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4-(2-n-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-ylmethyl)benzeneboronic acid | 894806-32-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(2-n-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-ylmethyl)benzeneboronic acid
英文别名
(4-((2-butyl-4-chloro-5-formyl-1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)-boronic acid;[4-[(2-Butyl-4-chloro-5-formylimidazol-1-yl)methyl]phenyl]boronic acid
4-(2-n-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-ylmethyl)benzeneboronic acid化学式
CAS
894806-32-7
化学式
C15H18BClN2O3
mdl
——
分子量
320.584
InChiKey
INNGWLRWJQOYGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    536.0±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.42
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    75.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-n-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-ylmethyl)benzeneboronic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以91%的产率得到4-(2-n-butyl-4-chloro-5-hydroxymethylimidazol-1-ylmethyl)benzeneboronic acid
    参考文献:
    名称:
    INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    公开号:
    EP1833801B9
  • 作为产物:
    描述:
    4-(溴甲基)苯硼酸咪唑醛potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 3.0h, 以86%的产率得到4-(2-n-butyl-4-chloro-5-formyl-imidazol-1-ylmethyl)benzeneboronic acid
    参考文献:
    名称:
    INTERMEDIATE COMPOUNDS FOR THE PREPARATION OF ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
    摘要:
    公开号:
    EP1833801B9
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