N-(4-bromophenyl)-2-(1-piperidyl)acetamide | 58479-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-2-(1-piperidyl)acetamide
• 英文别名: N-(4-bromo-phenyl)-2-piperidin-1-yl-acetamide；piperidino-acetic acid-(4-bromo-anilide)；Piperidino-essigsaeure-(4-brom-anilid)；N-(4-bromophenyl)-2-(piperidin-1-yl)acetamide；N-(4-bromophenyl)-2-piperidin-1-ylacetamide
• CAS: 58479-86-0
• 化学式: C₁₃H₁₇BrN₂O
• mdl: MFCD00439499
• 分子量: 297.195
• InChiKey: FJODFNXUZPFUGM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-88 °C
• 沸点：
  436.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-噁氮杂烷 、 N-(4-bromophenyl)-2-(1-piperidyl)acetamide 在 [2'-(amino-κN)[1,1'-biphenyl]-2-yl-κC]chloro[[5-(diphenylphosphino)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenylphosphine-κP]palladium(II) 、 caesium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以21%的产率得到N-[4-(1,4-oxazepan-4-yl)phenyl]-2-(1-piperidyl)acetamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] KV11.1-3.1 INHIBITING METHODS AND COMPOSITIONS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE KV11.1-3,1

  摘要：

  公式（I）、公式（II）或公式（III）的化合物及其用于治疗由含有钾通道的Kv11.1-3.1介导的神经系统或精神障碍，包括精神分裂症，或治疗与神经系统或精神障碍相关症状的用途已被披露。

  公开号：

  WO2020252130A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 N-(4-bromophenyl)-2-(1-piperidyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KV11.1-3.1 INHIBITING METHODS AND COMPOSITIONS
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE KV11.1-3,1

  摘要：

  公式（I）、公式（II）或公式（III）的化合物及其用于治疗由含有钾通道的Kv11.1-3.1介导的神经系统或精神障碍，包括精神分裂症，或治疗与神经系统或精神障碍相关症状的用途已被披露。

  公开号：

  WO2020252130A1

文献信息

• Clark et al., British Journal of Pharmacology and Chemotherapy, 1958, vol. 13, p. 424,427
  作者：Clark et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and study of α-piperidinoacetanilides as monoamine oxidase inhibitors
  作者：I. E. Virsis、D. A. Silaraya、B. A. Grinberga、A. A. Prikulis、I. D. Gerbashevska、M. E. Orenish

  DOI：10.1007/bf00758665

  日期：1981.12
• KEMPTER, G.;BARTH, A.;SCHELLONG, H.;ZEIGER, G., WISS. Z. M.-LUTHER-UNIV. HALLE-WITTENBERG. MATH.-NATURWISS. R., 1983, 32,+
  作者：KEMPTER, G.、BARTH, A.、SCHELLONG, H.、ZEIGER, G.

  DOI：——

  日期：——
• Kv11.1-3.1 INHIBITING METHODS AND COMPOSITIONS
  申请人：The Johns Hopkins University

  公开号：US20220356176A1

  公开（公告）日：2022-11-10

  Compounds of formula (I), formula (II), or formula (III) and their use with a neurological or psychiatric disorder, mediated by Kv11.1-3.1 containing potassium channels, including schizophrenia, are disclosed.
• [EN] KV11.1-3.1 INHIBITING METHODS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS D'INHIBITION DE KV11.1-3,1
  申请人：LIEBER INST INC

  公开号：WO2020252130A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Compounds of formula (I), formula (II), or formula (III) and their use for treating a neurological or psychiatric disorder, or treating symptoms associated with a neurological or psychiatric disorder, mediated by Kv11.1-3.1 containing potassium channels, including schizophrenia, are disclosed.

  公式（I）、公式（II）或公式（III）的化合物及其用于治疗由含有钾通道的Kv11.1-3.1介导的神经系统或精神障碍，包括精神分裂症，或治疗与神经系统或精神障碍相关症状的用途已被披露。