(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methanesulfonyloxy-butyric acid methyl ester | 1205542-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methanesulfonyloxy-butyric acid methyl ester
• 英文别名: (S)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methanesulfonyloxy-butyric acid methyl ester；methyl (2S)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylsulfonyloxybutanoate
• CAS: 1205542-16-0
• 化学式: C₁₂H₂₆O₆SSi
• 分子量: 326.486
• InChiKey: JAGUPWJWERZGMO-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methanesulfonyloxy-butyric acid methyl ester 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 18.92h， 生成 (rac)-2-{4-[(E)-3-(3,4-dichloro-phenyl)-acryloyl]-7-oxo-[1,4]diazepan-1-yl}-4-hydroxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAZEPAM DERIVATIVES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS
  [FR] DÉRIVÉS DU DIAZÉPAM EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10的定义如描述和索赔中所述，以及其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  WO2011048032A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 (s)-(-)-4-(叔丁基二甲基甲硅烷基氧基)-2-羟基丁酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 以89%的产率得到(S)-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methanesulfonyloxy-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的新颖双环化合物，其中n、m、p、A、L、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R7、R8、R9和R10如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，例如可用于预防和/或治疗炎症性疾病，特别是外周动脉闭塞疾病或动脉粥样硬化形成。

  公开号：

  US20110092698A1

文献信息

• Heterocyclyl compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08071586B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  The invention is concerned with novel heterocyclyl compounds of formula (I) wherein A, X, Y1, Y2, Y3, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, m, n and p are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds are antagonists of CCR2 receptor, CCR5 receptor and/or CCR3 receptor and can be used as medicaments.

  本发明涉及具有式（I）的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。