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t-butyl 3,3-diethoxypropionate | 86517-09-1

中文名称
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中文别名
——
英文名称
t-butyl 3,3-diethoxypropionate
英文别名
3,3-Diaethoxy-propionsaeure-tert.butylester;Tert-butyl 3,3-diethoxypropanoate
t-butyl 3,3-diethoxypropionate化学式
CAS
86517-09-1
化学式
C11H22O4
mdl
——
分子量
218.293
InChiKey
LRDPYMPHDKBQQJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    92 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.91
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    t-butyl 3,3-diethoxypropionate3-氯丙烯三氟化硼 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 4.0h, 以91.3%的产率得到tert-butyl 2-((4R,6S)-6-chloromethyl-2-tert-butoxycarbonylmethyl-1,3-dioxan-4-yl)acetate
    参考文献:
    名称:
    一种2-((4R,6S)-6-取代甲基-2-取代基-1,3-二 氧六环-4-基)乙酸酯的制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种2-((4R,6S)-6-取代甲基-2-取代基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯的制备方法。本发明利用取代乙烯和3,3-二烷氧基丙酸酯或3-烷氧基丙烯酸酯,在路易斯酸催化下制备2-((4R,6S)-6-取代甲基-2-酯基甲基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯;然后通过水解开环、保护成环制得2-((4R,6S)-6-氯甲基-2-取代苯基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸乙酯,再次水解开环并与羰基化合物Ⅹ或其缩二醇Ⅺ成环保护,得2-((4R,6S)-6-取代甲基-2-取代基-1,3-二氧六环-4-基)乙酸酯。本发明利用六元环椅式结构平伏键的稳定形式构建手性中心,不另外使用手性辅助剂。本发明原料易得,反应流程短,并且避免了羰基的不对称还原,不使用易燃易爆还原剂,简便且环保,适合于规模化工业生产。
    公开号:
    CN104163808B
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基苯基甲烷 、 magnesium;1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]ethenolate;chloride 以 乙醚 为溶剂, 反应 6.0h, 以50%的产率得到t-butyl 3,3-diethoxypropionate
    参考文献:
    名称:
    Barbot, Francis; Miginiac, Philippe, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 1-2, p. 41 - 45
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Process for Producing an Aromatic Unsaturated Compound
    申请人:Wang Weiqi
    公开号:US20080221337A1
    公开(公告)日:2008-09-11
    The present invention provides a process for producing an aromatic unsaturated compound of the formula (4) wherein Ar represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group, and Y represents an electron withdrawing group, which comprises reacting (a) a compound of the formula (1) Ar—H  (1) wherein Ar has the same meaning as defined above with (b) a compound of the formula (2) wherein Y has the same meaning as defined above, and Z represents a lower alkoxy, or a compound of the formula (3) wherein Y and Z have the same meanings as defined above, in the presence of (c) an acid or a compound which generates a mineral acid by its hydrolysis.
    本发明提供了一种制备公式(4)的芳香不饱和化合物的方法,其中Ar代表可选择取代的芳香基团或可选择取代的杂环芳香基团,Y代表电子提取基团,包括以下步骤:(a)将公式(1)的化合物Ar-H(1)与(b)公式(2)的化合物反应,其中Y具有与上述定义相同的含义,Z代表低级烷氧基,或公式(3)的化合物,其中Y和Z具有与上述定义相同的含义,在(c)酸或通过其水解生成矿酸的化合物的存在下。
  • PROCESS FOR PRODUCING AN AROMATIC UNSATURATED COMPOUND
    申请人:WANG Weiqi
    公开号:US20090111999A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention provides a process for producing an aromatic unsaturated compound of the formula (4) wherein Ar represents an optionally substituted aromatic group or an optionally substituted heteroaromatic group, and Y represents an electron withdrawing group, which comprises reacting (a) a compound of the formula (1) Ar—H  (1) wherein Ar has the same meaning as defined above with (b) a compound of the formula (2) wherein Y has the same meaning as defined above, and Z represents a lower alkoxy, or a compound of the formula (3) wherein Y and Z have the same meanings as defined above, in the presence of (c) an acid or a compound which generates a mineral acid by its hydrolysis.
    本发明提供了一种生产芳香不饱和化合物的方法,该化合物的化学式为(4),其中Ar表示可选取代的芳香基团或可选取代的杂芳基团,Y表示电子提取基团,该方法包括在(d)酸或生成矿酸的化合物的存在下,将(a)化合物(1)Ar—H(1)(其中Ar的含义如上所定义)与(b)化合物(2)反应,该化合物的化学式为Y与上述定义相同,Z表示较低的烷氧基,或者与(c)化合物(3)反应,该化合物的化学式中Y和Z的含义与上述定义相同。
  • METHOD FOR PRODUCING AROMATIC UNSATURATED COMPOUND
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP1666440B1
    公开(公告)日:2014-01-22
  • Dubois,J.-E. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1963, p. 791 - 797
    作者:Dubois,J.-E. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BARBOT, F.;MIGINIAC, P., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1983, N 1-2, 41-45
    作者:BARBOT, F.、MIGINIAC, P.
    DOI:——
    日期:——
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