(1-cyanocyclopropyl)methyl methanesulfonate | 186387-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (1-cyanocyclopropyl)methyl methanesulfonate
• CAS: 186387-76-8
• 化学式: C₆H₉NO₃S
• 分子量: 175.208
• InChiKey: QCIKJNCYPRDVQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  375.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-cyanocyclopropyl)methyl methanesulfonate 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(1-benzyl-5-methyl-2,4-dioxo-(1H,3H)-pyrimidin-3-ylmethyl)-1-cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, pharmacology and pharmacokinetics of 3-(4-Aryl-piperazin-1-ylalkyl)-uracils as uroselective α1A-antagonists

  摘要：

  Predominance in the urethra and prostate of the alpha(1A)-adrenoceptor subtype, which is believed to be the receptor mediating noradrenaline induced smooth muscle contraction in these tissues, led to the preparation of alpha(1A)-selective antagonists to be tested as uroselective compounds for the treatment of benign prostatic hyperplasia. Thus, a number of selective alpha(1A)-adrenoceptor antagonists were synthesized and assayed in vitro for potency and selectivity. Dog pharmacokinetic parameters of 12 (RO700004) and its metabolite 40 (RO1104253) were established. The relative selectivity of intravenously administered 12, 40 and standard prazosin to inhibit hypogastric nerve stimulation-induced increases in intraurethral prostatic pressure versus phenylephrine-induced increases in diastolic blood pressure in anesthetized dogs was 76, 71 and 0.6, respectively. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(03)00305-6
• 作为产物：
  描述：

  1-氰基-1-环丙烷羧酸 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (1-cyanocyclopropyl)methyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS 3-(AMINOARYL)-PYRIDINE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：以及药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或外消旋体。还提供了含有这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗通过CDK9介导的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2012066070A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO[3,4-b]PYRIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF TAM AND MET KINASES<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASES TAM ET MET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2020047184A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Provided herein are compounds of the Formula (I): and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R9, X1 and G are as defined herein, which are inhibitors of one or more TAM kinases and/or c-Met kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a TAM kinase inhibitor and/or a c-Met kinase inhibitor.

  本文提供了Formula (I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，其中R1、R2、R9、X1和G如本文所定义，它们是一种或多种TAM激酶和/或c-Met激酶的抑制剂，并且在治疗和预防可以用TAM激酶抑制剂和/或c-Met激酶抑制剂治疗的疾病中非常有用。
• [EN] PHENYL-HETEROARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS PHÉNYL-HÉTÉROARYL AMINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012066065A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药用可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体、二对映异构体或混合物。还提供了使用化合物I的方法来治疗由CDK9介导的疾病或症状，以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] PYRIDINE BIARYL AMINE COMPOUNDS AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE BIARYLAMINE ET UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012101066A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides a compound of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, diastereomers, or racemates thereof. These compounds inhibit the activity of CDK9 and are thus useful as pharmaceuticals. Also provided are methods of treating a disease or condition mediated by CDK9 using the compounds of Formula I and isomers thereof, and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：及其药学上可接受的盐、对映体、立体异构体、转型异构体、互变异构体或消旋体。这些化合物抑制CDK9的活性，因此可用作药物。还提供了使用化合物I的及其异构体治疗由CDK9介导的疾病或症状的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。
• Synthesis of Spirocyclic β‐ and γ‐Sultams by One‐Pot Reductive Cyclization of Cyanoalkylsulfonyl Fluorides
  作者：Kateryna O. Stepannikova、Bohdan V. Vashchenko、Oleksandr O. Grygorenko、Marian V. Gorichko、Artem Yu. Cherepakha、Yurii S. Moroz、Yulian M. Volovenko、Serhii Zhersh

  DOI：10.1002/ejoc.202000351

  日期：2021.12.21

  A multigram synthesis of spirocyclic γ‐ and β‐sultams is reported, which are advanced building blocks for organic synthesis and drug discovery. The synthesis proceeds through a one‐pot reductive cyclization of cyclic cyano sulfonyl fluorides.

  报道了螺环 γ- 和 β- 磺胺的多克合成，它们是有机合成和药物发现的高级构建单元。合成通过环状氰基磺酰氟的单锅还原环化进行。
• Pyrimidinedione, pyrimidinetrione, triazinedione and
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05859014A1

  公开（公告）日：1999-01-12

  Compounds of Formula I: ##STR1## where R.sup.5 is a group selected from Formulae (a), (b), (c) and (d): ##STR2## and the pharmaceutically acceptable salts and N-oxides thereof, are .alpha..sub.1 -adrenergic receptor antagonists useful for the treatment of diseases involving directly or indirectly an obstruction of the lower urinary tract, such as benign prostatic hyperplasia.

  化合物的化学式I：##STR1##其中R.sup.5是从式(a)、(b)、(c)和(d)中选择的基团：##STR2##以及其药用可接受的盐和N-氧化物，是用于治疗涉及直接或间接阻塞下尿道的疾病，如良性前列腺增生的α1-肾上腺素受体拮抗剂。