4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine | 62538-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 4-(4-fluorophenyl)-5-methyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 62538-16-3
• 化学式: C₁₀H₁₀FN₃
• mdl: MFCD00112674
• 分子量: 191.208
• InChiKey: LRMAIRSHUYHWRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine 在 吡啶 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 反应 6.0h， 生成 5-(tert-Butyl)-7-chloro-3-(4-fluorophenyl)-2-methylpyrazolo[1,5-a]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物 上的应用及其合成方法

  摘要：

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及合成方法。化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。

  公开号：

  CN106333949B
• 作为产物：
  描述：

  在 hydrazine hydro-chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以21.2 g的产率得到4-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  一种吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其抗肿瘤用途

  摘要：

  本发明涉及一种具有通式1的吡唑并[1,5-a]嘧啶衍生物及其药学上可用盐。本发明还涉及式1化合物在制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  CN104292233B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120277224A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。
• 一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的 药物上的应用及合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106220632B

  公开（公告）日：2018-03-27

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物 上的应用及其合成工艺
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106188070B

  公开（公告）日：2018-04-10

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• 一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的 药物上的应用及其合成方法
  申请人：三峡大学

  公开号：CN106243058B

  公开（公告）日：2018-06-29

  本发明属于生物医学领域，尤其是涉及一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用及其合成方法。一种化合物在制备抑制激肽释放酶KLK7的药物上的应用，该化合物的结构式为：本发明提供的抑制激肽释放酶KLK7的化合物能够有效的抑制KLK7的活性，其合成方法简单易行，加入适当的辅料和助剂可制备成抑制KLK7活性的药物制剂。
• Three-component condensations with 5-amino-4-phenylpyrazole
  作者：D. V. Kryl’skii、Kh. S. Shikhaliev、A. S. Chuvashlev

  DOI：10.1134/s107042801003019x

  日期：2010.3

  3-methyl(or methoxymethyl)-4-phenyl-1H-pyrazol-5-amine with triethyl orthoformate and carbonyl compounds or nitriles containing an activated methylene group (cyclohexane-1,3-diones, acetoacetanilides, benzoylacetone, ethyl cyanoacetate, malononitrile, 1H-benzimidazol-2-ylacetonitrile) gave substituted pyrazolopyrimidines and pyrazoloquinazolines.

  3-甲基（或甲氧基甲基）-4-苯基-1 H-吡唑-5-胺与原甲酸三乙酯和含有活化亚甲基的羰基化合物或腈的三组分缩合反应（环己烷-1,3-二酮，乙酰乙酰苯胺，苯甲酰丙酮氰基乙酸乙酯，丙二腈，1 H-苯并咪唑-2-基乙腈）得到取代的吡唑并嘧啶和吡唑并喹唑啉。