undecyl 2-hydroxypropanoate | 1350295-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undecyl 2-hydroxypropanoate
• 英文别名: Undecyl 2-Hydroxypropanoate
• CAS: 1350295-92-9
• 化学式: C₁₄H₂₈O₃
• 分子量: 244.375
• InChiKey: UZFWAUXYFDWNBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乳酸 、 十一烷醇 在 甲烷磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 267.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 0.01h， 以89%的产率得到undecyl 2-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Continuous Method For Producing Esters Of Aliphatic Carboxylic Acids

  摘要：

  该发明涉及一种连续生产脂肪族碳酸酯的方法，通过在至少一种脂肪族羧酸（化学式（I）R1—COOH（I），其中R1代表氢或具有1至50个碳原子的可选择取代的脂肪烃基）与至少一种醇（化学式（II）R2—(OH)n（II），其中R2代表可选择取代的具有1至100个碳原子的碳氢化合物基团，n为1至10的整数）在至少一种酯交换催化剂存在下，在反应管中进行反应，该反应管的纵轴沿着单模微波应用器的微波传播方向延伸，在微波辐照下形成酯。

  公开号：

  US20120103790A1

文献信息

• TRANSDERMALLY ADMINISTRABLE PREPARATION
  申请人：Teikoku Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：EP3705123A1

  公开（公告）日：2020-09-09

  The present invention provides a testosterone-containing transdermal formulation having excellent skin permeability of testosterone and excellent formulation properties. Specifically, the present invention provides a transdermal formulation comprising testosterone; polyacrylic acid or a salt thereof; a thickener; a cross-linking agent; a plasticizer comprising propylene glycol; and a lactic acid ester in a pasty preparation.

  本发明提供了一种含睾酮的透皮制剂，它具有极佳的睾酮皮肤渗透性和优异的制剂特性。具体地说，本发明提供了一种透皮制剂，包含睾酮、聚丙烯酸或其盐、增稠剂、交联剂、由丙二醇组成的增塑剂和乳酸酯，呈糊状制剂。
• KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ESTERN ALIPHATISCHER CARBONSÄUREN
  申请人：Clariant Finance (BVI) Limited

  公开号：EP2448905A2

  公开（公告）日：2012-05-09
• [DE] KONTINUIERLICHES VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ESTERN ALIPHATISCHER CARBONSÄUREN<br/>[EN] CONTINUOUS METHOD FOR PRODUCING ESTERS OF ALIPHATIC CARBOXYLIC ACIDS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION CONTINUE D'ESTERS D'ACIDES CARBOXYLIQUES ALIPHATIQUES
  申请人：CLARIANT INT LTD

  公开号：WO2011000463A2

  公开（公告）日：2011-01-06

  Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung von aliphatischen Carbonsäureestern, indem mindestens eine aliphatische Carbonsäure der Formel (I) R1-COOH (I) worin R1 für Wasserstoff oder einen gegebenenfalls substituierten aliphatischen Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 50 Kohlenstoffatomen steht, mit mindestens einem Alkohol der Formel (II) R2-(OH)n (II) worin R2 für einen gegebenenfalls substituierten Kohlenwasserstoffrest mit 1 bis 100 C-Atomen und n für eine Zahl von 1 bis 10 stehen, in Gegenwart mindestens eines Veresterungskatalysators unter Mikrowellenbestrahlung in einem Reaktionsrohr, dessen Längsachse sich in der Ausbreitungsrichtung der Mikrowellen eines Monomode-Mikrowellenapplikators befindet, zum Ester umgesetzt wird.