butyrate | 461-55-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: butyrate
• 英文别名: n-butyrate；anhydrous ethylacetate；butanoate
• CAS: 461-55-2
• 化学式: C₄H₇O₂
• 分子量: 87.0984
• InChiKey: FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butyrate 在 一氧化碳 、 百草枯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 正丁醇
  参考文献：
  名称：

  Simon, Helmut; White, Hiltrud; Lebertz, Herbert, Angewandte Chemie, 1987, vol. 99, # 8, p. 785 - 787

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸乙酯 在 C₆₀H₄₂N₂O₁₈^(4-)*4Na⁽¹⁺⁾ 、 水 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 butyrate
  参考文献：
  名称：

  通过荧光受体对非荧光分子的反应动力学进行荧光监测†

  摘要：

  通过使用荧光内官能化分子管及其对水中小极性分子的识别能力，开发了一种简便的荧光方法来定量监测非荧光酯的水解动力学。确定表观速率常数并研究结构-活性关系是可能的。

  DOI：

  10.1039/c9cc00762h
• 作为试剂：
  描述：

  (2R)-(+)-2-hydroxymethyl-1-[4'-methoxyphenyl (2-tetrahydropyranyloxy)ethyl]pyrrolidine 、 三乙胺 、 甲基磺酰氯 、 二氯甲烷 在 水 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 butyrate 作用下， 反应 16.0h， 以to give 5.0 g (80%) of (3S)-(−)-3-chloro-[4-methoxyphenyl(2-tetrahydropyranyl)ethyl]piperidine as yellow oil的产率得到(3S)-(-)-3-chloro-[4-methoxyphenyl(2-tetrahydropyranyl)ethyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  5,11-dihydrodibenzo[b,e][1,4]oxazepine derivatives and pharmaceutical

  摘要：

  本发明涉及5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁唑啉衍生物，例如(R)-(+)-5,11-二氢-5-[1-(4-甲氧苯乙基)-2-吡咯烷基甲基]二苯并[b,e][1,4]噁唑啉和(R)-(+)-5,11-二氢-5-[1-(4-氟苯乙基)-2-吡咯烷基甲基]二苯并[b,e][1,4]噁唑啉，其立体异构体、其药学上可接受的盐或其水合物以及包含5,11-二氢二苯并[b,e][1,4]噁唑啉衍生物的制药组合物。这些衍生物具有优异的改善消化道运动功能的活性，并且没有副作用。

  公开号：

  US06127361A1

文献信息

• Direct Deamination of Primary Amines by Water To Produce Alcohols
  作者：Julia R. Khusnutdinova、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1002/anie.201301000

  日期：2013.6.10

  Just add water! The title reaction is catalyzed by an acridine‐based pincer complex (1, see scheme). This one‐step transformation uses water as the only reagent in the absence of additional bases, oxidants, or reductants. Cyclization of 1,4‐diaminobutane and 1,6‐diaminohexane catalyzed by 1 leads to the formation of pyrrolidine and azepane, respectively.

  就加水！标题反应由基于a啶的钳夹复合物催化（1，参见方案）。在没有其他碱，氧化剂或还原剂的情况下，此一步转换将水用作唯一的试剂。被1催化的1,4-二氨基丁烷和1,6-二氨基己烷的环化反应分别形成吡咯烷和氮杂环庚烷。
• The Ever-Surprising Chemistry of Boron: Enhanced Acidity of Phosphine⋅Boranes
  作者：Marcela Hurtado、Manuel Yánez、Rebeca Herrero、Andrés Guerrero、Juan Z. Dávalos、José-Luis M. Abboud、Brahim Khater、Jean-Claude Guillemin

  DOI：10.1002/chem.200802307

  日期：2009.4.27

  The acidity‐enhancing effect of BH3 in gas‐phase phosphine⋅boranes compared to the corresponding free phosphines is enormous, between 13 and 18 orders of magnitude in terms of ionization constants. Thus, the enhancement of the acidity of protic acids by Lewis acids usually observed in solution is also observed in the gas phase. For example, the gas‐phase acidities (GA) of MePH2 and MePH2⋅BH3 differ

