dimethylmethoxysilane | 18033-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethylmethoxysilane
• 英文别名: Methoxy(dimethyl)silane
• CAS: 18033-75-5
• 化学式: C₃H₁₀OSi
• 分子量: 90.1973
• InChiKey: VJOOEHFQQLYDJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72.6±8.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.62
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylmethoxysilane 在 盐酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 甲醇
  参考文献：
  名称：

  使用钴卟啉基多孔有机聚合物将 CO2 氢化硅烷还原为甲酸盐和甲醇

  摘要：

  CO 2捕获和转化：Co(II)-卟啉基多孔有机聚合物 (Co-BBT-POP) 用于以高周转数 (TON) 将 CO 2转化为甲酸钾和甲醇。这样的调查可以帮助开发可持续的催化系统，分别为储能应用和化学工业生产化学燃料和精细化学品。

  DOI：

  10.1002/cctc.202200783
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 dimethylsilylene 以 正己烷 为溶剂， 生成 dimethylmethoxysilane
  参考文献：
  名称：

  Fast Kinetics Study of the Reactions of Transient Silylenes with Alcohols. Direct Detection of Silylene−Alcohol Complexes in Solution

  摘要：

  The kinetic behavior of dimethyl-, diphenyl-, and dimesitylsilylene in hexanes solution in the presence of methanol (MeOH), tert-butanol (t-BuOH), and the respective O-deuterated isotopomers has been studied, with the goal of elucidating a detailed mechanism for the formal O-H insertion reaction of transient silylenes with alcohols in solution. The data are in all cases consistent with a mechanism involving the intermediacy off lie corresponding silylene-alcohol Lewis acid-base complexes, which have been detected directly for each of the SiMe2-ROL and SiPh2-ROL (L = H or D) systems that were studied. Complexation proceeds effectively irreversibly (K-cq >= 2 x 10(5) M-1) and at close to the diffusion-controlled rate in these cases. I it contrast, the kinetic and spectroscopic behavior observed for SiMes(2) in the presence of these alcohols indicates the SiMes(2)-ROL complexes are involved its steady-state intermediates. Formed reversibly and 10-100 times more Slowly than is the case with SiMe2 and SiPh2 Product formation from the silylene-alcohol complexes is shown to proceed via catalytic proton transfer by it second molecule of alcohol, the rate of which exceeds that of unimolecular intracomplex H-migration in all cases, even at submillimolar alcohol concentrations. The catalytic rate constants range from 10(9) to 10(10) M-1 s(-1) for the SiMe2-ROH and SiPh2-ROH complexes, sufficiently fast that the isotope effect ranges from ca. 2.5 to close to unity for all but the SiPh2-t-BuOL complex, where it is remarkably large (k(HH)/k(DD)= 10.8 +/- 2.4). The value is consistent with a mechanism for catalysis involving double proton transfer within it cyclic five-membered transition state. The isotope effects on the ratio of the rate Constants for Catalytic proton transfer and dissociation of the SiMes(2)-MeOH and SiMes(2),-t-BuOH complexes suggest that a different mechanism for catalytic proton transfer is involved in the case of the sterically hindered diarylsilylene.

  DOI：

  10.1021/om9009747
• 作为试剂：
  描述：

  1-hydroxyimino-1,3-diphenylpropane 、 二苯基氯化膦 在 (+)-1,2-双((2S,5S)-2,5-二苯基膦)乙烷 、 dimethylmethoxysilane 、 copper diacetate 、 三乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 N-((3S,4R)-4-((diphenylmethylene)amino)-1,3-diphenylpentan-3-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  氮杂二烯与醛亚胺和酮亚胺的铜催化还原偶联反应选择性合成抗 1,2-二胺

  摘要：

  在这里，我们报告了由 (Ph-BPE)Cu-H 催化的高效且化学选择性的氮杂二烯-亚胺还原偶联，可提供抗 1,2-二胺。在所有情况下，与醛亚胺或酮亚胺亲电子试剂发生反应，以> 95:5 er 传递单一非对映异构体产物。产品的二胺很容易区分，有利于下游合成。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b04750

文献信息

• Alkoxy Hydrosilanes As Surrogates of Gaseous Silanes for Hydrosilylation of Alkenes
  作者：Ivan Buslov、Sébastien Carlos Keller、Xile Hu

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00792

  日期：2016.4.15

  flammable silanes that are inconvenient to use in chemical reactions. Catalytic amounts of a nickel pincer complex and NaOtBu are reported to allow the synthesis of alkyl hydrosilanes from alkenes and alkoxy hydrosilanes, leading to the replacement of Me2SiH2, MeSiH3, and SiH4 by Me2(MeO)SiH, Me(EtO)2SiH, and (MeO)3SiH in hydrosilylation reactions of alkenes. The scope and mechanism of the reactions are also

  Me 2 SiH 2，MeSiH 3和SiH 4是气态易燃的硅烷，不方便用于化学反应。据报道，催化量的镍夹杂物和NaO t Bu可以从烯烃和烷氧基氢硅烷合成烷基氢硅烷，从而导致Me 2 SiH 2，MeSiH 3和SiH 4被Me 2（MeO）SiH取代，烯烃的氢化硅烷化反应中的Me（EtO）2 SiH和（MeO）3 SiH。还描述了反应的范围和机理。
• An Easily Accessed Nickel Nanoparticle Catalyst for Alkene Hydrosilylation with Tertiary Silanes
  作者：Ivan Buslov、Fang Song、Xile Hu

