5]十一烷化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗和/或预防疾病的药物组合物，特别是治疗过度增殖性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• Synthesis of Trifluoromethyl- and Ester Group-Substituted α-Carbolines via Iron-Catalyzed Tandem Cyclization Reaction
  作者：Yumin Xu、Xiaoqian Chen、Yiqin Gao、Zicong Yan、Changfeng Wan、Jin-Biao Liu、Zhiyong Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c00048

  日期：2020.3.20

  An efficient approach to prepare trifluoromethyl-α-Carbolines and ester group substituted α-Carbolines via tandem cyclization reaction of 2-(2-aminophenyl)acetonitriles and trifluoromethyl 1,3-diones or β,γ-unsaturated α-ketoesters was reported. The transformation proceeded smoothly in the presence of catalytic environment-benign iron salts, which prepared the desired products in moderate good to goodexcellent

  报道了一种通过2-（2-氨基苯基）乙腈与三氟甲基1,3-二酮或β，γ-不饱和α-酮酸酯串联环化反应制备三氟甲基-α-咔啉和酯基取代的α-咔啉的有效方法。在催化环境-良性铁盐的存在下，转化过程顺利进行，以适中良好的优良收率制备了所需的产物。
• ORLEMANS, E. O. M.;SCHREUDER, A. H.;CONTI, P. G. M.;VERBOOM, W.;REINHOUDT+, TETRAHEDRON, 43,(1987) N 16, 3817-3826
  作者：ORLEMANS, E. O. M.、SCHREUDER, A. H.、CONTI, P. G. M.、VERBOOM, W.、REINHOUDT+

  DOI：——

  日期：——
• PROCESS FOR FORMING ALPHA-AMINONITRILES
  申请人：Akzo Nobel N.V.

  公开号：EP0673363A1

  公开（公告）日：1995-09-27
• EP0673363A4
  申请人：——

  公开号：EP0673363A4

  公开（公告）日：1996-04-17