1-硫代苯甲酰基-6-硝基苯并三唑 | 220642-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-硫代苯甲酰基-6-硝基苯并三唑
• 英文名称: 1-thiobenzoyl-6-nitrobenzotriazole
• 英文别名: (6-Nitrobenzotriazol-1-yl)-phenylmethanethione
• CAS: 220642-23-9
• 化学式: C₁₃H₈N₄O₂S
• 分子量: 284.298
• InChiKey: LDEZNUNKQVGTSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  489.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-硫代苯甲酰基-6-硝基苯并三唑 在 吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-thionobenzoyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酰基硝基苯并三唑制得亚硫酸酯的一般有效途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981985u
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-amino-5-nitrophenyl)benzamide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 sodium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-硫代苯甲酰基-6-硝基苯并三唑
  参考文献：
  名称：

  通过亚硫酰基硝基苯并三唑制得亚硫酸酯的一般有效途径。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981985u

文献信息

• Synthesis of 2,4,5-trisubstituted thiazoline via a novel stereoselective intramolecular conjugate addition
  作者：Zhengshuang Xu、Tao Ye

  DOI：10.1016/j.tetasy.2005.04.029

  日期：2005.6

  A convenient stereoselective preparation of 2,4,5-trisubstituted thiazolines is reported. The procedure involves the cyclisation of an unsaturated thioamide under mildly acidic conditions, and proceeds with excellent stereocontrol. A range of substrates are presented, and an explanation of the stereochemical outcome discussed. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• A General and Efficient Route to Thionoesters via Thionoacyl Nitrobenzotriazoles
  作者：M. Ashraf Shalaby、Henry Rapoport

  DOI：10.1021/jo981985u

  日期：1999.2.1