  DOI：10.1002/anie.201606832

  日期：2016.9.26

  non‐precious nanoparticle catalyst for alkene hydrosilylation with commercially relevant tertiary silanes has been developed. The nickel nanoparticle catalyst was prepared in situ from a simple nickel alkoxide precatalyst Ni(OtBu)2⋅x KCl. The catalyst exhibits high activity for anti‐Markovnikov hydrosilylation of unactivated terminal alkenes and isomerizing hydrosilylation of internal alkenes. The catalyst

  已经开发出了第一种用于烯烃与商业相关的叔硅烷氢化硅烷化的高效且非贵重的纳米颗粒催化剂。的镍纳米粒子催化剂在原位制备从一个简单的镍的醇盐预催化剂的Ni（O吨丁基）2 ⋅x氯化钾。该催化剂对未活化的末端烯烃的抗马尔可夫尼科夫氢化硅烷化和内部烯烃的异构化氢化硅烷化表现出很高的活性。该催化剂可用于由内部和末端烯烃异构体的混合物合成单个末端烷基硅烷，并远程官能化衍生自脂肪酸的内部烯烃。
• 含フッ素エーテル化合物、非水電解液、及び非水電解液電池
  申请人：セントラル硝子株式会社

  公开号：JP2016098189A

  公开（公告）日：2016-05-30

  【課題】種々の用途に利用可能な新規含フッ素エーテル化合物、この含フッ素エーテル化合物を含む非水電解液、及びこの非水電解液を用いた非水電解液電池を提供する。【解決手段】本発明に係る含フッ素エーテル化合物は、下記一般式（１）で表される。式中、Ｒ１、Ｒ２、及びＲ３はそれぞれ独立に炭素数１〜２０のアルキル基、炭素数１〜２０の含フッ素アルキル基、炭素数２〜２０アルケニル基、炭素数６〜２０のアリール基、炭素数７〜２０のアラルキル基、炭素数１〜２０のアルコキシ基、炭素数１〜２０の含フッ素アルコキシ基、炭素数２〜２０のアルケニルオキシ基、炭素数６〜２０のアリールオキシ基、又は炭素数７〜２０のアラルキルオキシ基を表し、ｎは１又は２の整数を表し、Ｘはハロゲン原子又は水素原子を表す。【選択図】なし

  提供一种可用于各种用途的新含氟醚化合物，包括含有该含氟醚化合物的非水电解液，以及使用该非水电解液的非水电解液电池。根据本发明，所述含氟醚化合物由下述通式（1）表示。其中，R1、R2和R3分别独立表示碳数为1〜20的烷基、碳数为1〜20的含氟烷基、碳数为2〜20的烯基、碳数为6〜20的芳基、碳数为7〜20的芳基烷基、碳数为1〜20的醚基、碳数为1〜20的含氟醚基、碳数为2〜20的烯基氧基、碳数为6〜20的芳基氧基，或碳数为7〜20的芳基烷基氧基；n表示1或2的整数；X表示卤原子或氢原子。【选择图】无
• Substituent Effects on the Reactivity of the Silicon−Carbon Double Bond. Resonance, Inductive, and Steric Effects of Substituents at Silicon on the Reactivity of Simple 1-Methylsilenes
  作者：William J. Leigh、Rabah Boukherroub、Corinna Kerst

  DOI：10.1021/ja981435d

  日期：1998.9.1

  -diazomethanes leads to the formation of reactive silenes which can be detected directly in solution, allowing detailed studies of the kinetics and mechanisms of their reactions with nucleophiles. Over 30 transient silenes have now been studied by these methods, providing the opportunity to systematically assess the effects of substituents at silicon and carbon on the reactivity of the Si=C bond.

  各种有机硅化合物（例如芳基、乙烯基和炔基乙硅烷、硅杂环丁烷和硅杂环丁烯以及 α-甲硅烷基烯酮和 -重氮甲烷）的激光闪光光解导致形成可直接在溶液中检测到的反应性硅烯，从而可以对动力学进行详细研究以及它们与亲核试剂的反应机制。现在已经通过这些方法研究了 30 多种瞬态硅烯，提供了系统评估硅和碳上的取代基对 Si=C 键反应性的影响的机会。
• Chromatographic material and method for preparation thereof
  申请人：DIONEX CORPORATION

  公开号：US09340562B1

  公开（公告）日：2016-05-17

  A chromatographic material comprising a zwitterionic ligand covalently bound to a substrate, the ligand preferably has a formula II: wherein R1, R2, R3 are independently selected from an oxygen atom that is configured to connect to a substrate atom in the substrate, an oxygen atom that is configured to connect to a silicon atom of an adjacent ligand, a hydroxyl group, a halogen atom, an alkoxy group, a dialkylamino group, an acyl group, an alkyl group, or an aryl group; L1, L2 and L3 are independently hydrophobic moieties; each containing 2 to 30 carbon atoms, wherein there are at least 10 carbon atoms in the combined chain lengths of L1, L2 and L3; X is an O atom, S atom, amide group or sulfonamide group; n is 0 or 1; R4, R5 are independently selected from a hydrogen atom or a hydrocarbon moiety containing 1 to 20 carbon atoms; and Rf is a negatively charged moiety comprising a sulfonic, carboxylic, or phosphonic functional group.

  一种包含一个偶极配体共价结合到基底的色谱材料，该配体优选具有公式II： 其中R1、R2、R3独立选择自连接到基底中的基底原子的氧原子、连接到相邻配体的硅原子的氧原子、羟基、卤素原子、烷氧基、二烷基氨基基团、酰基、烷基或芳基；L1、L2和L3是独立的疏水基团，每个含有2到30个碳原子，其中L1、L2和L3的链长度组合中至少有10个碳原子；X是O原子、S原子、酰胺基团或磺酰胺基团；n为0或1；R4、R5独立选择自氢原子或含有1到20个碳原子的碳氢基团；以及Rf是包含磺酸、羧酸或磷酸官能团的带负电荷的基团。