  酸度提高效果BH的3在气相膦⋅硼烷相比于相应的游离的膦是巨大的，大小为13级18之间的订单在电离常数的条款。因此，在气相中也观察到通常在溶液中观察到的路易斯酸对质子酸酸度的增强。例如，麦菲的气相酸度（GA）2和麦菲2 ⋅ BH 3由约118千焦摩尔不同-1（见图）。
• Characterization of LipN (Rv2970c) of<i>Mycobacterium Tuberculosis</i>H37Rv and its Probable Role in Xenobiotic Degradation
  作者：Dipendrasinh Jadeja、Nandita Dogra、Stuti Arya、Gurpreet Singh、Gurdyal Singh、Jagdeep Kaur

  DOI：10.1002/jcb.25285

  日期：2016.2

  RHC-80267 and N-bromosuccinimide inhibited LipN enzyme activity completely. Interestingly, Trp145, a non active-site residue, demonstrated functional role to retain enzyme activity. The enzyme was localized in cytosolic fraction of M. tuberculosis H37Rv. The enzyme was able to synthesize ester of butyric acid, methyl butyrate, in presence of methanol. LipN was able to hydrolyze 4-hydroxyphenylacetate

  LipN（Rv2970c）属于结核分枝杆菌H37Rv的Lip家族，与人激素敏感性脂肪酶同源。该酶表现出对短碳链底物的偏爱，该底物在45℃/ pH 8.0下具有最佳活性，在pH 6.0至9.0之间具有稳定性。该酶的比活为217 U / mg蛋白，pNP丁酸酯为底物。将三丁酸甘油酯水解为二丁酸和一丁酸。确认该酶的活性位点残基为Ser216，Asp316和His346。Tetrahydrolipstatin，RHC-80267和N-溴代琥珀酰亚胺可完全抑制LipN酶的活性。有趣的是，非活性位点残基Trp145表现出保留酶活性的功能。该酶位于结核分枝杆菌H37Rv的胞质级分中。该酶能够合成丁酸的酯，丁酸甲酯，在甲醇存在下。LipN能够将4-羟基苯乙酸酯水解为对苯二酚。该基因在体外生长条件下不表达，而在结核分枝杆菌H37Ra巨噬细胞感染后6小时观察到了rv2970c基因的表达。在个别体外应激条件下，
• CYCLODEXTRIN-CATALYZED HYDROLYSIS OF ESTERS BEARING A HYDROPHOBIC TAIL
  作者：Akihiko Ueno、Iwao Suzuki、Yoshihiro Hino、Atsuko Suzuki、Tetsuo Osa

  DOI：10.1246/cl.1985.159

  日期：1985.2.5

  γ-Cyclodextrin-catalyzed hydrolysis of p-nitrophenyl esters bearing a long alkyl chain proceeded with larger rate acceleration than those with a short alkyl chain. Such rate acceleration behavior was not observed with β-cyclodextrin. The results suggest that the esters with a long alkyl chain take a folded structure (Type A) in the γ-cyclodextrin cavity.

  与短烷基链的对硝基苯酯相比，γ-环糊精催化的长烷基链对硝基苯酯水解的速率加速度更大。而在β-环糊精中则没有观察到这种速率加速行为。结果表明，具有长烷基链的酯类在 γ-环糊精空腔中具有折叠结构（A 型）。
• Stereochemistry and thermodynamics of the inclusion of aliphatic and aromatic anionic guests in a tetracationic calix[4]arene in acidic and neutral aqueous solutions
  作者：Carmelo Sgarlata、Carmela Bonaccorso、Fabio Giuseppe Gulino、Valeria Zito、Giuseppe Arena、Domenico Sciotto

  DOI：10.1039/b901164c

  日期：——

  calix[4]arene derivative binds both aliphatic and aromatic anions in aqueous solution thanks to concerted electrostatic and hydrophobic interactions. 1H NMR and potentiometric data show that the host flexibility changes as a function of pH. 1H NMR and isothermal titration calorimetry (ITC) studies, also supported by ESI-MS data, show that inclusion yields supramolecular complexes of the guest⊂host type only

  阳离子 杯[4]芳烃由于协同的静电和疏水相互作用，该衍生物可与水溶液中的脂肪族和芳香族阴离子结合。1 H NMR和电位数据表明，主体柔韧性随pH的变化而变化。ESI-MS数据也支持1 H NMR和等温滴定量热（ITC）研究，结果表明夹杂物仅产生客体宿主类型的超分子复合物。由于宿主在中性水溶液中的刚性而使pH值增加时，结合力变弱，并且无论在何种pH值下，所有超分子复合物均在焓上受到青睐。

表征谱图