undec-10-enoic acid furfuryl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undec-10-enoic acid furfuryl ester
• 英文别名: Undec-10-ensaeure-furfurylester；Furan-2-ylmethyl undec-10-enoate
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃
• 分子量: 264.365
• InChiKey: HBIMNELFXDJUMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-10-enoic acid furfuryl ester 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  不饱和酸和二氧化碳高效合成环状碳酸酯及其在生物基聚氨酯合成中的应用

  摘要：

  生物衍生的呋喃和二酸衍生的环状碳酸酯已经由末端环氧化物和 CO 2以高产率合成。此外，在某些情况下，以良好的收率和出色的非对映选择性分离了四种高度取代的萜烯衍生环状碳酸酯。在温和的反应条件下，由 10-十一碳烯酸衍生制备了 11 种新的环状碳酸酯，以优异的收率提供了相应的碳酸酯产品。该催化剂体系还在相对温和的反应条件（80°C，20 bar，24 小时）下将环氧化脂肪酸正戊酯转化为环状碳酸酯。这种双（环状碳酸酯）以高产率和不同的顺式/反式获得比例取决于所用的助催化剂。当双（三苯基膦）亚胺氯化物用作助催化剂时，仅观察到烯丙醇副产物作为次要产物。最后，使用两种环状碳酸酯作为结构单元，通过与 1,4-二氨基丁烷反应制备非异氰酸酯聚（羟基）氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100079
• 作为产物：
  描述：

  糠醇 、 2-十一烯酸 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 undec-10-enoic acid furfuryl ester
  参考文献：
  名称：

  不饱和酸和二氧化碳高效合成环状碳酸酯及其在生物基聚氨酯合成中的应用

  摘要：

  生物衍生的呋喃和二酸衍生的环状碳酸酯已经由末端环氧化物和 CO 2以高产率合成。此外，在某些情况下，以良好的收率和出色的非对映选择性分离了四种高度取代的萜烯衍生环状碳酸酯。在温和的反应条件下，由 10-十一碳烯酸衍生制备了 11 种新的环状碳酸酯，以优异的收率提供了相应的碳酸酯产品。该催化剂体系还在相对温和的反应条件（80°C，20 bar，24 小时）下将环氧化脂肪酸正戊酯转化为环状碳酸酯。这种双（环状碳酸酯）以高产率和不同的顺式/反式获得比例取决于所用的助催化剂。当双（三苯基膦）亚胺氯化物用作助催化剂时，仅观察到烯丙醇副产物作为次要产物。最后，使用两种环状碳酸酯作为结构单元，通过与 1,4-二氨基丁烷反应制备非异氰酸酯聚（羟基）氨基甲酸酯。

  DOI：

  10.1002/cplu.202100079

文献信息

• Thermoreversible nonlinear diels-alder polymerization of furan/plant oil monomers
  作者：Carla Vilela、Armando J. D. Silvestre、Alessandro Gandini

  DOI：10.1002/pola.26610

  日期：2013.5.15

  trifunctional monomers based on renewable resources were prepared and subsequently polymerized via the Diels‐Alder (DA) polycondensation between furan and maleimide complementary moieties. Three basic approaches were considered for these nonlinear DA polycondensations, namely the use of (i) a bisfuran monomer in combination with a trismaleimide (A2 + B3 system) and (ii) a trisfuran monomer in conjunction

  制备了基于可再生资源的新型三官能单体，随后通过呋喃和马来酰亚胺互补部分之间的Diels-Alder（DA）缩聚反应进行聚合。对于这些非线性DA缩聚，考虑了三种基本方法，即（i）将双呋喃单体与三马来酰亚胺（A 2 + B 3体系）组合使用和（ii）将三呋喃单体与双马来酰亚胺（A 3 + B 2体系）产生支链或交联材料，以及（iii）使用同时带有呋喃和马来酰亚胺端基的单体（A 2 B或AB 2系统），从而导致超支化结构。将retro-DA反应应用于随后的聚合物证实了其热可逆性。©2013 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2013年
• Self-healing siloxane elastomers
  申请人：Brock University

  公开号：US10919241B2

  公开（公告）日：2021-02-16

  The present disclosure relates to self-healing siloxane elastomers. In particular, the present disclosure relates to self-healing siloxane elastomers comprising at least one siloxane polymer reversibly crosslinked to a second siloxane oligomer or polymer.

  本公开涉及自愈合硅氧烷弹性体。特别是，本公开涉及自愈合硅氧烷弹性体，它包含至少一种与第二种硅氧烷低聚物或聚合物可逆交联的硅氧烷聚合物。
• Preparation of Some Polymerizable Esters of 10-Hendecenoic (Undecylenic) Acid
  作者：E. F. Jordan、Daniel. Swern

  DOI：10.1021/ja01175a037

  日期：1949.7
• SELF-HEALING SILOXANE ELASTOMERS
  申请人：Zelisko Paul M.

  公开号：US20190315934A1

  公开（公告）日：2019-10-17

  The present disclosure relates to self-healing siloxane elastomers. In particular, the present disclosure relates to self-healing siloxane elastomers comprising at least one siloxane polymer reversibly crosslinked to a second siloxane oligomer or polymer.
• US3947430A
  申请人：——

  公开号：US3947430A

  公开（公告）日：1976-03-30