(2,2-difluorocyclopropyl)methyl methanesulfonate | 1184958-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (2,2-difluorocyclopropyl)methyl methanesulfonate
• 英文别名: methanesulfonic acid (2,2-difluoro-cyclopropyl)methyl ester；Cyclopropanemethanol, 2,2-difluoro-, 1-methanesulfonate
• CAS: 1184958-76-6
• 化学式: C₅H₈F₂O₃S
• 分子量: 186.18
• InChiKey: QPNPNTPDBBRLJZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.5±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-difluorocyclopropyl)methyl methanesulfonate 、 硫代乙酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.25h， 以93%的产率得到S-((2,2-difluorocyclopropyl)methyl) ethanethioate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTHYL COMPOUNDS AND METHODS OF TREATING IRE1-RELATED DISEASES AND DISORDERS
  [FR] COMPOSÉS PYRIMIDINYL-PYRIDYLOXY-NAPHTYLE ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT DE MALADIES ET DE TROUBLES LIÉS À IRE1

  摘要：

  本文描述了具有肌醇需要酶1（IRE1）调节活性或功能的嘧啶基-吡啶氧基-萘基化合物，其具有公式（I）或（I'）结构：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，并具有所述的取代基和结构特征。还描述了包括公式（I）或（I'）化合物的制药组合物和药物，以及使用这种IRE1调节剂的方法，单独或与其他治疗剂联合治疗介导或依赖于雌激素受体的疾病或病况。

  公开号：

  WO2018166528A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 2,2-二氟环丙基甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以87%的产率得到(2,2-difluorocyclopropyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLESULFONAMIDES AS ANTITUMOR AGENTS
  [FR] PYRAZOLESULFONAMIDES EN TANT QU'AGENTS ANTITUMORAUX

  摘要：

  公式I的化合物，能诱导RBM39蛋白降解，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗与RBM39蛋白活性相关疾病的方法，在本发明中有所描述。

  公开号：

  WO2020210139A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2009103739A1

  公开（公告）日：2009-08-27

  The present invention provides heterocyclic derivatives of formula (I) that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了式（I）的杂环衍生物，可调节硬脂酰辅酶A去饱和酶的活性。还涵盖了利用这些衍生物调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法，以及包含这些衍生物的药物组合物。
• [EN] HETEROARYL-1,2,4-TRIAZOLE AND HETEROARYL-TETRAZOLE COMPOUNDS FOR CONTROLLING ECTOPARASITES<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYL-1,2,4-TRIAZOLE ET D'HÉTÉROARYL-TÉTRAZOLE POUR LUTTER CONTRE LES ECTOPARASITES
  申请人：ELANCO TIERGESUNDHEIT AG

  公开号：WO2017192385A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  The present invention provides compounds of the formula : (I) wherein: X is O or S; Q1 and Q2 are independently CR5 or N, provided at least one of Q1 and Q2 is N; Y is a direct bond or CH2; R1 is H, optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkylalkyl, benzyl or oxetan-3-yl-CH2-; R2 is optionally substituted phenyl, pyridine, pyrimidine, pyrazine or pyridazine; R3 is alkyl or haloalkyl; R4 is optionally substituted pyridine, pyrimidine, pyrazine or pyridazine; R5 is H, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, alkoxy, alkoxyC(O)- or (alkoxy) 2CH-; or a salt thereof. The compounds are useful for controlling ectoparasites on animals.

  本发明提供了以下式(I)的化合物：其中：X为O或S；Q1和Q2独立地为CR5或N，要求Q1和Q2中至少有一个为N；Y为直接键或CH2；R1为H，可选地取代的烷基，烯基，炔基，环烷基烷基，苄基或氧杂环戊烷-3-基-CH2-；R2为可选取代的苯基，吡啶，嘧啶，吡嗪或吡啉；R3为烷基或卤代烷基；R4为可选取代的吡啶，嘧啶，吡嗪或吡啉；R5为H，烷基，卤代烷基，环烷基，烷氧基，烷氧基C(O)-或(烷氧基)2CH-；或其盐。这些化合物对于控制动物体表寄生虫是有用的。
• [EN] NEW PIPERIDINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE LA PIPÉRIDINE, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092976A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use as inhibitors of acetyl-CoA carboxylases and to pharmaceutical compositions containing them.

  该发明涉及新的哌啶衍生物（I）的公式，其用作药物，用作乙酰辅酶A羧化酶抑制剂的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• Piperidine Derivatives
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20130165444A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  Piperidine derivatives of which the following is exemplary and their use in the treatment of obesity, diabetes or dyslipidemia.

  哌啶衍生物及其在肥胖、糖尿病或血脂异常治疗中的用途。
• Organic compounds
  申请人：Chowdhury Sultan

  公开号：US20090264444A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  The present invention provides heterocyclic derivatives that modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase. Methods of using such derivatives to modulate the activity of stearoyl-CoA desaturase and pharmaceutical compositions comprising such derivatives are also encompassed.

  本发明提供了调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的杂环衍生物。本发明还涵盖了使用这些衍生物来调节硬脂酰辅酶A去饱和酶活性的方法和包含这些衍生物的制药组合物。