(2-Methoxyethoxy)methyl octyl ether | 88738-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-Methoxyethoxy)methyl octyl ether
• 英文别名: 1-(2-Methoxyethoxymethoxy)octane
• CAS: 88738-42-5
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃
• 分子量: 218.337
• InChiKey: HZRLAPWHEGXMKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  260.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.888±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Methoxyethoxy)methyl octyl ether 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 丁酮 为溶剂， 反应 8.5h， 以97%的产率得到辛醇
  参考文献：
  名称：

  Monti, H.; Leandri, G.; Klos-Ringuet, M., Synthetic Communications, 1983, vol. 13, # 12, p. 1021 - 1026

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-辛氧基四氢-2H-吡喃 、 2-甲氧基乙氧基甲基氯 在 三氟化硼乙醚 、 甲硫基三丁基锡烷 、 cesium fluoride 作用下， 生成 (2-Methoxyethoxy)methyl octyl ether
  参考文献：
  名称：

  硫代锡烷的活化和合成应用。保护下羟基官能团的化学修饰

  摘要：

  在BF 3 ·OEt 2存在下用硫代锡烷处理后，将四氢吡喃基醚一锅转化为苄基和α-甲氧基乙氧基甲基醚，苯甲酸酯，甲苯磺酸酯和醛，然后将所得烷氧基锡烷暴露于亲电子试剂或PCC中。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)99548-0

文献信息

• Activation and synthetic applications of thiostannanes. Deprotection and transformations of tetrahydropyranyl ethers
  作者：Tsuneo Sato、Junzo Otera、Hitosi Nozaki

  DOI：10.1021/jo00302a057

  日期：1990.7
• Blumenkopf, Todd A.; Look, Gary C.; Overman, Larry E., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 11, p. 4399 - 4403
  作者：Blumenkopf, Todd A.、Look, Gary C.、Overman, Larry E.

  DOI：——

  日期：——
• SATO, TSUNEO;TADA, TATSUSHI;OTERA, JUNZO;NOZAKI, HITOSI, TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N3, C. 1665-1668
  作者：SATO, TSUNEO、TADA, TATSUSHI、OTERA, JUNZO、NOZAKI, HITOSI

  DOI：——

  日期：——
• BLUMENKOPF, TODD A.;LOOK, GARY C.;OVERMAN, LARRY E., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N1, C. 4399-4403
  作者：BLUMENKOPF, TODD A.、LOOK, GARY C.、OVERMAN, LARRY E.

  DOI：——

  日期：——
• MOUTI, H.;LEANDRI, G.;KLOS-RINGUET, M.;CORRIOL, C., SYNTH. COMMUN., 1983, 13, N 12, 1021-1026
  作者：MOUTI, H.、LEANDRI, G.、KLOS-RINGUET, M.、CORRIOL, C.

  DOI：——

  日期：——