缩二胍盐酸盐 | 4761-93-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 胍盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 缩二胍盐酸盐
• 中文别名: 盐酸缩二胍；双胍盐酸盐
• 英文名称: biguanide hydrochloride
• 英文别名: imidodicarbonimidic diamide hydrochloride；1-(Diaminomethylidene)guanidine;hydron;chloride；1-(diaminomethylidene)guanidine;hydron;chloride
• CAS: 4761-93-7
• 化学式: C₂H₇N₅*ClH
• 分子量: 137.572
• InChiKey: FKPUYTAEIPNGRM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  350 °C
• 溶解度：
  酸水溶液（少量溶解）、DMSO（可溶、加热、超声处理）。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.42
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  缩二胍盐酸盐 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 双胍
  参考文献：
  名称：

  US2330376

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  盐酸胍 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 生成 缩二胍盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  柠檬酸Gefapixant（MK-7264）的绿色可持续制造工艺开发，第3部分：二氨基嘧啶核的一锅式甲酰化-环化序列的开发

  摘要：

  描述了开发安全，可靠和高效的生产路线的方法，以合成柠檬酸吉法pixant（MK-7264）的关键中间体二氨基嘧啶1。通过进行同位素标记实验和鉴定杂质，建立了在胍存在下环化步骤的完整机理的认识。在机械理解的指导下，还将提出通过使用添加剂减少三嗪（9）形成和胍负载量来修饰环化反应的进一步尝试。这种新开发的方法可提供化合物1 以商业规模获得88-94％的收率，并解决了早期合成路线的缺点，包括高PMI，低原子经济性，长循环时间和多次纯化以达到所需质量。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00246

文献信息

• Synthesis and antibacterial evaluation of a novel series of synthetic phenylthiazole compounds against methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA)
  作者：Haroon Mohammad、P.V. Narasimha Reddy、Dennis Monteleone、Abdelrahman S. Mayhoub、Mark Cushman、Mohamed N. Seleem

  DOI：10.1016/j.ejmech.2015.03.015

  日期：2015.4

  exhibiting potent antimicrobial activity against MRSA. The present study, conducting a more rigorous analysis of the structure–activity relationship of this compound, reveals a nonpolar, hydrophobic functional group is favored at thiazole-C2 and an ethylidenehydrazine-1-carboximidamide moiety is necessary at C5 for the compound to possess activity against MRSA. Furthermore, the MTS assay confirmed analogs

  耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染是一项重大的全球健康挑战，部分原因是对几乎所有类型的抗生素都表现出抗药性的菌株的出现。这突显了迫切需要快速开发新型抗菌剂来解决这一迅速发展的问题。以前，对2，5-二取代的噻唑化合物的文库进行全细胞筛选时，发现了一种领先的化合物，该化合物对MRSA表现出强大的抗菌活性。本研究对这种化合物的结构-活性关系进行了更严格的分析，结果表明噻唑-C2倾向于使用非极性，疏水性官能团，C5上的亚乙基肼-1-羧亚酰胺部分对于该化合物具有活性必不可少针对MRSA。此外，MTS分析证实类似物5，22D，和25表现出改善的毒性特征（对哺乳动物细胞毒性最高至40μg/ mL）比铅1更好。用人肝微粒体进行的分析表明，与先导化合物相比，化合物5在代谢上更稳定（人肝微粒体的半衰期延长了八倍以上）。总体而言，所呈现的结果表明，合成的新型噻唑衍生物值得进一步探索，以潜在地用作治疗多种药物耐药的金黄色葡萄球菌感染的未来抗菌剂。
• HETEROARYL-SUBSTITUTED IMIDAZO[1,2-A]PYRIDINES AND THEIR USE
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170304278A1

  公开（公告）日：2017-10-26

  The present application relates to novel heteroaryl-substituted imidazo[1,2-a]pyridines, to processes for preparation thereof, to the use thereof, alone or in combinations, for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular disorders.

  本申请涉及新颖的杂环芳基取代的咪唑[1,2-a]吡啶化合物，以及其制备方法，单独或组合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病。
• 2,4,6-三取代-1,3,5-均三嗪类化合物及制备和应用
  申请人：浙江大学

  公开号：CN113461660B

  公开（公告）日：2022-08-02

  本发明提供2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物及制备和应用，以双胍或二甲基双胍盐酸盐为起始原料，在碱性条件下与氰基化合物反应制备。本发明提供一种简便的2,4,6‑三取代‑1,3,5‑均三嗪类化合物合成方法，利用本发明提供的化合物可在制备抗髓系白血病药物恩西地平药物中的应用。本发明制备恩西地平的方法与现有技术相比减少了两步反应，避免了卤化试剂的使用，为绿色环保的化工过程。结构式Ⅰ如下所示：
• Visible-Light-Promoted [5 + 1] Annulation Initiated by Electron-Donor–Acceptor Complexes: Synthesis of Perfluoroalkyl-<i>s</i>-Triazines
  作者：Rui Wang、Lili Wang、Qin Xu、Bao-Yi Ren、Fushun Liang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00655

  日期：2019.5.3

  A visible-light-promoted electron-donor–acceptor (EDA) complex-initiated [5 + 1] annulation between biguanides and perfluoroalkyl halides for the construction of perfluoroalkyl-s-triazines has been developed. It was found that both visible light and dioxygen in the air are favorable for the reaction. A radical–polar crossover mechanism was proposed, in which sequential SET, radical combination, HF

  可见光促进的电子供体-受体（EDA）双胍类和全氟烷基的全氟烷基结构之间卤化物复杂发起[5 + 1]环小号-triazines已经研制成功。已经发现，可见光和空气中的双氧都有利于该反应。提出了自由基-极性交叉机制，其中涉及顺序SET，自由基结合，HF消除，电环化和芳构化。
• [EN] DIAMINOHETEROARYL SUBSTITUTED PYRAZOLES<br/>[FR] PYRAZOLES À SUBSTITUTION DIAMINOHÉTÉROARYLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2014202586A1

  公开（公告）日：2014-12-24

  Compounds of formula (I), which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  化合物的化学式（I），这些化合物是Bub1激酶的抑制剂，其生产过程以及作为药物的用途。

表征谱图