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dimethyl-2-(3-cyclohexenyl)-ethylsilane | 62172-26-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
dimethyl-2-(3-cyclohexenyl)-ethylsilane
英文别名
(2-(cyclohex-3-en-1-yl)ethyl)dimethylsilane;Dimethyl<2-(3-cyclohexenyl)ethyl>silan;(2-cyclohex-3-enyl-ethyl)-dimethyl-silane;[2-(Cyclohex-3-en-1-yl)ethyl](dimethyl)silane;2-cyclohex-3-en-1-ylethyl(dimethyl)silane
dimethyl-2-(3-cyclohexenyl)-ethylsilane化学式
CAS
62172-26-3
化学式
C10H20Si
mdl
——
分子量
168.354
InChiKey
PPHDPYIYXCZXBM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    191.9±9.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:e85ffd4139f8303440022ee6318cbebd
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl-2-(3-cyclohexenyl)-ethylsilane 在 dihydrogen hexachloroplatinate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2,2-Dimethylsilabicyclo<3.3.1>nonan
    参考文献:
    名称:
    Yur'ev,V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2391
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    dimethylmethoxysilane4-乙烯基-1-环己烯 在 C24H30ClN3NiO2sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 6.0h, 以85%的产率得到dimethyl-2-(3-cyclohexenyl)-ethylsilane
    参考文献:
    名称:
    烷氧基氢硅烷作为气态硅烷的替代物,用于烯烃的氢化硅烷化
    摘要:
    Me 2 SiH 2,MeSiH 3和SiH 4是气态易燃的硅烷,不方便用于化学反应。据报道,催化量的镍夹杂物和NaO t Bu可以从烯烃和烷氧基氢硅烷合成烷基氢硅烷,从而导致Me 2 SiH 2,MeSiH 3和SiH 4被Me 2(MeO)SiH取代,烯烃的氢化硅烷化反应中的Me(EtO)2 SiH和(MeO)3 SiH。还描述了反应的范围和机理。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b00792
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文献信息

  • Alkylation of trimethylchloro- and dimethyldichlorosilanes using higher trialkylaluminums
    作者:A. V. Kuchin、A. Yu. Spivak、G. A. Tolstikov、V. N. Yur'ev
    DOI:10.1007/bf00950024
    日期:1982.4
  • Alkoxy Hydrosilanes As Surrogates of Gaseous Silanes for Hydrosilylation of Alkenes
    作者:Ivan Buslov、Sébastien Carlos Keller、Xile Hu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b00792
    日期:2016.4.15
    flammable silanes that are inconvenient to use in chemical reactions. Catalytic amounts of a nickel pincer complex and NaOtBu are reported to allow the synthesis of alkyl hydrosilanes from alkenes and alkoxy hydrosilanes, leading to the replacement of Me2SiH2, MeSiH3, and SiH4 by Me2(MeO)SiH, Me(EtO)2SiH, and (MeO)3SiH in hydrosilylation reactions of alkenes. The scope and mechanism of the reactions are also
    Me 2 SiH 2,MeSiH 3和SiH 4是气态易燃的硅烷,不方便用于化学反应。据报道,催化量的镍夹杂物和NaO t Bu可以从烯烃和烷氧基氢硅烷合成烷基氢硅烷,从而导致Me 2 SiH 2,MeSiH 3和SiH 4被Me 2(MeO)SiH取代,烯烃的氢化硅烷化反应中的Me(EtO)2 SiH和(MeO)3 SiH。还描述了反应的范围和机理。
  • Yur'ev,V.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 2391
    作者:Yur'ev,V.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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