2-butyl-4-chloro-1H-imidazolyl-5-methaldoxime | 634907-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-butyl-4-chloro-1H-imidazolyl-5-methaldoxime
• 英文别名: 2-butyl-4-chloro-1H-imidazole-5-methaldoxime；N-[(2-butyl-5-chloro-1H-imidazol-4-yl)methylidene]hydroxylamine
• CAS: 634907-73-6
• 化学式: C₈H₁₂ClN₃O
• mdl: MFCD25953486
• 分子量: 201.656
• InChiKey: YFCKPMVXCSYQQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C
• 沸点：
  412.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  61.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-butyl-4-chloro-1H-imidazolyl-5-methaldoxime 在 ammonium formate 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 C-(2-butyl-5-chloro-3H-imidazol-4-yl)methylamine
  参考文献：
  名称：

  Basappa; Doreswamy; Mahendra, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 1, p. 148 - 151

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  咪唑醛 在 盐酸羟胺 作用下， 生成 2-butyl-4-chloro-1H-imidazolyl-5-methaldoxime
  参考文献：
  名称：

  新型双恶二唑衍生物的合成、计算机分析和杀幼虫活性

  摘要：

  摘要 通过醛吖嗪和肟的缩合合成了十二种新的含有杂环和长链取代基的 2,2'-双 (1,2,4-恶二唑) 衍生物。这些化合物的计算机研究表明它们具有良好的药物相似性和药物评分。一些合成的化合物表现出中等至极好的杀幼虫活性。

  DOI：

  10.1134/s1070428023010177

文献信息

• Solution-phase synthesis of novel Δ2-isoxazoline libraries via 1,3-dipolar cycloaddition and their antifungal properties
  作者：Basappa、M.P. Sadashiva、K. Mantelingu、S.Nanjunda Swamy、K.S. Rangappa

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.08.007

  日期：2003.10

  The synthesis of novel imidazolyl substituted delta(2)-isoxazoline libraries are currently of high interest. We report here in the full details of a study leading to the synthesis and antifungal activities of 3-(-2-butyl-4-chloro-1H-imidazolyl)-substituted delta(2)-isoxazolines. The solution phase synthesis of the title compounds was accomplished via 1,3-dipolar cycloaddition of in situ generated nitryl oxides from aldoximes with mono substituted alkenes to obtain the compound libraries contain an imidazole functionality in addition to the isoxazoline rings. The newly synthesized compounds when tested in vitro in solid agar culture exerted a potent antifungal activity against Aspergillus flavus, Fusarium moniliforme and Botrydiplodia theobromae also MIC values were determined. The title 5-substituted-3-imidazolyl-delta(2)-isoxazoline compounds represent a novel class of potent antifungal agents. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.