(Me3P)B(C6F5)3 | 220169-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Me3P)B(C6F5)3
• 英文别名: Trimethylphosphine-tris(pentafluorophenyl)borane；tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-trimethylphosphaniumylboranuide
• CAS: 220169-11-9
• 化学式: C₂₁H₉BF₁₅P
• 分子量: 588.063
• InChiKey: AJLVDKZKNQMWLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.65
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Me3P)B(C6F5)3 以 not given 为溶剂， 以0%的产率得到Me3P(C6F4)BF(C6F5)2
  参考文献：
  名称：

  膦与缺电子的硼烷的反应。

  摘要：

  一系列经典的B（C（6）F（5））（3）-膦加合物显示为反应性分子。（THF）B（C（6）F（5））（3）与膦的反应显示出THF的开环作用，从而得到形式为R（2）PH（C（4））的两性离子硼酸phospho盐物种H（8）O）B（C（6）F（5））（3）和R（3）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3 ）。或者，用磷化锂（R（2）PLi，R = tBu，Ph Mes）处理（THF）B（C（6）F（5））（3），得到[Li（THF）（ x）] [R（2）P（C（4）H（8）O）B（C（6）F（5））（3）]。此外，双THF开环也被证明可以形成[Li（THF）（x）] [R（2）P（C（4）H（8）OB（C（6）F（5）） ）（3））（2）]。此外，还显示了一系列经典的硼烷-膦加合物进行热重排反应，以得到芳香族取代基R（2）PH（C（6（F）4（4））BF（C（6）F（5））的两性离子产物。

  DOI：

  10.1039/b814486a
• 作为产物：
  描述：

  三(五氟苯基)硼烷 、 三甲基膦 以 甲苯 为溶剂， 生成 (Me3P)B(C6F5)3
  参考文献：
  名称：

  膦-B（C6F5）3加合物的热重排。

  摘要：

  显示了一系列叔和仲膦-B（C6F5）3加合物进行了容易的热诱导重排，从而得到形式为R3P（C6F4）BF（C6F5）2和R2PH（C6F4）BF（C6F 5）的两性离子物质2，分别。

  DOI：

  10.1021/ic702485r

文献信息

• Electrophilic addition reactions of the Lewis acids B(C6F5)2R [R = C6F5, Ph, H or Cl] with the metallocene hydrides [M(η-C5H5)2H2] (M = Mo or W), [Re(η-C5H5)2H] and [Ta(η-C5H5)2H3]
  作者：Linda H. Doerrer、Andrew J. Graham、Daniel Haussinger、Malcolm L. H. Green

  DOI：10.1039/a908623d

  日期：——

  The syntheses of the new compounds [W(η-C5H5)(η-C5H4B(C6F5)2R})H3], where R = (C6F5) 1, Ph 2, H 3 or Cl 4, [Mo(η-C5H5)2(H)(η1-HB(C6F5)3)] 5, [Mo(η-C5H5)2(H)(η1-H2B(C6F5)2)] 6, [Mo(η-C5H4Me)2(H)(η1-HB(C6F5)3)] 7, [Re(η-C5H5)(η-C5H4B(C6F5)3)H2]·0.5C6H5Me 8, [Ta(η-C5H5)2(H)2(η1-HB(C6F5)3)] 9 and [Re(η-C5H5)(η-C5H4B(C6F5)2})(C6F5)] 10 are described. The crystal structures of compounds 4 and 10 have been determined. Initial electrophilic addition of the Lewis acid B(C6F5)3 occurs either by exo-addition to a carbon of a η-cyclopentadienyl ring with formation of an exo-(C6F5)3B}C5H5, or by formation of an M–μ-H–B two-electron three-centre bond.

  新化合物[W(δ--C5H5)(δ--C5H4B(C6F5)2R})H3]的合成，其中 R = (C6F5) 1, Ph 2, H 3 或 Cl 4, [Mo(δ-C5H5)2(H)(δ-1-HB(C6F5)3)] 5、[Mo(δ--C5H5)2(H)(δ-1-H2B(C6F5)2)] 6, [Mo(δ--C5H4Me)2(H)(δ-1-HB(C6F5)3)] 7, [Re(δ--C5H5)(δ--C5H4B(C6F5)3)H2]Â-0.5C6H5Me 8、[Ta(δ--C5H5)2(H)2(δ-1-HB(C6F5)3)]9 和[Re(δ--C5H5)(δ--C5H4B(C6F5)2})(C6F5)]10。化合物 4 和 10 的晶体结构已经确定。路易斯酸 B(C6F5)3最初的亲电加成是通过外加到δ-环戊二烯环的一个碳上，形成一个外加(C6F5)3B}C5H5，或者形成一个Mâμ-HâB双电子三中心键。
• Synthesis, characterization and ethylene reactivity of 2-diphenylphosphanylbenzamido nickel complexes
  作者：Heon Yong Kwon、Su Yeon Lee、Bun Yeoul Lee、Dong Mok Shin、Young Keun Chung

  DOI：10.1039/b317033k

  日期：——

  Addition of primary amines to N-[2-(diphenylphosphanyl)benzoyloxy]succinimide affords 2-diphenylphosphanylbenzamides, Ph2PC6H4C(O)NHR (R = C(CH3)3, 3; R = H, 4; R = CH2CH2CH3, 5; R = CH(CH3)2, 6). Addition of NiCl(η3-CH2C6H5)(PMe3) to the deprotonated potassium salts of the amides and subsequent treatment of two equivalents of B(C6F5)3 to the resulting products furnishes η3-benzyl zwitterionic nickel(II) complexes, [Ph2PC6H4C(O)NR-κ2N,P]Ni(η3-CH2C6H5) (R = C6H5, 9; R = C(CH3)3, 10; R = H, 11; R = CH2CH2CH3, 12; R = CH(CH3)2, 13). Solid structures of 9, 11, 13 and the intermediate η1-benzyl nickel(II) complexes, [Ph2PC6H4C(O)NR-κ2N,P]Ni(η1-CH2C6H5)(PMe3) (R = C6H5, 7; R = C(CH3)3, 8) were determined by X-ray crystallography. When ethylene is added to the η3-benzyl zwitterionic nickel(II) complexes, butene is obtained by the complexes 9–12 but complex 13 provides very high molecular-weight branched polyethylene (Mw, ∼1300000) with excellent activity (up to 5200 kg mol−1 h−1 at 100 psi gauge).

