乙酸,6-氯-3,7-二甲基辛-2,7-二烯-1-醇 | 74514-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 乙酸,6-氯-3,7-二甲基辛-2,7-二烯-1-醇
• 英文名称: (2E)-6-chloro-3,7-dimethyl-2,7-octadienyl acetate
• 英文别名: (E)-6-chloro-3,7-dimethylocta-2,7-dien-1-yl acetate；6-chloro-3,7-dimethyl-octa-2,7-dien-1-yl acetate；6-Chloro-3,7-dimethyl-2,7-octadienyl acetate；[(2E)-6-chloro-3,7-dimethylocta-2,7-dienyl] acetate
• CAS: 74514-19-5
• 化学式: C₁₂H₁₉ClO₂
• 分子量: 230.735
• InChiKey: WPMFOBQJRQAIKY-JXMROGBWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸,6-氯-3,7-二甲基辛-2,7-二烯-1-醇 在 sodium hydroxide 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 四丁基氯化铵 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 以65%的产率得到3,7-二甲基-2,5,7-辛三烯基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Vitamin a related compounds and process for producing the same

  摘要：

  提供了一个化合物的公式[I]：其中R代表氢原子或羟基的保护基团；A代表氢原子、卤素原子或公式A1的基团；Q代表Q3；当A代表卤素原子或羟基的保护基团时，A代表Q4：其中R1和R2代表氢原子或羟基的保护基团；当A代表氢原子时，Q为Q2。

  公开号：

  US06348622B1
• 作为产物：
  描述：

  乙酸香叶酯 在 次氯酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 乙酸,6-氯-3,7-二甲基辛-2,7-二烯-1-醇
  参考文献：
  名称：

  次氯酸与烯烃的反应。方便的烯丙基氯化物的合成

  摘要：

  HOCl与较高取代度的烯烃在二氯甲烷中的反应可提供60-80％的分离产率的烯丙基氯化物。该反应的实用性用氧化玫瑰和α-单萜的合成来说明。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71427-4

文献信息

• A Convenient Method for Conversion of Allylic Chlorides to α,β-Unsaturated Aldehydes
  作者：Shigeaki Suzuki、Takashi Onishi、Yoshiji Fujita、Hiromitsu Misawa、Junzo Otera

  DOI：10.1246/bcsj.59.3287

  日期：1986.10

  Tertiary amine N-oxides were found to be effective for converting allylic chlorides to α,β-unsaturated aldehydes.

  发现叔胺 N-氧化物可有效将烯丙基氯转化为 α,β-不饱和醛。
• Carbon-carbon bond-forming reactions of zinc homoenolate of esters. A novel three-carbon nucleophile with general synthetic utility
  作者：Eiichi Nakamura、Satoshi Aoki、Kouichi Sekiya、Hiroji Oshino、Isao Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00260a018

  日期：1987.12

  Reactions d'addition sur les composes carbonyles, allylation, arylation, vinylation et acylation en presence ou non de catalyseurs

  反应 d'addition sur les 组成羰基、烯丙基化、芳基化、乙烯基化和酰化在非脱催化剂的存在下
• Continuous Flow Organocatalytic Chlorination of Alkenes
  作者：Nicolaos S. Iordanidis、Alexandros L. Zografos、John K. Gallos、Theocharis V. Koftis、Christos I. Stathakis

  DOI：10.1002/ejoc.202100912

  日期：2021.9.24

  A continuous flow-friendly organocatalytic chlorination of alkenes has been developed. The method implicates the catalytic system PhS(O)Me/TMSCl and makes use of environmentally benign H2O2, as the stoichiometric regenerator of the sulfoxide catalyst. Under these conditions, internal disubstituted and terminal alkenes cleanly convert to the corresponding anti-dichlorides, while electron rich trisubstituted

  已经开发了连续流动友好的烯烃有机催化氯化。该方法涉及催化系统 PhS(O)Me/TMSCl，并利用环境友好的 H 2 O 2作为亚砜催化剂的化学计量再生器。在这些条件下，内部二取代和末端烯烃干净地转化为相应的反二氯化物，而富电子的三取代或 1,1-二取代烯烃提供烯丙基氯化产物。
• METHOD FOR PRODUCING BISABOLOL WHICH IS FARNESOL FREE OR IS LOW IN FARNESOL
  申请人：Ernst Hansgeorg

  公开号：US20100222606A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention relates to a method of producing pure or enriched bisabolol by separating substance mixtures comprising bisabolol and farnesol by selective esterification of farnesol and subsequent distillative separation. The invention relates specifically to a method as specified above comprising the selective transesterification of mixtures comprising formyl-bisabolol and formyl-farnesol and subsequent distillative separation. The present invention furthermore relates to a method of producing farnesol esters.

  本发明涉及一种通过选择性酯化法分离含有比沙波醇和法尼醇的物质混合物，从而生产纯或富集的比沙波醇的方法，并通过随后的蒸馏分离实现。该发明特别涉及一种包括对含有甲酰基比沙波醇和甲酰基法尼醇的混合物进行选择性酯交换和随后的蒸馏分离的方法。本发明还涉及一种生产法尼醇酯的方法。
• Rapid Oxidation Indoles into 2‐Oxindoles Mediated by PIFA in Combination with <i>n</i> ‐Bu ₄ NCl ⋅ H ₂ O
  作者：Peng Liang、Hang Zhao、Tingting Zhou、Kaiyun Zeng、Wei Jiao、Yang Pan、Yazhou Liu、Dongmei Fang、Xiaofeng Ma、Huawu Shao

  DOI：10.1002/adsc.202100234

  日期：2021.7.20

  We report the development of a rapid approach for directly converting indoles into 2-oxindoles promoted by HOCl formed in situ from the combination of (bis(trifluoroacetoxy) iodo)benzene (PIFA) and n-Bu4NCl ⋅ H2O. The procedure is widely functional group tolerant and provides 2-oxindoles in up to 95% yield within 5 min. The potential applications of the developed methodology are demonstrated by the

  我们报告了一种快速方法的发展，该方法通过由（双（三氟乙酰氧基）碘）苯 (PIFA) 和n -Bu 4 NCl ⋅ H 2 O的组合原位形成的 HOCl 促进将吲哚直接转化为 2-羟吲哚。具有广泛的官能团耐受性，并在 5 分钟内以高达 95% 的产率提供 2-羟吲哚。所开发方法的潜在应用通过 3-methyl-2-oxindole ( 11 a )的克级制备、螺-oxindole 26 a和26 b的一锅两步合成以及正式合成得到证明。(-)-叶蓍嘌呤 ( 2 )。