Ac-Ala-Phe(4-I)-Leu-OMe | 300811-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Ala-Phe(4-I)-Leu-OMe
• 英文别名: methyl (2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-acetamidopropanoyl]amino]-3-(4-iodophenyl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 300811-79-4
• 化学式: C₂₁H₃₀IN₃O₅
• 分子量: 531.391
• InChiKey: SEEKFTJNPCMVJT-KKXDTOCCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  一氧化碳 、 三丁基苯基锡 、 Ac-Ala-Phe(4-I)-Leu-OMe 在 钯 作用下， 以96%的产率得到Ac-Ala-Bpa-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of photoactivatable 4-Aroyl-l-phenylalanines

  摘要：

  An efficient preparation of the title compounds from 4-iodo-L-phenylalanines using a carbonylative Stille cross-coupling reaction as the key-step is described (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00344-9
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-[(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-(4-iodo-phenyl)-propionylamino]-4-methyl-pentanoic acid methyl ester 在 氯化亚砜 、 TEA 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Ac-Ala-Phe(4-I)-Leu-OMe
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of photoactivatable 4-Aroyl-l-phenylalanines

  摘要：

  An efficient preparation of the title compounds from 4-iodo-L-phenylalanines using a carbonylative Stille cross-coupling reaction as the key-step is described (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00344-9