4-((4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-((4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
• 英文别名: 4-[[4-(2-Hydroxyethyl)piperazin-1-yl]methyl]-1,5-dimethyl-2-phenylpyrazol-3-one
• 化学式: C₁₈H₂₆N₄O₂
• 分子量: 330.43
• InChiKey: JTILLQDLKQEYIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  50.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  依达拉奉 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 4-((4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methyl)-1,5-dimethyl-2-phenyl-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的新型安替比林和吡唑啉酮类似物作为环氧合酶 (COX) 抑制剂的设计、合成、抗炎活性和分子对接

  摘要：

  作为开发新活性剂的定向计划的一部分，已经设计和合成了具有安替比林和吡唑啉酮部分的新型杂环衍生物。从 4-arylidene-3-methyl-1-phenyl-5-pyrazolone 衍生物2a,b开始，合成了新型曼尼希碱衍生物，并对其抗炎活性进行了生物学评估。此外，有趣地测试了此类化合物作为 COX-1 和 COX-2 抑制剂的活性。通过使用元素分析、IR、1 H NMR、13 C NMR和质谱技术对合成的化合物进行结构解析。化合物3b、3d和4b表示 COX-1 和 COX-2 的高 % 抑制值。另一方面，化合物8对 COX-2 几乎没有选择性，而化合物10仅对 COX-1 显示出良好的选择性。讨论了构效关系，并通过分子对接计算证实了结果。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.01.043