  在 N-[2-(二苯基膦酰基)苯甲酰氧基]琥珀酰亚胺中加入伯胺，可得到 2-二苯基膦酰基苯甲酰胺 Ph2PC6H4C(O)NHR（R = C(CH3)3，3；R = H，4；R = CH2CH2CH3，5；R = CH(CH3)2，6）。将 NiCl(η3-CH2C6H5)(PMe3)加入到酰胺的去质子化钾盐中，然后将两个当量的 B(C6F5)3 加入到生成物中，就得到了 η3-苄基齐聚物镍（II）络合物 [Ph2PC6H4C(O)NR-κ2N,P]Ni(η3-CH2C6H5)（R = C6H5, 9；R＝C(CH3)3，10；R＝H，11；R＝CH2CH2CH3，12；R＝CH(CH3)2，13）。通过 X 射线晶体学确定了 9、11、13 和中间体 η1-苄基镍（II）配合物 [Ph2PC6H4C(O)NR-κ2N,P]Ni(η1-CH2C6H5)(PMe3) （R = C6H5，7；R = C(CH3)3，8）的固体结构。当乙烯加入到 η3-苄基齐聚物镍（II）络合物中时，络合物 9-12 可以得到丁烯，而络合物 13 则可以提供极高分子量的支链聚乙烯（Mw, ∼ 1300000），并具有极佳的活性（在 100 磅/平方英寸压力表下可达到 5200 公斤/摩尔-1 小时-1）。
• [2-(Alkylideneamino)benzoato]nickel(II) Complexes:  Active Catalysts for Ethylene Polymerization
  作者：Chang Bo Shim、Young Heui Kim、Bun Yeoul Lee、Yongkwan Dong、Hoseop Yun

  DOI：10.1021/om0303303

  日期：2003.10.1

  [RR‘CNC6H4C(O)O-κ2N,O]Ni(η3-CH2CMeCH2) (R, R‘ = −(CH2)5−, 6; R = Et, R‘ = Et, 7; R = tBu, R‘ = H, 8) are prepared by reaction of the corresponding potassium salts with [(η3-CH2CMeCH2)NiCl]2 in CH3CN. Additions of 1 equiv of B(C6F5)3 afford the zwitterionic complexes [RR‘CNC6H4COB(C6F5)3}O-κ2N,O]Ni(η3-CH2CMeCH2) (R, R‘ = −(CH2)5−, 9; R = Et, R‘ = Et, 10; R = tBu, R‘ = H, 11), which give poly(ethylene) when ethylene

  的配合物[RR'C NC 6 H ^ 4 C（O）O-κ 2 Ñ，ø ]镍（η 3 -CH 2 CMeCH 2）（R，R” = - （CH 2）5 - ， - 6 ; R =等，R '=等，7 ; R =吨卜，R'= H，8）通过与相应的钾盐反应而制备[（η 3 -CH 2 CMeCH 2）的NiCl] 2在CH 3 CN。加1当量的B（C 6 F 5）3得到两性离子配合物[RR'C NC 6 H ^ 4 13 C OB（C 6 ˚F 5）3 } O形κ 2 Ñ，ø ]镍（η 3 -CH 2 CMeCH 2）（R，R” = - （CH 2）5-，9 ; R = Et，R'= Et，10 ; R = t Bu，R'= H，11），当添加乙烯气体时，得到聚（乙烯）。该结果是有趣的，因为相应的2-（二苯基膦基）苯并氨基和2-（二苯基氨基）苯并氨基络合物主要产生丁烯。用Ni钾盐的反应（η 3-CH
• Boratabenzene Complexes of Cr(III)
  作者：Jonathan S. Rogers、Xianhui Bu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/ja993378+

  日期：2000.2.1

  The authors recently reported that borabenzene adducts can be converted to boratabenzene ligands upon reaction with complexes of Sc,Zr, and Hf supported with sigma}-ligands. This reaction proceeds via coordination of borabenzene followed by the intramolecular nucleophilic attack on the boron atom, and it can be used to synthesize bis(boratabenzene)zirconium complexes. This contribution describes a synthesis

  作者最近报道，硼苯加合物可在与 sigma}-配体支持的 Sc、Zr 和 Hf 复合物反应后转化为硼杂苯配体。该反应通过硼苯的配位和对硼原子的分子内亲核攻击进行，可用于合成双（硼杂苯）锆配合物。该贡献描述了 Cr(III) 的单硼杂苯络合物的合成。这些配合物可以转化为具有与标准第 4 族金属茂相似的聚合活性的催化剂。
• Facile Heterolytic Cleavage of Dihydrogen by Phosphines and Boranes
  作者：Gregory C. Welch、Douglas W. Stephan

  DOI：10.1021/ja067961j

  日期：2007.2.1

  The facile heterolytic cleavage of H-2 is readily achieved at room temperature by the cooperative action of the Lewis acidic borane and Lewis basic phosphine, where the steric congestion precludes quenching of the acid and base via adduct formation.